Különbség a benzol és a ciklohexán között

Az kulcs különbség benzol és ciklohexán között az, hogy A benzol aromás vegyület, míg a ciklohexán nem aromás vegyület.

Kekule tudós 1872-ben találta meg a benzol szerkezetét. Aromatizmusa miatt a benzol különbözik a többi alifás vegyülettől. Tehát ez egy külön tanulmányi terület a szerves kémia területén. Másrészt, bár a ciklohexán alakja hasonló a benzolhoz, ez nem aromás. A ciklohexán egy telített alkán, amelynek más tulajdonságai vannak, mint a benzolé.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a benzol?
3. Mi a ciklohexán?
4. Összehasonlítás egymással - Benzol vs Ciklohexán táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az a benzol??

A benzolban csak szén- és hidrogénatomok vannak elrendezve, hogy síkképes szerkezetet biztosítsanak. C molekuláris képlete van₆H₆.  Szerkezete és néhány fontos tulajdonsága a következő.

• A benzol édes szagú színtelen folyadék.
• Tűzveszélyes és expozíció esetén gyorsan elpárolog.
• Oldószerként használható, mivel sok nem poláros vegyületet oldhat fel.
• Vízben kissé oldódik.
• A pi elektronok delokalizációja.

A benzol felépítése

A benzol szerkezete egyedülálló más alifás szénhidrogénekkel összehasonlítva. Ezért a benzolnak egyedi tulajdonságai vannak. A benzolban lévő összes szénatom három sp² hibridizált pályák. Két sp² a szén hibridizált pályái átfedésben vannak az sp-vel² a szomszédos szénatomok hibridizált pályái mindkét oldalon. Egyéb sp² a hibridizált pálya átfedésben van a hidrogén s pályájával, és így egy σ-kötést képez.

Ugyanakkor a szén p-bázisában lévő elektronok átfedésben vannak mindkét oldalán a szénatomok p elektronaival, és pi kötéseket képeznek. Az elektronok átfedése mind a hat szénatomon megtörténik, és így pi kötések rendszerét hozza létre, amely az egész széngyűrűn eloszlik. Tehát azt mondjuk, hogy ezek az elektronok delokalizálódnak. Az elektronok delokalizációja azt jelenti, hogy nincsenek váltakozó kettős és egyszeres kötések. Ezért az összes C-C kötés hossza azonos, és a hossza az egyes és a kettős kötés hossza között van. A delokalizáció eredményeként a benzolgyűrű stabil, így vonakodik addíciós reakcióktól, más alkénekkel ellentétben.

01. ábra: A benzol pálca és gömb modellje

A benzol forrásai természetes termékek vagy különféle szintetizált vegyi anyagok. Természetesen előfordul petrokémiai vegyületekben, például nyersolajban vagy benzinben. A szintetikus termékeket illetően a benzol jelen van néhány műanyagban, kenőanyagban, festékben, szintetikus gumiban, tisztítószerekben, gyógyszerekben, cigarettafüstben és rovarirtó szerekben. A benzol felszabadul a fenti anyagok égésekor. Ezért a gépjármű kipufogógázai és a gyári kibocsátások benzolot is tartalmaznak. Mindenekelőtt rákkeltő, így a magas benzolszintnek való kitettség rákot okozhat.

Mi az a ciklohexán??

A ciklohexán egy C képletű gyűrűs molekula₆H₁₂. Bár a ciklohexán hasonló számú szénatommal rendelkezik, mint a benzol, telített molekula. Ezért nincsenek kettős kötések a szénatomok között, mint a benzolban. Ezenkívül színtelen folyadék, enyhe édes illatú.

02 ábra: Gömb és pálca modell a ciklohexánhoz

Ezenkívül előállíthatjuk ezt a vegyületet a benzol és a hidrogén reakciójával. Mivel ez egy cikloalkán, kissé nem reaktív. Ezenkívül nem poláris és hidrofób. Ezért ez alkalmazható nem poláros oldószerként a laboratóriumi alkalmazásokban. Ezenkívül a ciklohexán az egyik legstabilabb cikloalkán, mivel teljes gyűrűtörzse minimális. Így égetve a legkevesebb hőt szolgáltat, mint más cikloalkánok.

Mi a különbség a benzol és a ciklohexán között??

A benzol egy C képletű szerves vegyület₆H₆ és egy sík szerkezet, míg a ciklohexán egy C képletű gyűrűs molekula₆H₁₂. A legfontosabb különbség a benzol és a ciklohexán között az, hogy a benzol egy aromás vegyület, míg a ciklohexán egy nem aromás vegyület. Ennek oka az, hogy a ciklohexángyűrűben nincsenek kettős kötések a szénatomok között. Egy másik fontos különbség a benzol és a ciklohexán között az, hogy a benzol telítetlen molekula, míg a ciklohexán telített molekula. Ennek oka az, hogy a benzol szénatomokkal rendelkezik a gyűrűben sp-vel² hibridizáció, míg a ciklohexán szénatomot tartalmaz a gyűrűben sp-vel³ hibridizáció.

A benzol és a ciklohexán közötti különbség alábbi infografikája több különbséget mutat a kettő között.

Összegzés - Benzol vs Ciklohexán

A benzol és a ciklohexán egyaránt hattagú gyűrűs szerkezetek. De a szénatomok kémiai kötése alapján különböznek egymástól; így a molekulák geometria. Mivel a szénatomok közötti kötés határozza meg a molekulák aromatikusságát, hangsúlyozhatjuk, hogy a legfontosabb különbség a benzol és a ciklohexán között; A benzol aromás vegyület, míg a ciklohexán nem aromás vegyület.

Referencia:

1. „Benzol”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. szeptember 27. Itt érhető el  
2. „Ciklohexán.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. október 10. elérhető itt  

Kép jóvoltából:

1. „Benzol-aromás-3D-golyók” Benjah-bmm27-től - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Ciklohexán-szék-3D-golyók” (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül