Az affinitás és az ioncserélő kromatográfia közötti különbség

Az kulcs különbség az affinitás és az ioncserélő kromatográfia között ez affinitáskromatográfiával különíthetjük el a töltött vagy nem töltött komponenseket egy keverékben, míg ioncserélő kromatográfiát használhatunk a keverékben lévő töltött komponensek elválasztására.

A kromatográfia olyan módszer, amellyel a kívánt komponenseket elválaszthatjuk egy keverékben. Különböző típusok léteznek, például folyadékkromatográfia, gázkromatográfia stb. Az affinitáskromatográfia és az ioncserélő kromatográfia a folyadékkromatográfia két alkategóriája. Ezenkívül ezekben a technikákban két szakasz van. Nevezetesen, ezek a helyhez kötött és a mozgó fázis. Ezeknek a technikáknak az a célja, hogy az alkotóelemeket az alkotóelemek kötődésétől függően elkülönítsék a mozgó fázisban az álló fázis felületére.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az affinitáskromatográfia?
3. Mi az ioncserélő kromatográfia?
4. Side by side összehasonlítás - affinitás vs ioncserélő kromatográfia táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az affinitáskromatográfia??

Az affinitáskromatográfia egy biokémiai technika, amelyet a keverék komponenseinek elválasztására használunk az ezen alkotóelemek közötti kölcsönhatásoktól függően.

Az ebben az esetben alkalmazott interakciók a következőket tartalmazzák:

1. Antigén-antitest kölcsönhatások
2. Az enzim-szubsztrát kölcsönhatások
3. Receptor-ligandum kölcsönhatások
4. Fehérje-nukleinsav kölcsönhatások

Ebben a technikában a molekulák molekuláris tulajdonságait használjuk erre az elválasztási technikára. Itt hagyjuk a kívánt vegyületet álló helyzetű fázissal kölcsönhatásba lépni hidrogénkötés, ionos kölcsönhatás, diszulfidhidak, hidrofób kölcsönhatás stb. Útján. Azok a molekulák, amelyek nem lépnek kölcsönhatásba a helyhez kötött fázissal, előbb eluálódnak. Így elválaszthatjuk a keveréktől. A kívánt vegyület a helyhez kötött fázishoz kapcsolódik. Ezért elválasztó oldószerrel leválaszthatjuk, és az elválasztáshoz is elválaszthatjuk.

01. ábra: Kromatográfiás oszlop

Az affinitáskromatográfia hasznos az anyag tisztításában és egy keverékből pufferoldat alkalmazásával történő koncentrálásában. Ezenkívül elősegíti a keverékben lévő nemkívánatos anyagok csökkentését. Amikor figyelembe vesszük az ehhez a folyamathoz használt berendezést, használnunk kell egy oszlopot, amely tele van stacionárius fázissal. Ezután be kell töltenünk a mozgó fázist, amely tartalmazza azokat a biomolekulákat, amelyeket elválasztunk. Ezután hagyja, hogy kötődjenek a helyhez kötött fázishoz. Ezután mosópuffer segítségével elválaszthatjuk a nem cél biomolekulákat, de a célmolekuláknak nagy affinitással kell rendelkezniük az álló fázishoz, hogy az elválasztási folyamat sikeres legyen..

Mi az ioncserélő kromatográfia??

Az ionkromatográfia a folyadékkromatográfia egyik formája, amelyben ionos anyagokat analizálhatunk. Gyakran használjuk szervetlen anionok és kationok (azaz klorid- és nitrát-anionok és kálium-, nátrium-kationok) elemzésére. Noha ez ritkábban fordul elő, a szerves ionokat is elemezhetjük. Sőt, ezt a technikát alkalmazhatjuk a fehérjék tisztítására, mivel a fehérjék bizonyos pH-értékek mellett töltött molekulák. Itt szilárd állófázist használunk, amelyhez a töltött részecskék kapcsolódhatnak. Szilárd hordozóként használhatjuk például a polisztirol-divinil-benzol kopolimereket.

02 ábra: Az ioncserélő kromatográfia fázisa

Ennek további magyarázata érdekében az állófázis fix ionokkal rendelkezik, például szulfát-anionokkal vagy kvaterner amin-kationokkal. Ennek mindegyikének egy ellenionnal (egy ellenkező töltéssel rendelkező ionnal) kell társulnia, ha fenntartani akarjuk a rendszer semlegességét. Ebben az esetben, ha az ellenion kation, akkor a rendszert kationcserélõ gyantanak nevezzük. De ha az ellenion anion, akkor a rendszer anioncserélő gyanta.

Az ioncserélő eljárás öt fő fázisa van;

1. Kezdeti szakasz
2. A cél adszorpciója
3. Az eluálás kezdete
4. Az eluálás vége
5. regenerálás

Mi a különbség az affinitás és az ioncserélő kromatográfia között??

Az affinitáskromatográfia egy biokémiai módszer, amelyet a keverékek komponenseinek szétválasztására használunk ezeknek a komponenseknek a kölcsönhatásaitól függően, míg az ionkromatográfia a folyadékkromatográfia egyik formája, amelyben ionos anyagokat analizálhatunk. Ezért az affinitás és az ioncserélő kromatográfia közötti fő különbség az, hogy csak ionos anyagok elválasztására használhatunk ioncserélő kromatográfiát, míg az affinitáskromatográfia képes mind a töltött, mind a nem töltött részecskék elválasztására. A működési elv mérlegelésekor az affinitás és az ioncserélő kromatográfia közötti különbség az, hogy az affinitási kromatográfia annak a ténynek a következménye, hogy a célmolekuláknak nagy affinitása van az álló fázishoz. Az ioncserélő kromatográfiához azonban a célmolekulák ellenkező töltéssel rendelkeznek, mint a helyhez kötött fázis felülete.

Az alábbi infographic az affinitás és az ioncserélő kromatográfia közötti különbséget oldalsó összehasonlításként mutatja be.

Összegzés - affinitás vs ioncserés kromatográfia

Összefoglalva: az affinitás és az ioncserélő kromatográfia a folyadékkromatográfiás technikák két formája. Az affinitás és az ioncserélő kromatográfia közötti fő különbség az, hogy affinitáskromatográfiával különíthetjük el a töltött vagy nem töltött komponenseket egy keverékben, míg ioncserélő kromatográfiát használhatunk a keverék töltött komponenseinek szétválasztására..

Referencia:

1. “Affinitáskromatográfia.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. október 5. elérhető itt 
2. Libretextek. "Ioncsere-kromatográfia." Kémia LibreTexts, Libretexts, 2016. december 29. Itt érhető el  

Kép jóvoltából:

1. „Nikkelgyanta” Pdcook által - Saját munka, (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével 
2. “Iex” Daliak (Public Domain) által a Commons Wikimedia-on keresztül