Különbség az alkil-nitrit és a nitro-alkán között

Az kulcs különbség az alkil-nitrit és a nitro-alkán között ez az alkil-nitritben az alkilcsoport egy oxigénatomhoz kapcsolódik, míg a nitro-alkánban az alkilcsoport a nitrogénatommal kötődik.

Bár az alkil-nitrit és a nitro-alkán nevek hasonlónak hangzik, a szerves vegyületek két különálló típusa. Mindkét vegyületnek nitrocsoportja és alkilcsoportja van együttesen, de különböznek egymástól a helyzet alapján, ahol a két csoport kapcsolódik egymáshoz; az alkil-nitritben az alkilcsoport az oxigénatomon keresztül kapcsolódik, míg a nitro-alkánban az alkilcsoport a nitrogénatomon keresztül kapcsolódik.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az alkil-nitrit? 
3. Mi a Nitro Alkane?
4. Összehasonlítás egymással - Alkil-nitrit vs Nitro Alkane táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az alkil-nitrit??

Az alkil-nitritek R-ONO szerkezetű szerves vegyületek egy csoportja. Ezek a salétromsav-alkil-észterek. A kis alkil-nitritvegyületek illékony vegyületek és folyékony állapotban vannak. De a metil-nitrit és az etil-nitrit (a legkisebb alkil-nitritek) szobahőmérsékleten gázok.

01. ábra: Az alkil-nitrit kémiai szerkezete

Ezen kívül az alkil-nitriteknek gyümölcsös illata van. A készítmény mérlegelésekor alkoholokból és nátrium-nitritből állíthatjuk elő őket. Itt savas közeget kell használnunk, főként kénsavat használunk. Az előállítás után azonban a vegyület hajlamosan lassan bomlik nitrogén-oxidokká és vízré az alkohollal együtt. Az alkil-nitrit fő felhasználása gyógyszer; angina és szívvel összefüggő betegségek enyhítésére.

Mi az a Nitro Alkane??

A nitro-alkánok R-NO szerkezetű szerves vegyületek egy csoportja2. Ebben a vegyületben az alkilcsoport kötődik a nitrocsoport nitrogénatomjával. Mivel a nitrocsoport (-NO2) erősen elektronvonuló, a szomszédos C-H kötések savasak.

02 ábra: A nitro-alkán szerkezete

Jellemzően nitro-alkánokat állíthatunk elő alkánok szabadgyökös nitrálásával. Az alkalmazások mérlegelésekor a nitro-alkán fontos prekurzor a nagymértékben szubsztituált alkánok és alkének előállításához. Ezenkívül ez a vegyület fontos komplex molekulák előállításához, beleértve karbonsavakat, aldehideket, ketonokat, komplex heterociklusos szerkezeteket stb..

Mi a különbség az alkil-nitrit és a nitro-alkán között??

Bár az alkil-nitrit és a nitro-alkán nevek hasonlónak hangzik, a szerves vegyületek két különálló típusa. Az alkil-nitrit és a nitro-alkán közötti fő különbség az, hogy az alkil-nitritben az alkilcsoport egy oxigénatomhoz kapcsolódik, míg a nitro-alkánban az alkilcsoport a nitrogénatomhoz kapcsolódik. Az alkil-nitriteknek általában gyümölcsös szaga van, de a nitro-alkánnak jellegzetes illata van. Ezenkívül a kis alkil-nitritek gázfázisban vannak, míg más alkil-nitritek folyékony fázisban vannak; a nitro-alkánok azonban színtelen folyadékként léteznek, amelyek egy ideig tárolva enyhén sárga színűvé válnak.

Az alkalmazások mérlegelésekor az alkil-nitritek hasznosak szívbetegségek gyógyításában és kémiai reagensekként különféle szerves vegyületek előállításához. A nitro-alkánok fontos szerepet játszanak a nagymértékben szubsztituált alkánok és alkének, komplex molekulák, beleértve karbonsavakat, aldehideket, ketonokat, komplex heterociklusos szerkezeteket stb..

Az alábbiakban az info-grafika foglalja össze az alkil-nitrit és a nitro-alkán közötti különbséget.

Összegzés - alkil-nitrit és nitro-alkán

Bár az alkil-nitrit és a nitro-alkán nevek hasonlónak hangzik, a szerves vegyületek két különálló típusa. Az alkil-nitrit és a nitro-alkán közötti fő különbség az, hogy az alkil-nitritben az alkilcsoport egy oxigénatomhoz kapcsolódik, míg a nitro-alkánban az alkilcsoport a nitrogénatomhoz kapcsolódik.

Referencia:

1. „Alkil-nitritek.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. szeptember 11., Elérhető itt.
2. „Nitro vegyület.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. október 20., elérhető itt.
3. Moldoveanu, Serban C. „Egyéb nitrogéntartalmú vegyületek pirolízise.” Organic Molecules Pyrolysis, 2019, 349-390. Oldal, doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

Kép jóvoltából:

1. A „Nitrite-észter-2D” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Nitro-group-2D” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül