Különbség az ALS és az MS között (sclerosis multiplex)

Fő különbség - ALS vs. MS (sclerosis multiplex)
 

Az kulcs különbség az ALS és az MS között ez Az amototróf laterális szklerózis (ALS) egy speciális rendellenesség, amely magában foglalja a motoros neuronok degenerációját vagy a motoros neuronok halála Sclerosis multiplex (MS) egy demielinizáló betegség, ahol az agy és a gerincvelő idegsejtjeinek szigetelő burkolatai megsérülnek.

Mi az ALS??

Amiotróf laterális szklerózis (ALS), más néven az Lou Gehrig-kór és Charcot betegség, és a motoros neuronok degenerációja okozza. Az az ALS tünetei magában foglalja a merev izmokat, az izomrángást és az izmok fokozatos pazarlását. Ez a beszéd, nyelés és végül légzés nehézségeket okoz az érintett izomcsoportok bevonása miatt.

Az az ALS oka az esetek többségében nem ismert. Az esetek kisebb részét egy személy szüleitől örökölte. Az ALS az önkéntes izmokat irányító idegsejtek halála miatt fordul elő. Az az ALS diagnosztizálása a jelek és tünetek alapján más vizsgálatokkal történik, amelyek célja az egyéb lehetséges okok kizárása.

Ez a rendellenesség a felső és alsó motoros neuronok degenerációját okozza. A tünetek és a tünetek az idegrendszer bevonásának helyétől függnek. A hólyag és a bél működése, valamint a szemmozgásért felelős izmok azonban a rendellenesség későbbi stádiumáig megtakarultak.

A kognitív funkció általában mentes, bár egy kisebbségben kialakulhat demencia. A szenzoros idegeket és az autonóm idegrendszert általában nem érinti. Az Az ALS-ben szenvedő betegek többsége légzési elégtelenség miatt hal meg, általában a tünetek megjelenésétől számított három-öt éven belül.

Az ALS kezelése célja a tünetek enyhítése és a várható élettartam meghosszabbítása. A támogató ellátást az egészségügyi szakemberek multidiszciplináris csapatainak kell biztosítaniuk. A kezelés elsősorban légzőszervi és táplálkozási támogatással jár. A riluzolt hatékonyan javították a túlélést.

Stephen Hawking, az ASS-től szenvedő ismert fizikus

Mi az MS (multiplex sclerosis)?  

Ezt más néven is ismert Diszeminált szklerózis vagy  Encephalomyelitis Terjed. Az idegrostok demielinizációja megzavarja az idegrendszer érintett részének kommunikációs képességét, jelek és tünetek széles skáláját eredményezi, beleértve a fizikai, mentális és néha pszichiátriai problémákat. Az az SM tünetei és tünetei ide tartoznak az érzésvesztés vagy változások, például bizsergés, tűk vagy zsibbadás, izomgyengeség, izomgörcsök, koordinációs és egyensúlyi nehézségek (ataxia); beszéd- vagy nyelési problémák, látási problémák stb többféle, új tünetekkel, vagy izolált epizódokban (recidiváló formák), vagy idővel felépülve (progresszív formák). A progresszió mintáján alapuló számos forma létezik.

• Visszaeső-javuló
• Másodlagos progresszív (SPMS)
• Elsődleges progresszív (PPMS)
• Progresszív relapszus.

Az mögöttes mechanizmus úgy gondolják, hogy az immunrendszer pusztulása vagy a mielint termelő sejtek meghibásodása. a genetika és a környezeti tényezők (például fertőzések) szintén befolyásolhatják ezt a betegséget. Az MS-vel diagnosztizált betegek várható élettartama átlagosan 5-10 évvel alacsonyabb, mint egy nem érintett személynél..

A sclerosis multiplex jellemzően alapján diagnosztizált klinikai tüneteket és tüneteket mutat be, orvosi képalkotással és laboratóriumi vizsgálatokkal, például cerebrospinális folyadék-elemzéssel és az agy kiváltott lehetőségeivel kombinálva.

Az SM kezelése a részvétel mintájától függ, és a kezelés alapelve az immunmoduláció, mivel ez többnyire egy immunközvetített betegség. A tüneti rohamok során az intravénás kortikoszteroidok, például metilprednizolon, nagy adagjának beadása az elfogadott kezelés. Néhány egyéb jóváhagyott kezelés a következők: béta-1a interferon, béta-1b interferon, glatiramer-acetát, mitoxantrone stb..

Mi a különbség az ALS és az MS között??

Az ALS és az MS meghatározása

ALS: Egy ismeretlen okú gyógyíthatatlan betegség, amelyben az agytörzsben és a gerincvelőben a motoros neuronok progresszív degenerációja atrótio és végül az önkéntes izmok teljes bénulása.

KISASSZONY: A központi idegrendszer krónikus autoimmun betegsége, amelyben a mielin fokozatosan elpusztul az egész agyban vagy a gerincvelőben vagy mindkettő foltjaiban, zavarja az idegútvonalakat, izomgyengeséget, koordináció elvesztését, beszéd- és látászavarokat okoz.

Az ALS és az MS jellemzői

Patológia

ALS: Az ALS többnyire neurodegeneratív rendellenesség.

KISASSZONY: Az MS demielinizáló rendellenesség.

Ok

ALS: Az ALS-ben a genetika játszik szerepet, és az esetek többségében az ok ismeretlen.

KISASSZONY: Az SM-ben az immunközvetített károsodás jól ismert.

Korcsoport

ALS: Az ALS általában az idős embereket érinti.

KISASSZONY: Az SM esetében nincs korhatár, és a fiatal és a középkorú népesség körében is megfigyelhető.

Neuronális bevonás

ALS: Az ALS különösen a motorrendszert érinti.

KISASSZONY: Az MS az idegrendszer szinte bármely részét érintheti.

Tünetek

ALS: ALS manifesztáció motoros tünetekkel.

KISASSZONY: Az MS anti-neurológiai tünetekkel manifesztálódhat.

haladás

ALS: Az ALS mindig progresszív betegség.

KISASSZONY: Az MS lehet progresszív, relapszus vagy vegyes mintázatú.

Diagnózis

ALS: Az ALS diagnózisa a klinikai tüneteken és tüneteken alapszik.

KISASSZONY: Az MS diagnózisa klinikai és fontos vizsgálatokon alapul.

A kezelés elve

ALS: Az ALS-kezelés többnyire támogató.

KISASSZONY: Az MS kezelés immunmoduláción alapszik.

Prognózis

ALS: Az ALS-ben a várható élettartam maximum 5 év.

KISASSZONY: Az SM-ben a várható élettartam általában több, mint 5 év.

    Kép jóvoltából: Mikael Häggström „a sclerosis multiplex tünetei” - Az összes használt kép nyilvános. (Public Domain) a NASA / Paul Alers által a „Stephen hawking 2008 nasa” közreműködésen - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenc alatt a (Public Domain) a Commonson keresztül