Különbség az ALS és az SM között

ALS vs MS

Mind az ALS, mind az SM olyan betegségek, amelyek befolyásolják az agyat és a gerincvelőt. Fontos azonban megkülönböztetni a kettőt, mivel ez segít bármelyik betegség kezelésében. Az ALS orvosi szempontból hivatalosan amyotrophiás laterális szklerózis néven ismert. Az MS által okozott károsodás a test saját immunrendszerének a következménye: a gerinc károsodása, bénuláshoz vezet. Ezt a betegséget autoimmun betegségnek is nevezik. A beteg saját immunrendszere megtámadja a gerinc normál szöveteit, ezáltal az izmok degenerálódását okozza, ami a mozgás és az egyensúly elvesztéséhez vezet. Eközben az ALS-t a motoros idegsejteknek nevezett idegsejtek lassú kudarca okozza. Ezek az idegsejtek azok a sejtek, amelyek a test különböző részeinek mozgását szabályozzák. Az ALS-t Lou Gehrig'ss-betegségnek is nevezik.

A két betegség tünetei között is különbségek vannak, különösen a kezdeti szakaszban. Az első olyan tünetek, amelyek a betegeknél az SM-t jelzik, a zsibbadás, ataxia, homályos látás és az egyensúly hiánya járás vagy mozgás közben. Az ALS esetében az elsődleges indikációk nyelési nehézségek, légzési problémák és izomgyengeség lennének. Az ALS ritkasága szintén jelentős különbség a kettő között. Csak körülbelül 30 000 amerikait érintett az ALS, míg az Egyesült Államokban körülbelül 500 000 esetben fordul elő SM.

Az ALS három különböző altípusa van. Az első a progresszív izom atrofia, amely az alsó motoros neuronokat érinti. A másik kettő az elsődleges laterális szklerózis és a progresszív gömbbénulás. Az előbbi altípus megtámadja a felső neuronokat, míg az utóbbi a test gömbölyö izmait támadja meg. Nincsenek alosztályok az MS-re. Általában azonban a betegség négy formája vagy stádiuma van. Ezek a szakaszok relapszáló remittív, elsődleges progresszív, másodlagos progresszív és progresszív relapszusok.

Az ALS-ben diagnosztizált személy várható élettartama általában körülbelül 2–6 év a diagnózis időpontjától. Ritka esetekben a beteg akár húsz évig is képes túlélni. A sclerosis multiplexben szenvedő emberek normális élettartamot érhetnek el, feltéve, hogy a betegnek megfelelő ellátást és kezelést biztosítanak. Általában ezek a degeneratív rendellenességek gyógyíthatatlanok. Bizonyos kezelések elvégezhetők a betegséggel diagnosztizált betegek kellemetlenségeinek enyhítésére.

Összefoglaló:

1. Az ALS Lou Gehrig-kór, az MS autoimmun betegség.
2. Az MS károsodást okoz, ha az emberi immunrendszer megtámadja az agy és a gerinc normál szöveteit, míg az ALS megtámadja a motoros neuronokat, amelyek mozgásjeleket küldenek a test más részeire.
3. Az ALS-t három különféle altípusba sorolják, míg az SM-ben a betegség négy stádiuma van.
4. Az ALS-betegek a diagnosztizálás után akár öt-húsz évig is élhetnek, míg az SM-betegek várhatóan nem várható élettartammal rendelkeznek.