Különbség az ALS és az izomdisztrófia között

Az ALS-t jobban ismerték, mint amyotrophiás lateraliszklerózist, és időnként Lou Gehrigiga-betegségnek is nevezik. Â Ez egy olyan egészségügyi állapot, amely megtámadja az agyban és a gerincben található idegrendszeri sejteket, és idegsejteknek nevezzük. Â Ezek a sejtek azok az összetevők, amelyek üzeneteket küldenek az agynak és a gerincnek, amelyek a karok és a lábak izmait vezérlik. Â Az izomdisztrófia viszont a test izmait érinti, ami befolyásolja a személy mozgását. Â Általában az MD-ben szenvedő betegek hiányzik génekből, amelyek megakadályozzák a jó fehérjetermelést, hogy egészséges legyen a test izmai. Â Az ALS általában véletlenszerűen sztrájkol az embereket, míg az izomdisztrófiában szenvedők általában a betegséggel születnek, mivel ez egy genetikai rendellenesség, amely örökletes természetű.

Az orvosi világban ezek a betegségek befolyásolják a személy mozgásképességét. Â Az ALS olyan betegség, amely egy személy életében késői szakaszában jelentkezhet, általában 40-60 éves korban. Â Másrészt, amint már említettük, az izomdisztrófia olyan betegség, amely a gyermek születésekor kezdődik. Â Ez azt jelenti, hogy egy fokozatos folyamat, amely az idő múlásával romlik. Â Végül néhány évtől 20 évig terjedhet, az MD típusától függően. Â Az ALS viszont általában a diagnosztizálás időpontjától számítva csak két-hat évig várható élettartammal rendelkezik. Az amiotróf lateraliszklerózis nem örökletes betegség.

Különböző alosztályozások esetén az izomdisztrófia tíz osztályba tartozik. Ezek a Duchenne, Becker, végtag öv, facioscapulohumeral, myotonic, veleszületett, disztális, Emery Dreifuss, gerinc és az oculopharyngeal. Â Más szakértők szerint előfordulhat, hogy a besorolások tíznél többek lehetnek. Â Az ALS eközben nem rendelkezik alosztályokkal. Â A diagnosztizálás során az ALS és az MD betegségei az izmok és az idegek szokásos teszteivel kezdődnek. Â Az MD-vel azonban egy további tesztet kell elvégezni a test enzimeinek vizsgálatára a betegség mértékének meghatározására.

A megfelelő elsődleges kezeléshez elengedhetetlen, hogy megfelelően meghatározza, melyik betegség közül Ön valójában. Â Mind az izomdisztrófia, mind az amiotróf laterális szklerózis nem gyógyítható. Â Mindazonáltal vannak még további támogató gyógyszerek, amelyek legalább megkönnyítik a beteg kényelmét megmaradt ideje alatt.

Összefoglaló:

1. Az AALS bárkit sztrájkolhat, miközben az izomdisztrófia leginkább azoknál az embereknél jelentkezik, akiknek családja van.
2.ALS befolyásolja az idegeket, míg az izomdisztrofia a test izmait érinti.
A 3.ALS várható élettartama mindössze két-hat év, míg az orvos megfigyelhető, hogy hosszabb várható élettartamot is elérhet, akár 20 évet is.
4.A molekuláris disztrófia tíz alkategóriát tartalmaz, míg az amototróf laterális szklerózis vagy az ALS nem rendelkezik osztályokkal vagy típusokkal.
5. Az izomdisztrófia nagyon fiatalon érinti az embereket, míg az ALS elsősorban a 40-60 éveseknél jelentkezik.