Az alkilezés és az acilezés közötti különbség

Fő különbség - alkilezés vs acilezés
 

Az alkilezés és az acilezés két elektrofil helyettesítési reakció a szerves kémiában. Az kulcs különbség az alkilezés és az acilezés között a a helyettesítési folyamatban részt vevő csoport. Az alkilezés során egy alkilcsoport helyettesített mivel egy acilcsoport helyettesítve van egy másik vegyülettel acilezés során. Amikor ez a szubsztitúció egy benzolgyűrűben történik katalitikus körülmények között, akkor azt Friedelcraft acilezésnek / alkilezésnek hívják.

Mi az alkilezés??

Az alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitele 'alkilezés'. Az átvitt alkilcsoport lehet alkil-karbocation, szabad gyök, karbanion vagy karabin. Az alkilcsoport egy olyan molekula része, amelynek általános képletében C jelentése_nH_2n+1 (n- egész szám, egyenértékű az alkilcsoport szénatomszámával).

Mi az acilezés??

Az acilcsoport kémiai vegyülethez történő hozzáadásának acilezése ismert. Az acilezőszer az a kémiai vegyület, amely biztosítja az acilcsoportot ebben a folyamatban. Az acilező szerekre példa; acil-halogenidek, acetil-kloridok.

Mi a különbség az alkilezés és az acilezés között??

Az alkilezés és acilezés meghatározása:

alkilezés: Az alkilezés az alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitele.

acilezés  Az acilezés acilcsoport hozzáadása kémiai vegyülethez.

szerek:

alkilezés:

Az alkilező szerekre példa;

• Alkil-karbocációk
• Szabad gyök
• karbaminok
• karabélyok

acilezés

Acile-halogenideket használnak leggyakrabban acilezőszerként; nagyon erős elektrofilek, ha néhány fémkatalizátort kezelnek.

• Acil-halogenidek:

Etanol-klorid, CH_3-CO-Cl

• Karbonsavak acil-anhidridei

Alkilezési és acilezési mechanizmus:

alkilezés:

Benzol alkilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját metilcsoport helyettesíti.

acilezés

Benzol acilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját CH helyettesíti₃CO-csoport.

Az alkilezés és az acilezés alkalmazása:

alkilezés:

Olajfinomítási folyamatban: Az izobutén olefinekkel alkilezését a kőolaj frissítésére használják. Szintetikus alkilátokat állít elő₇-C₈ lánc. Ezeket prémium keverőkészletként használják a benzinhez.

A gyógyászatban: Egy „drogosztály”alkilező daganatellenes szerek”Az alkilezési folyamatban használják kemoterápiás alkalmazásokban. Ezt úgy végezzük, hogy a DNS-t a gyógyszerrel alkilezzük, hogy rákos sejtek DNS-ét károsítsuk.

acilezés

Biológiában:

Fehérje-acilezés: A fehérjék poszt-transzlációs módosítása úgy történik, hogy a funkcionális csoportokat acilkötések útján kapcsolják össze.

Zsíros acilezés: Ez egy bizonyos aminosavakhoz hozzáadott zsírsavak hozzáadása (mirisztilezés vagy palmitoilezés).

Az alkilezés és az acilezés korlátozásai:

alkilezés:

• Ha halogenideket használunk az alkilezésben, ennek alkil-halogenidnek kell lennie. A vinil- vagy aril-halogenidek nem használhatók, mivel közbenső karbocációik nem nagyon stabilak.
• Ez a reakció magában foglalja a szénhidrogén-helyettesítési átrendeződés folyamatát, és más termék képződik.
• Polialkilezés: Egynél több alkilcsoport csatlakoztatása a gyűrűhöz. Ezt túlzott mennyiségű benzol hozzáadásával lehet szabályozni.

acilezés

• Az acilezés csak ketonokat eredményez. Ennek oka a HOCl lebontása CO-ként és HCl-ként a megadott reakciókörülmények között.
• Csak az aktivált benzolok reagálnak acilezéskor. Ebben az esetben a benzoloknak reakcióképesnek kell lenniük, mint a mono-halogénbenzolnak.
• Ha aril-amincsoportok vannak jelen, a Lewis-savkatalizátor (AlCl₃) komplexet képezhetnek, ami nagyon nemreagál.
• Ha amin- és alkoholcsoportok vannak jelen, akkor a szükséges gyűrűs acilezés helyett N vagy O acilezést adhatnak.

Az Acyl csoport meghatározása:

 Funkcionális csoport, amely kettős kötésű oxigénatomot és alkilcsoportot tartalmaz szénatomhoz (R-C = O). A szerves kémiában a savcsoportok általában karbonsavakból származnak. Az aldehidek, ketonok és észterek acilcsoportokat is tartalmaznak.

Hivatkozások: Hunt, I. (2016). Az arénok elektrofil aromás szubsztitúciójának reakciói. Beérve 2016. április 7-én, innen: Britannicacom. (2016). Encyclopedia Britannica. Letöltve innen: 2016. április 7