Különbség az allil és a vinil szénatomok között

Fő különbség - allil vagy vs vinilszén
 

A funkcionális csoportok nagyon fontosak a szerves molekulák különböző fizikai és kémiai tulajdonságainak megértésében. Az allil- és vinil-szénatomok azt jelzik, hogy a szénatom közvetlenül vagy közvetetten kapcsolódik-e a molekula kettős kötéséhez. Az allil- és vinil-szén közötti fő különbség az az allilszén a kettős kötésű szénatommal szomszédos szénatom mivel a vinil-szénatom az a két atom közül, amelyek megosztják a kettős kötést.

TARTALOMJEGYZÉK
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az allilikus szén?
3. Mi az a vinil-szén?
4. Összehasonlítás egymással - Allil és vs vinilszénatomok táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az allilikus szén??

Az allilszén lehet a szénatom, amely szomszédos a kettős kötéssel. Ez a szénatom a kettős kötéshez legközelebb eső, de nem tartozik a kettős kötéshez. Más szavakkal, ez a szénatom kapcsolódik egy szénatomhoz, amely viszont kétszeresen kötődik egy másik szénatomhoz. A kettős kötés szénatomjai sp² hibridizált. De az allilszén sp³ hibridizált. Az sp-hez kötődik² hibridizált szénatom egyetlen kötésen keresztül. A szénatom körül az elektronsűrűség alacsonyabb, mint a kettős kötésben lévő szénatomoké. Az általános képlet megadható CH-ként₃-CH = CH₂. Mivel nem kapcsolódik közvetlenül a kettős kötéshez, ezt a szénet nem befolyásolják a kettős kötésen bekövetkező reakciók, például elektrofil addíciók. Az ehhez az allilszénhez kötött hidrogénatomokat allil-hidrogénnek nevezzük. Az allilszén hidat képezhet, amely egyesíti a szénláncot és a kettős kötést. Itt a C-H kötés gyengébb, mint a szokásos C-H kötéseknél. Ennek oka az, hogy a szén körül az elektronokat a kettős kötés elmozdítja. Ezért ezek a helyek nagyon reagálóak.

01. ábra: A vörös atom egy allilszén.

Mi az a vinil-szén??

A vinilszén olyan szén, amely egy kettős kötésben vesz részt egy másik szénatommal. Ez sp² hibridizált. A vinilszén kettős kötést hoz létre egy másik szénatommal, amely szintén sp² hibridizált. Mindkét szén, amely ebben a kötésben részt vesz, vinilszén. Ezeknek az atomoknak az elektronsűrűsége nagyobb, mint az allilszénatomok sűrűsége. Az általános képlet megadható CH-ként₂= CH₂.

A vinil-szén az alkenil-funkciós csoport egyik típusa, mivel a szén az alkeen funkciós csoportban van. A vinilcsoport a megfelelő alkénből származik. Ezért ezt a szénet is nevezik alkenil-szén. Időnként ez a szén mindkét oldalán kettős kötések útján kapcsolódhat más szénatomokhoz. Akkor mind a három szénatomot vinilszénnek nevezik. Ez a képlet megadható, mint CH₂= C = CH₂. Mivel ezek a szénatomok közvetlenül kapcsolódnak a kettős kötéshez, reakciókon mennek keresztül, például elektrofil addícióval.

02 ábra: Allil- és vinilszén

Mi a különbség az allil és a vinilszén között??

Allylic vs vinilszén
Az allilszén egy szénatom, amely egy szénatomhoz kapcsolódik, amely viszont kétszeresen kötődik egy másik szénatomhoz.	A vinilszén olyan szén, amely egy kettős kötésben vesz részt egy másik szénatommal.
A hibridizáció
Az allilcsoport szénatomja sp3 hibridizáció.	A vinil-szén sp2 hibridizáció.
Kötvény hossza
Az allilszénben a C-H kötés hossza nagyobb.	A vinil-C = H-kötés alacsonyabb.
Kötvény típusa
Az allilszén csak egyetlen kötést képez.	A vinilszénnek két kettős kötése lehet az oldalán vagy egy kettős kötés. Legalább egy kettős kötést képez.
Hidrogénatomok száma
Az allilszén legfeljebb 3 hidrogénatomot tartalmazhat.	A vinil-szén legfeljebb két szénatomot tartalmazhat.
Szénatom és kettős kötvény
Az allilszén hidaként működik a kettős kötésnek a molekula többi részével való kombinálásában.	A vinilszén teszi a kettős kötést.

Összegzés - Allylic vs Vinil Carbon

Az allil- és a vinil-szén közötti különbség attól függ, hogy a szénatom közvetlenül vagy közvetetten kapcsolódik-e kettős kötéshez. Az allilszén közvetett módon kettős kötéshez kapcsolódik, míg a vinilszén közvetlenül kapcsolódik egy kettős kötéshez. Egy másik fontos különbség az allil és a vinil szén között az, hogy az allil szén sp³ hibridizált, ahol a vinil-szén sp² hibridizáció.

Irodalom:

1.Chang, R., 2010. Kémia. 10. kiadás New York: McGraw Hill.
2.Gunawardana, G., n.d. OChemPal. [Online] itt érhető el. [Hozzáférés 2017. május 30-ig].

Kép jóvoltából:

1. “Vinil-éter-3D-labdák” Jynto (beszéd) - Saját mű (CC0) a Commons Wikimedia segítségével
2. Walkerma „AlkeneGroups” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével