Az anilin és a benzil-amin közötti különbség

Az kulcs különbség az anilin és a benzil-amin között ez az az anilin aminocsoportja közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg a benzilamin amincsoportja közvetetten kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, -CH₂- csoport.

Az anilin és a benzil-amin aromás szerves vegyületek. Mindkét vegyület benzolgyűrűket és aminocsoportokat tartalmaz, de az amincsoport különféle módon köti össze a benzolt; közvetlenül vagy közvetetten. Ezért a két vegyületnek eltérő kémiai és fizikai tulajdonságai vannak.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az anilin? 
3. Mi az a benzil-amin?
4. Összehasonlítás egymással - Anilin vs Benzil-amin táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az Anilin??

Az anilin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅NH₂. Fenilcsoportot (benzolgyűrűt) és kapcsolódó aminocsoportot (-NH2) tartalmaz. Ez a legegyszerűbb aromás amin. Ezenkívül ez a vegyület enyhén piramidálódott és laposabb, mint egy alifás amin. Móltömege 93,13 g / mol. Az olvadáspont –6,3 ° C, a forráspont 184,13 ° C. A rohadt hal szaga van.

Ipari szempontból ezt a vegyületet két lépésben állíthatjuk elő. Az első lépés a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével (50-60 ° C-on). Nitrobenzolt ad. Ezután a nitrobenzolt anilinné hidrogénezzük fémkatalizátor jelenlétében. A reakció a következő:

Ezenkívül ezt a vegyületet főleg poliuretán prekurzorok gyártására használják. Ezen kívül felhasználhatjuk ezt a vegyületet színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, műanyagok, fényképészeti és gumi vegyi anyagok stb. Gyártására..

Mi az a benzil-amin??

A benzil-amin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅CH₂NH₂. Ennek aminocsoportja egy -CH2-csoporton keresztül kapcsolódik a fenilcsoporthoz. Ezenkívül ez a vegyület színtelen folyadékként fordul elő, ammónia-szerű szaga van. A benzil-amin móltömege 107,15 g / mol. Olvadáspont: 10 ° C, a forráspont: 185 ° C.

Ezt a vegyületet benzil-klorid és ammónia reakciójával állíthatjuk elő. Ezenkívül előállíthatjuk benzonitril redukcióval is. A reakció a következő:

Ezenkívül ez a vegyület a prekurzor a szerves szintézisben és számos gyógyszer előállításában.

Mi a különbség az anilin és a benzil-amin között??

Az anilin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅NH₂ míg a benzil-amin egy aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅CH₂NH₂. Az anilin és a benzil-amin közötti fő különbség az, hogy az anilinben az amincsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg a benzil-aminban az amincsoport a benzolgyűrűt közvetetten, -CH2-csoporton keresztül köti össze.

Ezenkívül anilint is előállíthatunk a benzol nitrálásával, majd a nitro-benzol hidrogénezésével anilinné, míg benzil-amint benzil-klorid és ammónia reakciójával állíthatunk elő. Ezenkívül az anilin és a benzil-amin közötti további különbség az illata. Az anilinnek rohadt hal szaga van, míg a benzil-amin szaga hasonló az ammónia szagához.

Összegzés - Anilin vs Benzil-amin

Az anilin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅NH₂ míg a benzil-amin egy aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅CH₂NH₂. Összefoglalva: az anilin és a benzil-amin közötti fő különbség az, hogy az anilinben az amincsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűvel, míg a benzil-aminban az amincsoport közvetetten, -CH-n keresztül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.₂- csoport.

Referencia:

1. „Anilin”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2013. szeptember 26, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. Hermann Luyken „Anilin nitrobenzolból” - Saját munkája (CC0) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. Hermann Luyken „Benzonitril hidrogénezése” - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével