Az genotípus egy szervezet genetikai kódja a sejtjeiben. Az egyénnek ez a genetikai felépítése számos vonását befolyásolja, de nem kizárólag a felelős azért. Az fenotípus a látható vagy kifejezett tulajdonság, például a hajszín. A fenotípus a genotípustól függ, de környezeti tényezők is befolyásolhatják.
Genotípus | fenotípus | |
---|---|---|
Meghatározás | Az egyén genetikai felépítése. A sejt két allélján található információkra utal. | A genotípus kimutatható kifejezése. Kifejezett és megfigyelhető vonás. például. hajszín. |
Példák | DNS, fogékonyság a betegségekre | Hajszín, szemszín, súly, a nyelv gurulásának képessége |
Attól függ | Az örökletes információk, amelyeket az egyének szüleik adtak. | A genotípus és a környezet hatása. |
Öröklés | Részben utódok örökölnek, mivel a két allél közül az egyik továbbadódik a szaporodás során. | Nem örökölhető. |
tartalmazza | Az egyén minden örökletes információja, még akkor is, ha ezeket a géneket nem fejezik ki. | Csak kifejezett gének. |
Meg lehet határozni | Genotipizálás - biológiai vizsgálat, például PCR felhasználásával annak meghatározására, hogy mely gének vannak az allélen. (A test belsejében) | Az egyén megfigyelése. (A testen kívül) |
A genotípus a sejt genetikai összetételére utal. Minden egyes tulajdonság (például haj vagy szemszín) esetében a sejt két allélon tartalmaz utasításokat, amelyek az anyától és az apától kapott gén alternatív formái. Az egyén genotípusa e két allél kombinációjára utal, és lehet homozigóta (az allélek azonosak) vagy heterozigóta (az allélek különbözőek)..
A fenotípus megfigyelhető tulajdonságra utal, például morfológiára vagy viselkedésre.
Ez a videó összehasonlítja a genotípust és a fenotípust, és tovább magyarázza, hogy az egyén genotípusának változásai hogyan befolyásolhatják annak fenotípusát.
A genotípus meghatározása genotipizálással történhet - biológiai vizsgálat segítségével meghatározzuk, hogy mely gének vannak az egyes alléleken.
A fenotípus az egyén megfigyelésével meghatározható.
Az egyén genotípusa tartalmazza a teljes öröklött információt, még akkor is, ha nem fejezik ki. Ezt az információt a szülők által a fogamzás során átadott gének határozzák meg.
Az egyén fenotípusa csak kifejezett géneket tartalmaz. Például, ha az egyénnek van egy „barna haj” alléle és egy „szőke haj” allél, és barna hajú, fenotípusuk csak az expresszált gént tartalmazza: barna haj. Az egyén fenotípusa élettartama alatt változhat, attól függően, hogy mely géneket fejezik ki, és a környezet hogyan befolyásolja őket. Például egy szőke hajú kisgyermek barna nővé válhat.
Az öröklés ok-okozati útja azt jelenti, hogy a genomok nemzedékről generációra kerülnek átadásra anélkül, hogy a környezet befolyásolná vagy megváltoztatná azokat. A szexuálisan szaporodó organizmus a fogamzáskor két allélt kap, így megkapja a genotípusát. Amikor szaporodnak, ezen allélok egy példányát átadják utódaiknak.
Mivel a fenotípusokat környezeti tényezők befolyásolják, közvetlenül nem örökölhetők. Csak akkor találhatók meg a következő generációban, ha a genotípus és a környezeti tényezők megfelelő kombinációja megismétlődik, és ugyanúgy, mint sok különböző genotípus előállíthatja ugyanazt a fenotípust, ugyanannak a genotípusnak sokféle fenotípus fordulhat elő. Így bár az azonos ikreknek azonos genotípusuk van, eltérő fenotípusúak lehetnek.