Különbség az allil és a vinil között

Fő különbség - Allyl vs Vinyl
 

Az allil- és a vinilcsoportok szerkezete kissé hasonló, kis variációval. Mindkét csoport kettős kötéstel rendelkezik két szénatom között, ahol az összes többi atom egyszeres kötésen keresztül kapcsolódik. Az kulcs különbség e két szerkezeti elem között a szén- és hidrogénatomok száma. Az allilcsoportok három szénatommal és öt hidrogénatommal rendelkeznek mivel vaz inilcsoportok két szénatommal és három hidrogénatommal rendelkeznek. A szerkezetben az -R csoport bármilyen csoport lehet, tetszőleges számú atommal, bármilyen típusú kötési mintázattal.

Mi az Allyl csoport??

Az allilcsoport a H szerkezeti képletű szubsztituens₂C = CH-CH₂-R; ahol -R a molekula többi része. Ezért az allilcsoport egy olyan molekula része, amely egyenértékű a propánmolekulával, miután egy hidrogénatomot eltávolított a harmadik szénatomtól. Ezt a hidrogénatomot bármely más -R csoport helyettesíti, hogy molekulát képezzen. Az „allil” szó egy fokhagymára használt latin szó, az Allium sativum. Mivel az allilszármazékot először izolálták a fokhagymaolajból, Theodor Wertheim 1844-ben Schwefelallyl-nek nevezte..

Mi az a vinilcsoport??

Az alkenilcsoporttal rendelkező vinilcsoport etilénként is ismert (-CH = CH₂); egyenértékű egy etilén molekulával (CH₂= CH₂) egy hidrogénatom eltávolítása után. Az eltávolított -H atom bármilyen más atomcsoporttal helyettesíthető, és így molekulát képezhet (R – CH = CH₂). Ez a csoport nagyon fontos egyes ipari alkalmazásokban.

Mi a különbség Allyl és Vinyl között??

Szerkezet

allil: Ha egy hidrogénatomot eltávolítunk egy propánmolekula harmadik szénatomjáról, akkor ez egyenértékű egy allilcsoporttal. Két sp² hibridizált szénatomok és egy sp³ hibridizált szénatom. Más szavakkal, ez egy metilén híd (-CH₂-) vinilcsoporthoz kapcsolódik (-CH = CH₂).

Vinyl: A vinilcsoport szerkezete megegyezik a molekuláris csoporttal, ha egy hidrogénatomot eltávolítunk egy etén molekulából. Ezért is ismert etenilcsoport. Két sp² hibridizált szénatomok és három hidrogénatom. Az eltávolított hidrogénatom bármilyen molekuláris csoporttal helyettesíthető, és -R-vel jelöljük.

Példák származékos termékekre

allil: Az allilcsoportok nagyon stabil vegyületeket képeznek, ha szubsztituensek kapcsolódnak. Számos területen képez vegyületeket, például szerves vegyületeket, biokémiai vegyületeket és fémkomplexeket.

Szerves vegyületek:

Allil-alkohol: H₂C = CH-CH₂OH (az allil-alkoholok szülője)

Allil-klorid: A szülő allilcsoport helyettesített változataiként léteznek. Példák transz-but-2-én-1-il vagy krotil csoport (CH₃CH = CH-CH₂-).

Biokémia:

Dimetil-allil-pirofoszfát: A terpének bioszintézisében található meg.

Izopentenil-pirofoszfát: Ez a dimetil-allil-vegyület homogenikus izomerje. Azt is használják, mint a ^*számos természetes termék előfutára, például a természetes gumi.

Fém komplexek:

Az allil ligandumok a fémcentrumokhoz három szénatomon keresztül kapcsolódnak. Egy példa erre; Allyl-palládium-klorid.

Vinyl: A vinilszármazékok nagy részét a polimeriparban használják. Példák; Vinil-klorid, vinil-fluorid, vinil-acetát, vinilidén, és vinilén.

                               

felhasználása:

allil: Az allilvegyületek széles skálájúak, és számos területen alkalmazzák. Például; az allil-kloridot műanyagok előállításához használják, és alkilező szerként használják.

Vinyl: A vinilcsoport ipari alkalmazásának egyik legjobb példája a vinil-klorid (CH₂= CH-Cl). Előzetesként használják a polivinil-klorid (PVC) előállításához. Ez a világ harmadik legszélesebb körben előállított szintetikus műanyag fajtája. Ezen felül vinil-fluorid és vinil-acetát előállítására használják két másik polimer előállításához; polivinil-fluorid (PVF) és polivinil-acetát (PVAc).

A vinil kesztyűt sok gyógyszerrel szembeni ellenálló képességük, kevesebb rugalmasság és rugalmasság miatt használják az orvostudományban.

Definíciók:

^*Prekursor: egy prekurzor olyan anyag, amely részt vesz egy kémiai reakcióban, amely egy másik vegyületet eredményez.

Irodalom:

Romanowski, Frank és Herbert Klenk. „Tiocianátok és izotiocianátok, szerves”. Ullmann ipari kémia enciklopédia (2000): n. o. Web. 2016. május 26.

„Szerves kémia szemléltetett szótára - Allyl Group”. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 2016. május 26.

Kép jóvoltából:  Edly181 „Allyl Group” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikipedia segítségével  Edgar181 „Vinyl Group” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikipedia segítségével Ewen „Vinil-acetát” - Saját munkája, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül „Vinly liszt”Készítette Jsjsjs1111 - Saját munka, (CC-BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével  „Vinil-klorid” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül Smokefoot - „allil-palládium-klorid dimer” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-n keresztül