Különbség a Panadol és az aszpirin között
Share
Panadol vs aszpirin
A Panadol és az aszpirin nem vényköteles gyógyszerek, amelyeket általában a láz és fájdalmak kezelésére használnak. A Panadol, közismert nevén Paracetamol és Aspirin (acetilsalicilsav) egyaránt tartozik a fájdalomcsillapítók osztályába, és gyulladásgátló és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A Panadol a ciklooxigenázon működik, és nagyobb affinitással rendelkezik az enzim COX-2 variánsával szemben. A paracetamol csökkenti a COX enzim oxidált formáját, megakadályozva ezzel, hogy gyulladásgátló vegyületeket képezzen. Míg az aszpirin ugyanazon enzimre hat, és acetilálja azt kovalensen acetilcsoportjával. Mindkét gyógyszer alkalmazásának fő indikációi a lázinfluenza és a fájdalom. Az aszpirint a korrekciós artériák rendellenességeiben is alkalmazzák, a korrekciós terápiával együtt, valamint a szívroham és agyvérzés megelőzésében, mivel vérvédő szerként működik.
Panadol
A Panadol vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet lázhoz és fejfájáshoz írtak fel. 1893-ban vezették be. A Panadol elsősorban gátolja a ciklooxigenáz COX-2 variánsát, amely az arachidonsav metabolizmusáért felelős prostaglandin H2-ként, instabil molekula, amely viszont számos más gyulladáscsökkentő vegyületté alakul. Így enyhül a gyulladás. Tabletta, kapszula, folyékony szuszpenzió, kúp, intravénás és intramuszkuláris formában kapható. A szokásos felnőtt adag napi 500–1000 mg. Alacsony gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a többi NSAID, például az aszpirin és az Ibuprofen. A piacon kapható a krónikus fájdalom opiátokkal kombinációjában is. A Panadol fő káros hatása a nagy dózisú emésztőrendszeri komplikációk, biztonságos terhes nők és gyermekek számára. Egyes tanulmányok kimutatták a kapcsolatát az asztmával.
Aszpirin
Az aszpirint a leggyakrabban használt gyógyszerként fejfájás kezelésére használják. A ciklooxigenáz enzimre hat és gátolja a prosztaglandinok előállítását, ami enyhíti a fájdalmat és a gyulladást. Ez erősebb gyulladáscsökkentő gyógyszer, mint a Panadol. A Panadol hatásos a fejfájás elleni fájdalomcsillapításra. Néhány kombinált gyógyszerben Panadollal és koffeinnel kombinálva használják, hogy nagyobb hatékonyságú legyen. Fejfájás, fájdalom, láz, nátha, megfázás és szívroham megelőzésére írják fel. Gyermekekben csak speciális javallatokban alkalmazzák néhány országban, mivel a rendelkezésre álló alternatíváknál nagy a toxicitás. A fő káros hatások a gyomor-bélrendszeri vérzés, fülzúgás és Reye-szindróma.
Különbség a Panadol és az aszpirin között
Mindkét gyógyszer szinte hasonló a vényköteles, a cselekvési cél és a hatások szempontjából, és ugyanazon NSAID-osztályba tartozik az analgetikumok osztályozásában. Egyes szerzők a Panadolt különféle ágensként azonosították ugyanazon osztályon belül. A cselekvés mértéke azonban mindkettőnél eltérő. Míg a fiatalabb betegeknél a láz és az influenza szempontjából a Panadolt részesítik előnyben, az aszpirint általában nem használják gyermekek számára. A Panadol sokkal biztonságosabb ezekben az esetekben. Az aszpirin hat a gyomor falára és növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát, míg a panadol ebben a tekintetben nagyon csekély kockázatot jelent. Az aszpirin azonban nagyon hasznos a szív ischaemia és a stroke kockázatával járó betegekben, mivel ez akár 8% -kal csökkentheti a kockázatot. A mélyvénás trombózis megelőzésére is hatással van, mivel akadályozza a tromboxán képződését.
Következtetés
Az általános influenzafájdalom és láz felírásához a Panadol az előnyös gyógyszer, alacsony káros hatása miatt. Az aszpirin azonban bizonyos esetekben hatásosabb, ezzel járó kockázatokkal jár a gyermekgyógyászati betegek számára. Az antitrombotikus aktivitásra és a szívhatásokra javasolt aszpirin elkerülhetetlen, mivel életmentő képességgel rendelkezik a minimális kockázattal.
