Különbség a Panadol és az Asprin között
Share
PANADOL vs. ASPRIN
A fájdalom a test módja annak, hogy tájékoztassa a szövetet a sérülésről. A vegyi anyagok tombolást mutatnak, amint az adott területen sérülés bekövetkezik. Ezenkívül ezek a vegyi anyagok idegvégződéseket idéznek elő. Ezek az idegvégződések ezután továbbküldik a fájdalom üzenetet az agynak. Kétféle módon járhatunk el annak enyhítésére. Az egyik módszer valami a központi idegrendszeren történő végrehajtása, ahogyan a Panadol a perifériás idegrendszerben végzi. Ezen felül az Aspirin megvalósítja az idegeket, amelyek továbbítják a fájdalom üzenetet a központi idegrendszerhez, és ez a második út.
Az fájdalomcsillapítók fájdalomcsillapítók. Az fájdalomcsillapítók a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatóanyagokat fedik le. A láz és a fájdalom enyhítése érdekében a Panadol az aszpirinnel együtt olyan gyógyszerek, amelyek tőzsdén kívüli vagy recept nélkül igénybe vehetők, és gyakran bevehetők. A Panadol, amelyet általánosan elismert paracetamol, valamint az aszpirin vagy az acetil-szalicilsav, mind fájdalomcsillapítónak tekinthető..
Vegyük például úgy, hogy véletlenül szeleteltük az ujjainkat, miközben aprítottuk a hagymát. Mivel idegvégződések vannak benne, az ujja figyelembe veszi a fájdalmat. A sérült szövetek felszabadítják a prosztaglandinnek nevezett vegyszereket. A sérült szövetekben dolgozó sejtek ciklooxigenáz 2 nevű enzim segítségével állítják elő őket.
Az idegek továbbítják a fájdalom jelet a kezedön, a karodon keresztül és az agyadba. Az enzim COX-2 módosítása felé mutató vonzerőként a Panadol hat a ciklooxigenázra. A paracetamol csökkenti a COX enzim oxidált szerkezetét, akadályozva ezzel a gyulladást elősegítő vegyi anyagok létrehozását. Másrészt, az aszpirin hat és megkönnyíti az illeszkedő enzim működését, valamint acetilálja azt kovalensen együtt acetilcsoportjának társaságában. A korrekciós terápia mellett az aszpirint olyan szívbetegségben szenvedő betegek is veszik be, akik szívkoszorúérüket befolyásolják. Szívproblémák, például szívrohamok és az ebből adódó stroke előidézésében szívják fel az aszpirint is, mivel a vért vékonyító szerként vagy trombolitikus szerként működik..
A legújabb kutatások szerint a paracetamol óvatosan visszatartja a ciklooxigenáz enzim alternatíváját. Ez a pontos enzim csak az agyban és a gerincvelőben található, amelyek a perifériás idegrendszert alkotják. A paracetamol nem befolyásolja drasztikusan a COX enzim egyéb lehetőségeit. Ez ésszerűsítést nyújt arra vonatkozóan, hogy a paracetamol miért enyhíti a fájdalmat, és csökkenti az aszpirin mellékhatásainak mentes lázát is.
A ciklooxigenáznak nevezett enzimeket az aszpirin visszatartja, amelyek többnyire elősegítik a prosztaglandinok és tromboxánok képződését a test körül. A prosztaglandinok olyan hormonok, amelyek szinte minden szövetben és szervben megtalálhatók. A fájdalomra vonatkozó információnak az agyra történő továbbítása szerepel a cselekvési választékban. A prosztaglandinok szintén összefüggenek a gyulladásos reakcióval és a test hőmérsékletének szabályozásával. Ezenkívül a tromboxánok olyan vegyi anyagok, amelyek elősegítik a vérrögképződést.
A prosztaglandinok és a tromboxánok termelésének csökkentése miatt a fájdalom, a gyulladás, a láz és a vérrögképződés az Aspirin hatása, és csökkenti ezek néhány hatását a test régiójában. Az aszpirin blokkolja az enzim két változatát, a COX-1 és a COX-2. A COX-1 visszatartása káros a gyomornyálkahártya számára, ahol a prosztaglandinok védelmet nyújtanak. Sőt, képes végül gyomorproblémákat okozni.
Annak okán, hogy mindkettőt NSAID-oknak tekintik, és bevonják a fájdalomcsillapítók osztályozásába, ezek a gyógyszerek többé-kevésbé olyan jók, mint az előírások, valamint az ajánlások, a cél és a hatásmechanizmus. Néhány szerző elismerte a Panadolt ugyanolyan kategóriába sorolt mediátorként. Ezzel szemben a teljesítés nemcsak a Panadol és az Aspirin esetében oszlik el egymástól. Annak ellenére, hogy a Panadol kedvezőtlen lázban, illetve influenzaban szenvedő fiatalabb és gyermekes betegek számára, az Aspirint nem gyakran használják gyermekek vagy fiatalabb személyek számára. Megtudták, hogy a Panadol sokkal biztonságosabb és jobb az ilyen helyzetekben. Az aszpirin a gyomor falán lép hatályba, mivel az aszpirin hat rajta, és ráadásul növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét. Másrészt a Panadol rendkívül szerény veszélyt jelent erre a nézetre vonatkozóan. Sőt, azon betegek esetében, akiknél a stroke mellett a szív ischaemia is veszélyben van, az aszpirin kivételesen alkalmazható, mivel 8% -kal csökkenti a veszélyt. A mélyvénás trombózis előrejelzésekor annak is a következménye, hogy visszatartja a tromboxán szintézist.
Összefoglaló:
1. A panadolt, amelyet általánosan elismernek paracetamolnak, valamint az aszpirint vagy az acetil-szalicilsavat egyaránt fájdalomcsillapítónak tekintik
2.A COX enzim oxidált szerkezetét a paracetamol csökkenti, megakadályozva azt, hogy gyulladást előidéző vegyi anyagokat hozzon létre, miközben az aszpirin hat, és megteremti a megfelelő enzim útját, valamint kovalensen együtt acetilálja azt acetilcsoportjának társaságában..
3. A paracetamol gátolja a COX-3 egy változatát, amelyet csak a perifériás idegrendszerben találnak, míg az aszpirin visszatartja a COX nevű enzimeket, amely elősegíti a prosztaglandinok és tromboxánok előállítását..
4. A panadolt a láz és az influenza esetén részesítik előnyben fiatalabb vagy gyermekkori betegek, az aszpirint nem gyakran gyermekek vagy fiatalabb betegek számára..
5. A panadol sokkal biztonságosabb, mivel a gyomorfalban az az aszpirin hat, és emellett növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét..
