Az anilin és az acetanilid közötti különbség

Fő különbség - anilin vs acetanilid
 

Az anilin és az acetanilid két benzolszármazék két különböző funkcionális csoporttal. Az anilin aromás amin (-NH-val₂ Az acetanilid egy aromás amid (-CONH-csoporttal). Funkcionális csoportjuk különbsége a két vegyület fizikai és kémiai tulajdonságainak más finom változásaihoz vezet. Mindkettőt számos ipari alkalmazásban használják, de különböző területeken, különböző célokra. Az kulcs különbség az, hogy a, lúgosság szempontjából az acetanilid sokkal gyengébb, mint az anilin.

Mi a Anilin?

Anilin van egy C képletű benzolszármazék₆H₅NH₂. Aromás amin, más néven amino-benzol vagy fenil-. Az anilin a színtelentől barnaig folyékony egy jellemzővel csípős szaga. Ez egy gyúlékony, enyhén vízoldható és így van olajos. Olvadáspontja és forráspontja -6 ⁰C és 184⁰C, ill. Sűrűsége nagyobb, mint a vízé, és a gőz nehezebb, mint a levegő. Az anilint mérgező vegyszernek tekintik, és a bőr felszívódása és belélegzése révén káros hatásokat okoz. Égés közben mérgező nitrogén-oxidokat termel.

Mi a acetanilid?

Az acetanilid egy aromás amid, a C molekuláris képlettel₆H₅NH (COCH₃). Ez egy szagtalan, fehér vagy szürke pehely szilárd anyag vagy a kristályos por szobahőmérsékleten. Az acetanilid kevés oldószerben oldódik, beleértve forró vizet, alkoholt, étert, kloroformot, acetont, glicerint és benzolt. Olvadáspontja és forráspontja 114 ⁰C és 304 ⁰C, ill. 545-en öngyulladáson megy keresztül ⁰C, de a többi körülmény legtöbbjében stabil.

Az acetanilidet számos iparágban használják különböző célokra; például főként intermedierekként használják gyógyszerek és festékek szintézisében, adalékanyagként hidrogén-peroxidban, lakkokban és cellulóz-észterekben. Ezenkívül lágyítóként használják a polimeriparban és gyorsítóként a gumiiparban.

Mi a különbség az anilin és az acetanilid között??

Szerkezet:

Anilin: Az anilin aromás amin; a -NH₂ A csoport a benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

acetanilid: Az acetanilid aromás amid -NH-CO-CH-vel₃ csoport a benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

felhasználása:

Anilin: Az anilinnek számos ipari felhasználása van. Más kémiai anyagok, például fényképészeti és mezőgazdasági vegyi anyagok, polimerek, valamint a festékipar és a gumiipar előállítására használják. Ezen túlmenően oldószerként és kopogásgátló vegyületként is használják benzinhez. Előfutáraként is felhasználják a penicillin előállításában.

acetanilid: Az acetanilidet főként a peroxidok gátlójának és a cellulóz-észter-lakkok stabilizátoraként használják. Emellett közbenső termékként használják gumi gyorsítók, festékek és festék közbenső anyagok és kámfor szintéziséhez. Ezenkívül előfutáraként használják a penicillin szintézisben és más gyógyszerekben, ideértve a fájdalomcsillapítókat is.

bázikus jelleg:

Anilin: Az anilin gyenge bázis, amely erős savakkal reagál, és aniliniumiont (C₆H₅-NH₃⁺). Sokkal gyengébb bázissal rendelkezik, mint az alifás aminok, mivel a benzolgyűrűre elektron-elszívó hatású. Annak ellenére, hogy gyenge bázis, az anilin kicsaphatja a cink-, alumínium- és vasisókat. Ezenkívül melegítés közben kizárja az ammóniát az ammóniumsókból.

acetanilid: Az acetanilid amid, és az amidok nagyon gyenge bázisok; még kevésbé bázikusak, mint a víz. Ennek oka az amidokban lévő karbonilcsoport (C = O); C = O erősen dipólus, mint az N-C dipól. Ezért az N-C csoport azon képessége, hogy H-kötés-elfogadóként (bázisként) viselkedjen, korlátozott C = O-dipol jelenlétében.

Kép jóvoltából:

1. Anilin By Calvero. (Saját készítésű a ChemDraw-tal.) [Nyilvános domain], a Wikimedia Commonson keresztül

2. Acetanilide A Rune.welsh által az angol Wikipedia-ban [nyilvános domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 vagy CC BY 2.5], a Wikimedia Commonson keresztül