Az immunrendszernek két felosztása van:
A fertőző betegségeket okozó baktériumok egy része az extracelluláris testtérben él és szaporodik. Számos intracelluláris kórokozó elterjed az extracelluláris testfolyadékokon. Az extracelluláris test tereket a humorális immunitás védi. Védő funkciója megtalálható a sejtmentes testfolyadékban vagy szérumban, amelyet humornak hívnak.
Az extracelluláris kórokozókat a B-sejtek által termelt antitestek pusztítják el. A B-sejtek aktiválását és differenciálódását antitest-termelő sejtekké antigén jelenléte provokálja. Gyakran szükség van TH1 vagy TH2 osztályú segítő T-sejtek részvételére.
Az antitestek semlegesítéssel, vagy a fagocitikus sejtek munkájának megkönnyítésével kiküszöbölik a kórokozókat. Az alkalmazott effektor mechanizmus típusa a termelt antitestek típusától függ.
A sejtekbe való belépés érdekében a vírusok és baktériumok bizonyos molekulákhoz kötődnek, amelyek a sejtek felületén helyezkednek el. A kórokozóval való kötés révén az antitest akadályozza ezt a folyamatot és megvédi a sejteket. A kórokozók ilyen típusú eltávolítását neutralizációnak nevezik.
Az antitestek megkönnyítik a baktériumok felvételét a fagocitikus sejtekben. Ezek kötődnek az antigén felületéhez és segítik a fagocitákat a kórokozók felismerésében. Ezt a folyamatot opsonizációnak nevezik. A kórokozó felületéhez kötődve az ellenanyagok aktiválhatják a komplement rendszer fehérjéit. A komplement rendszer olyan plazmafehérjék egy csoportja, amelyek extracelluláris patogének ellen támadnak. Spontánan vagy antitesttel aktiválódhat, kötődik a kórokozóhoz. Ezen fehérjék aktiválása lehetővé teszi számukra a kórokozók felületéhez való kötődést. Ezáltal megkönnyítik a fagociták munkáját.
Az élő sejtben található kórokozót a humorális immunitás nem ismeri fel. Ezért az ellenanyagok nem hatékonyak, ha a kórokozók megfertőzik a sejteket. A sejtek által közvetített immunválasz képes azonosítani és elpusztítani a fertőzött sejteket. Így megakadályozza a vírusok vagy baktériumok további invázióját.
T-sejtek fejlődnek ki a thymusban. Onnan kerülnek a vérbe, és keringnek a perifériás nyirokszövet és a vér között, amíg meg nem találják a specifikus antigénüket.
Az úgynevezett naiv T-sejtek érett recirkulációs sejtek, amelyek nem feleltek meg specifikus antigénjüknek. Amikor egy ilyen sejt talál antigént, elkezdi szaporodni és differenciálódni fegyveres effektor T-sejtekké. Ezek a sejtek képesek hozzájárulni az antigén leállításához. Amikor más (cél) sejteken találkoznak antigénükkel, gyorsan hatnak.
A naiv T-sejtek aktiválják és fegyveres effektor T-sejteket képeznek, amikor antigénükkel szemben nagy hisztokompatibilitási komplex (MHC) formájában találkoznak egy aktivált antigént bemutató sejt tetején. Az antigénbemutató sejtekre példa a dendritikus sejtek. Magasan specializált sejtek, amelyek a fertőzés helyén antigént fogyasztanak. Helyi limfoid szövetbe vándorolnak, ahol az antigént a keringő T-sejtekbe mutatják be. A makrofágok és a B-sejtek antigént prezentáló sejtekként működhetnek.
Az effektor T-sejtek felismerik a különféle kórokozók peptidantigéneit. Az MHC I. osztályú molekulák a sejtek felületén hordozzák a peptideket a kórokozókból a CD8 T-sejtekbe. Ezek a sejtek citotoxikus T-sejtekké differenciálódnak, amelyek elpusztítják a fertőzött sejteket. A sejtekben a vezikulumokban szaporodó kórokozók, a toxinok és az extracelluláris baktériumok peptid antigénei az МНC II. Osztályú molekulákkal kerülnek a sejt felületére. Bemutatják a kórokozókat a СD4 Т-sejtekben, amelyek differenciálódnak TH1-re és TH2-re. A dendritikus sejtekben felhalmozódó patogének és a makrofágok stimulálják a TH1 sejtek termelődését. Az extracelluláris antigének stimulálják a TH2 sejtek differenciálódását.
A fertőzött sejteket citotoxikus T-sejtek pusztítják el, míg az intracelluláris kórokozókat makrofágok szüntetik meg..
A fertőzés befejezése után a T-sejtek száma csökken, de kevés számot tart fenn évekig. Ezért a mikrobával történő újrafertőzés az effektor T-sejtek mélyebb és gyorsabb szaporodását eredményezi, és a szervezet hatalmas megtisztulásához vezet.
Humorális immunitás: Az immunitásnak az extracelluláris testfolyadékokban található makromolekulák által közvetített aspektusát humorális immunitásnak nevezzük.
Sejt által közvetített immunitás: Az immunitás azon aspektusát, amely azonosítja és elpusztítja a fertőzött sejteket, sejtközvetített immunitásnak nevezzük.
Humorális immunitás: A humorális immunitás védi az extracelluláris kórokozókat.
Sejt által közvetített immunitás: A sejtközvetített immunitás megvédi az intracelluláris kórokozókat.
Humorális immunitás: A humorális immunitásban részt vevő fő sejtek a B-sejtek. Ezeket a sejteket a csontvelőben generálják és érik.
Sejt által közvetített immunitás: A sejtek által közvetített immunitásban részt vevő fő sejtek a T-sejtek. Ezeket a sejteket a csontvelőben generálják, és befejezik fejlődését a thymusban.
Humorális immunitás: Az aktiválás végeredménye a plazma B-sejtek differenciálódása, szekretáló antitesteket.
Sejt által közvetített immunitás: Az aktiválás végeredménye a citokinek szekréciója.
Humorális immunitás: A kezdés gyors.
Sejt által közvetített immunitás: Az indulás késik.