Különbség az ALS és a PLS között

Amiotróf laterális sclerosis
Az amototrófiás laterális szklerózist (ALS) Lou Gehrig-kórnak is nevezik annak a baseball-játékosnak az után, akit diagnosztizálták a betegséggel. Â Ez a test motoros idegsejtjeinek betegsége, amelyek a központi idegrendszer idegsejtjei, amelyek szabályozzák az izmok mozgását. Ez egy halálos kimenetelű betegség, amely gyorsan előrehalad, a test idegsejtjeinek elvesztése vagy halála miatt.

A betegségben szenvedő emberek kezdetben úgy érzik, hogy izmaik gyengülnek és szétesnek. Idővel el fogja veszíteni az önkéntes mozgásainak ellenőrzését. Előfordulhat görcsök, merevség az érintett területen és rángatás. Ennek oka az agyban található felső motoros idegsejtek képtelen továbbítása az üzeneteknek a gerincoszlopban található alsó motoros idegsejtekre és a test különböző izmaira..

Ez nem befolyásolja az ember öt érzékét, a szemizom vezérlését, valamint a hólyag és a bél funkcióit nem érinti. Több férfit érint, mint nőket, és gyakoribb az idősebb embereknél. Bár az ALS-esetek 5–10 százaléka öröklődik, a legtöbb esetben véletlenül fordul elő. Az izmok gyengülésekor az ALS-es emberek elveszítik a karok, a lábak és a test mozgatásának képességét. 5-10 éven belül a tünetek előrehaladnak, és a mellkasi fal izmai megbuknak, légzési elégtelenséget okozva, és a beteg végül meghal.

Primer laterális sclerosis
Az elsődleges laterális szklerózist (PLS) gyakran enyhébb ALS-esetnek nevezik. Degeneratív idegrendszeri rendellenesség is, de az ALS-szel szemben az alsó motoros idegsejteket nem érinti. A kezdetben érintett testrészek a lábizmok, de elindulhatnak a gömbölyö izmokban is, amelyek szabályozzák a beszédet és a nyelést.

A degeneratív folyamat a gerincoszlop hosszára korlátozódik, érintve a lábakat, a karokat, a beszédet és a nyelési izmokat. A középkorú emberek fogékonyak erre a betegségre, ritka esetekben az érintett gyermekek. Annak ellenére, hogy nem ismert gyógymód a betegségre, a PLS-ben szenvedők sok éven keresztül élhetnek kerekes székek és vesszők segítségével.

A PLS-ben a sejttestek nem mutatnak semmilyen méretcsökkenést vagy kerekítés növekedését, de a kortikális neuronok jobban zsugorodnak, mint az ALS-ben. Â Az érintett terület a kortikoszpinális rendszer, az alsó motoros neuronok bevonása nélkül, az ALS-szel ellentétben, ahol az alsó motoros idegdegeneráció minden esetben előfordul.

Összefoglaló:
1. Amiotróf laterális szklerózis végzetes, az érintett személyt néhány éven belül megöli, míg az elsődleges laterális szklerózis nem okoz halált.
2. Az ALS-ben mind a felső motoros, mind az alsó motoros idegsejteket befolyásolja, míg a PLS-ben az alsó motoros neuronokat nem érinti..
3. A PLS csak a beteg beszédét, lábait és karjait érinti, míg az ALS a test legtöbb részét érinti, kivéve a szemét, a hólyagot és néhány más részt..
4. A PLS-ben az érintett terület a kortikoszpinális rendszer, míg az ALS-ben az összes érintett.
5. Az ALS-ben az izmok pazarlása a test nagy részében fordul elő, míg a PLS-ben nincs az izmok pazarlásának jele az alsó testrészekben..