Különbség az acetaldehid és az aceton között

Fő különbség - acetaldehid és aceton
 

Mind az acetaldehid, mind az aceton kis szerves molekulák, de funkcionális csoportjuk alapján különbség van közöttük. Más szavakkal, két különböző karbonilvegyület, különböző kémiai és fizikai tulajdonságokkal. Az aceton a ketoncsoport legkisebb tagja, míg az acetaldehid az aldehidcsoport legkisebb tagja. Az kulcs különbség az acetaldehid és az aceton között van a szénatomok száma a szerkezetben; aceton van három Szénatomok, de acetaldehid csak két szénatomok. A szénatomok számának különbsége és két különféle funkcionális csoporttal való eltérés tulajdonságaikban sok más különbséget eredményez.

Mi az aceton??

Az aceton a ketoncsoport legkisebb tagja, más néven propanon. Színtelen, illékony, gyúlékony folyadék, amelyet oldószerként használnak. A legtöbb szerves oldószer nem oldódik vízben, de az aceton vízzel elegyedik. Nagyon gyakran tisztításra használják laboratóriumban, valamint a körömlakk-eltávolító folyadékok és a festékhígító fő hatóanyagaként..  

Mi az acetaldehid?

Acetaldehid, más néven acetaldehid az aldehidcsoport legkisebb tagja. Színtelen, gyúlékony folyadék, erős fulladási illattal. Számos ipari alkalmazás létezik, például ecetsav, parfümök, gyógyszerek és egyes ízesítők előállítása.

Mi a különbség az acetaldehid és az aceton között??

Az acetaldehid és az aceton szerkezete és általános tulajdonságai

aceton: Az aceton molekuláris képlete₃H₆O. Ez a ketoncsalád legegyszerűbb tagja. Ez illékony, gyúlékony folyadék, csípős szaggal.

acetaldehid A C acetaldehid molekuláris képlete₂H₄O. Ez az aldehidcsalád legegyszerűbb és egyik legfontosabb tagja. Színtelen, illékony, gyúlékony folyadék szobahőmérsékleten.

Az acetaldehid és az aceton előfordulása

aceton: Általában az aceton jelen van az emberi vérben és a vizeletben. A normál anyagcsere során az emberi testben is előállítják és ártalmatlanítják. Ha az emberek cukorbetegek, nagyobb mennyiségben termelődik az emberi testben.

acetaldehid Az acetaldehid természetesen megtalálható különféle növényekben (kávé), kenyérben, zöldségben és érett gyümölcsben. Ezenkívül megtalálható a cigarettafüstben, a benzinben és a dízel kipufogógázokban is. Ezenkívül köztes termék az alkohol metabolizmusában is.

Az acetaldehid és az aceton felhasználása

aceton: Az acetont elsősorban szerves oldószerként használják a kémiai laboratóriumokban, és ezenkívül aktív szer a körömlakk-eltávolító és hígító előállításához a festékiparban..

acetaldehid Az acetont ecetsav, parfümök, színezékek, aromaanyagok és gyógyszerek előállítására használják.

Az acetaldehid és az aceton tulajdonságai

Azonosítás

aceton: Az aceton pozitív eredményt ad a jodoform tesztben. Ezért könnyen megkülönböztethető az acetaldehidtől az jodoform teszttel.

acetaldehid Az acetaldehid ezüst tükröt ad a „Tollen reagens” mivel a ketonok nem adnak pozitív eredményt erre a tesztre. Mert nem tud könnyen oxidálni. Krómsav-teszt és Fehling-reagens felhasználhatók az acetaldehid azonosítására.

Reakcióképesség

A karbonilcsoportok (aldehidek és ketonok) reaktivitása főként a karbonil (C = O) csoportnak köszönhető..

aceton: Általában az alkilcsoportok elektronadonáló csoportok. Az acetonnak két metilcsoportja van, és csökkentik a karbonilcsoport polarizációját. Ezért a vegyületet kevésbé reaktívvá teszi. A karbonilcsoport mindkét oldalához csatolt két metilcsoport még sztearinsabb akadályokat is eredményez. Ezért az aceton kevésbé reaktív, mint az acetaldehid.

acetaldehid Ezzel szemben az acetaldehidnek csak egy metilcsoportja és egy hidrogénatomja kapcsolódik a karbonilcsoporthoz. Ahogy a metilcsoport elektronokat adományoz, a hidrogénatom visszahúzza az elektronokat; ez a molekulát polarizáltabbá, és reaktívvá teszi a molekulát. Az acetonhoz képest az acetaldehidnek kevesebb sztearinhatása van, és más molekulák könnyen megközelíthetők. Ezen okok miatt az acetaldehid reaktívabb, mint az aceton.