Különbség az akrania és az anencephaly között

Az kulcs különbség az akrania és az anencephaly között az agyszövet jelenléte és hiánya van. Az akrania egy veleszületett rendellenesség, ahol az agyszövet van jelen, míg az anencephaly egy veleszületett rendellenesség, amikor az agyszövet hiányzik.

A veleszületett rendellenességek a terhesség alatt fellépő idegi rendellenességek miatt merülnek fel. Ezek magas halálozást eredményeznek. Az akrania és az anencephaly két ilyen veleszületett rendellenesség, amelyet csecsemőknél észleltek. Az akrania és anencephaly csecsemőknek agyi rendellenességeik vannak; így problémák merülnek fel a felismerés, a memória és az intelligencia terén.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az akrania? 
3. Mi az anencephaly?
4. hasonlóságok az akrania és az anencephaly között
5. Összehasonlítás egymással - Acrania vs Anencephaly táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az Acrania??

Az akrania olyan állapot, amikor az emberi magzatban teljesen vagy részben hiányzik a koponya boltozatának lapos csontok. Noha az agyfélteké fejlődése zajlik, fejlődése rendellenes. Ezenkívül a magzatnak normál arccsontja és nyaki oszlopa lehet, de hiányzik a magzati koponya. Sőt, csökkentett agymennyiséget mutat.

01. ábra: Akrania

Ezenkívül ez a veleszületett rendellenesség a 12-es betegnél fordul elő^th terhességi hét (terhesség). A genetika és a kromoszóma-rendellenességek fontos szerepet játszanak az állapot kialakulásában. Az akrania kimutatására elsősorban ultrahangos képalkotás segítségével kerül sor. A betegség kockázata magas, ha korábban érintett testvérek vannak.

Mi az Anencephaly??

Az anencephaly az agy, a koponya és a fejbőr hiányos fejlődésére utal. Az embrionális fejlődés során neurális csőhiba fordul elő. A terhesség harmadik és negyedik hetében fordulnak elő. Anencephaly során az idegi cső nem záródik be megfelelően. Az agy hiányos fejlődéséhez vezet.

02 ábra: Anencephaly

Az anencephaly genetikai rendellenesség. Ez egy többfaktoros állapot, amelyben több gén és környezeti tényező vesz részt a kialakulásban. Ez előfordulhat a kromoszóma-rendellenesség miatt (18. triszómia).

Az anencephalyos csecsemők az alábbi tulajdonságokkal rendelkeznek az újszülöttben.

• Az agy elülső részének hiánya (előagy)
• Az agyfélteke és a kisagy hiánya
• Az agyszövet kitettsége a koponya hiányában
• Tudatosság
• Magas halálozási arány

Milyen hasonlóságok vannak az akrania és az anecephaly között??

• Az akrania és az anencephaly veleszületett rendellenességek.
• Mindkettő a terhesség időszakában zajlik.
• Ezek genetikai rendellenességek és kromoszóma-rendellenességek miatt fordulnak elő.
• Mindkettő hibákat okoz a felismerésben, az intelligenciában és a memóriában.

Mi a különbség az akrania és az anencephaly között??

Az akrania és az ancepcepia közötti fő különbség az agyszövet jelenléte vagy hiánya. Akraniában az agyszövet jelen van, míg az érzéstelenítésben az agyszövet hiányzik. Sőt, a terhesség periódusa is különbözik akraniában és anencephalyában. Mindkét állapot tünetei azonban hasonlóak és halálos természetűek.

Az alábbi infographic összefoglalja az akrania és az ancepcepia közötti különbséget.

Összegzés - Acrania vs Anencephaly

Az akrania és az anencephaly veleszületett rendellenességek. Ezek az idegi csatorna születési rendellenességei miatt merülnek fel. Ezért ezeknek a tüneteknek csak az ultrahangvizsgálat segítségével lehet azonosítani. Az akrania és az anencephaly közötti elsődleges különbség az agyszövetre épül. Az agyszövet látható akraniában, míg az agyszövet anencephalyában hiányzik. Fontos, hogy a diagnózis gyorsan történjen. Az ilyen rendellenességekkel küzdő csecsemők túlélési aránya azonban alacsony.

Referencia:

1. „Anencephaly”. NORD (ritka rendellenességek nemzeti szervezete), elérhető itt.
2. Tae-Hee, Kwon és mtsai. “Akrania: 13 eset áttekintése” Szonográfia és ultrahang források, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „Acrania” Dr.sachin23 - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Anencephaly-web” a Betegségek Ellenőrzési és Megelőzési Központjain, a Nemzeti Születési rendellenességek és Fejlődési Fogyatékosság Központján (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével