Különbség a sarlósejtes vérszegénység és a marokjelleg között

Sarlósejtes vérszegénység vs marokjelleg

A vér diszkréciák és vérzavarok a lakosság kis részén fordulnak elő. Néhányan túlélik, míg a legtöbb emiatt meghal. Néhány vér rendellenesség kezelhető és könnyen kezelhető, míg mások unalmas kezelésekre, például kemoterápiára van szükség a vérdaganatok, például leukémia kezelésére..

A kezelhető kezelést illetően a sarlósejtes vérszegénység az egyik kezelhető vérbetegség. Van is az, amit „sarlójellemzőnek” hívnak. Milyen különbségek lehetnek? Próbáljuk meg kezelni és különbséget tenni közöttük.

A sarlósejtes anaemia örökletes betegség, amelyben a vér érintett alkotóeleme a vörösvértestek. Nagyon sok versenyt érinti, például az amerikaiakat, különösen az afro-amerikaiakat. Vannak ázsiaiak, arabok, indiánok, a mediterrán és a dél-amerikaiak is, akiket ez a betegség sújt.

A sarlósejt-tulajdonság viszont az az állapot, amelyben a hordozó hordozza a hibás gén tulajdonságát. Ez azt jelenti, hogy a hordozónak egy rendellenes és egy normál génje van. A rendellenes gén a befejezett hemoglobinra, míg a normál gén a normál hemoglobinra vonatkozik. Szomorú az az igazság, hogy tíz afrikai ember a sarlósejt tulajdonságainak hordozója. A hordozók általában biztonságosak ebben a betegségben, de miután átvitték őket, a következő hordozó rendellenes vörösvértestekkel vagy vörösvértestekkel rendelkezik.

Sarlósejtes vérszegénység esetén a vörösvérsejtek sarló alakúvá válnak. A sarló alakú hasonló a félholdhoz. A normál vörösvértestek általában kerek, sima és puha. A test belsejében is könnyen szállíthatják magukat. A sarlósejtes vérszegénység esetén azonban a vörösvértest alakja sarló alakú. A sejtek összetapadnak és merevek. Amikor orrvérzés történik, akkor nem megfelelő az oxigénellátás a testben, és vérszegénység lép fel. Egyéb tünetek lehetnek a fáradtság és a légzési nehézség.

A sarlósejtes hordozóknak minden negyedik gyermekéből lehet egy, aki a sarlósejtes vérszegénységgel jár a jövőben, vagy ez 25% esély. A másik 25% normál hemoglobinszintje lesz, míg a másik 50% -a lehet a betegség hordozója. Ez a százalék akkor fordul elő, ha mindkét szülő a sarlósejt tulajdonságainak hordozója.

Összefoglaló:

1. A sarlósejtes vérszegénység olyan betegség, míg a sarlósejtes vonás a gén rendellenessége.
2.Szőrsejt-vérszegénység azoknál fordul elő, akikben a hemoglobin gének rendellenességei vannak, míg a sarlósejtek hordozói nem fogják átadni a betegséget, mivel csak hordozók.
3. Minden negyedik gyermek sarlósejtes vérszegénységet kap, ha mindkét szülő hordozó.