Az kulcs különbség az allil-klorid és a vinil-klorid között ez az az allil-klorid a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódó klóratomot tartalmazza, míg a vinil-klorid a kettős kötésben lévő két szénatom egyikéhez kapcsolódó klóratomot tartalmazza.
Az allil- és vinil-kifejezések gyakoriak a szerves kémiában, mert ezeket a kifejezéseket használhatjuk olyan vegyületek megnevezésére, amelyek a specifikus atomok helyzetét veszik figyelembe az adott vegyületben lévő kettős kötések tekintetében.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az allil-klorid?
3. Mi az a vinil-klorid?
4. Összehasonlítás egymással - allil-klorid vs vinil-klorid táblázatos formában
5. Összegzés
Az allil-klorid egy szerves vegyület, amely klóratomját hozzákapcsolja a szénatomhoz, amely a molekula kettős kötésével szomszédos. Azt jelenti; az allil-kloridok klóratomot tartalmazó alkének. A klóratom az alkén kettős kötéséhez legközelebbi szénatomhoz kapcsolódik. Bár a kettős kötésű szénatomok sp2 hibridizálódnak, a klóratomot hordozó szénatom sp3 hibridizálódik.
01. ábra: Az allil-klorid felépítése
Ezenkívül ez a szénatom a kettős kötésű szénatommal egyetlen kötésen keresztül kapcsolódik. Ezért a szénatom körül az elektronsűrűség alacsonyabb, mint a kettős kötésben lévő szénatomoké. Ha egy molekula két kettős kötést tartalmaz, akkor a klóratomot hordozó allilszén hidat képezhet két kettős kötéshez.
A vinil-klorid egy szerves vegyület, amely klóratomját a molekula kettős kötésében lévő két szénatom egyikéhez köti. Ezek olyan alkének, amelyek klóratomot tartalmaznak a kettős kötésen. Ezért a klorid atomot tartalmazó szénatomnak sp2 hibridizációja van, és a szénatom körüli geometria trigonális sík. Ezeket a kettős kötésben lévő szénatomokat vinilszénnek nevezik. Ezeknek a szénközpontoknak az elektronsűrűsége nagyobb; azonban a klóratomot tartalmazó szénatomnak nagyobb elektronsűrűsége van, mint a másik szénatomnak, mivel a klóratom elektronban gazdag faj.
02 ábra: A vinil-klorid-monomer szerkezete
A vinil-klorid-vegyület szobahőmérsékleten színtelen gázként létezik, és kellemes szagú is. Ez a vegyület fontos monomerként a polivinil-klorid polimer előállításához. Ezért inkább kémiai közbenső termék, nem pedig végtermék. A vinil-klorid polimer terméke (polivinil-klorid) stabil, tárolható és nem mérgező. A vinil-klorid azonban általában nem stabil, ezért nehéz tárolni és akut toxicitást mutat. Vinil-kloridot állíthatunk elő diklór-etán, acetilén és etán hőbontásával.
Az allil-klorid és a vinil-klorid közötti legfontosabb különbség az, hogy az allil-klorid klóratomját a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz köti, míg a vinil-klorid klóratomját a kettős kötésben lévő két szénatom egyikéhez köti. Ezenkívül az allil-klorid folyadékként fordul elő, míg a vinil-klorid szobahőmérsékleten színtelen gáz. Ezen túlmenően az allil-klorid kellemetlen szagú, míg a vinil-klorid kellemes szagú.
Az infographic alatt az allil-klorid és a vinil-klorid közötti különbségeket mutatjuk be.
Az allil és a vinil kifejezések a szerves kémiában gyakoriak. Az allil-klorid és a vinil-klorid közötti legfontosabb különbség az, hogy az allil-klorid klóratomját a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kötve tartalmazza, míg a vinil-klorid klóratomját a kettős kötésben lévő két szénatom egyikéhez köti..
1. Johnson, Todd. “PVC műanyagok: polivinil-klorid.” ThoughtCo, 2020. február 11., elérhető itt.
1. „Allil-klorid” Cwbm által (Commons) - szabványos tankönyv (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Vinil-klorid-2D” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül