Különbség a BRCA1 és a BRCA2 mutáció között

Az kulcs különbség között a BRCA1 és a BRCA2 mutáció az, hogy a A BRCA1 gén (BReast CAncer genes 1) genetikai kódjának változása, amely a 17. kromoszómában található, BRCA1 mutáció, míg a BRCA2 gén (BReast CAncer gének 2) genetikai kódjának változása, amely a 13. kromoszómában található. , a BRCA2 mutáció.

A BRCA1 és a BRCA2 (a BReast CAncer 1. és 2. génje) két jól ismert gén, amelyek kapcsolatban vannak az emlőrák kockázatával. Ezért amikor normálisan működnek, ez a két gén a tumorszuppresszor fehérjéket kódolja. A daganatszupresszor fehérjék segítik a sejteket a DNS-károsodás hatékony kijavításában és biztonságban tartják a sejteket. Ezen gének genetikai kódjai megváltozhatnak, mutációkat okozva. Eddig több mint 100 BRCA mutációt azonosítottak. Egyes mutációk nem okoznak egészségügyi kockázatot, míg néhányan emlő- és petefészekrákot okoznak nőkben. Ezenkívül a BRCA mutációk növelik számos egyéb rák, például vastagbélrák, hasnyálmirigyrák és prosztatarák stb. Kockázatát..

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a BRCA1 mutáció?
3. Mi a BRCA2 mutáció?
4. hasonlóságok a BRCA1 és a BRCA2 mutáció között
5. Összehasonlítás egymással - BRCA1 vs BRCA2 mutáció táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a BRCA1 mutáció??

A BRCA1 gén az egyik emlőrákhoz kapcsolt gén, amely a 17. kromoszómában található. Amikor a BRCA1 gén genetikai kódja megváltozik, BRCA1 mutációnak nevezik. A BRCA1 mutációk emlőrákot okoznak, és gyakran háromszor negatívak. Ezeket a mutációkat nehezebb kezelni, mivel nem reagálnak jól a hormonterápiára.

01. ábra: BRCA gének

Ezenkívül, amikor a BRCA1 mutációval nő, a nők 70% -ánál 70% -kal növeli a petefészekrák kockázatát. A BRCA1 mutációk a szülõktõl örökölnek. Megvásárolhatók azonban is. A BRCA1 és BRCA2 mutációk összehasonlításakor a BRCA1 mutációk gyakoribbak.

Mi a BRCA2 mutáció??

A BRCA2 gén jelen van a 13. kromoszómában. Amikor ennek a génnek a genetikai kódja megváltozik, ez a BRCA2 mutációja. A BRCA2 mutációk emlőrákot okoznak, és ezek ritkábbak, mint a BRCA1 mutációk.

Ezenkívül a hormonális terápiák kezelhetik ezeket a mutációkat. A petefészekrák 70 éves koráig való kialakulásának kockázata 27% azokban a nőkben, akiknek BRCA2 mutációja van.

Milyen hasonlóságok vannak a BRCA1 és a BRCA2 mutáció között??

• Mind a BRCA1, mind a BRCA2 mutációknak fennáll annak a kockázata, hogy emlőrákot hozzanak létre nőkben.
• Ezek a mutációk örökölhetik a következő generációt.
• A BRCA1 és BRCA2 mutációk ritkák az általános populációban.
• Mindkét mutáció növeli a petefészekrák kockázatát.

Mi a különbség a BRCA1 és a BRCA2 mutáció között??

A BRCA1 és a BRCA2 két olyan gén, amelyek mell- és petefészekrákhoz kapcsolódnak. Amikor genetikai kódjuk megváltozott, BRCA1 mutációnak és BRCA2 mutációnak nevezzük. Ezenkívül a BRCA1 mutációk gyakoribbak, mint a BRCA2 mutációk. Az alábbi infographic további részleteket mutat a BRCA1 és a BRCA2 mutáció közötti különbségről.

Összegzés - BRCA1 vs BRCA2 mutáció

A BRCA1 és BRCA2 mutációk akkor fordulnak elő, amikor mindkét gén génszekvenciája megváltozik. Ezeknek a mutációknak fokozott az emlő- és petefészekrák kockázata. Ezek a normál lakosságban ritkák. A BRCA2 mutációkhoz képest a BRCA1 mutációk gyakoribbak, gyakran háromszor negatívak. Ez a különbség a BRCA1 és a BRCA2 mutáció között.

Referencia:

1. „BRCA mutáció.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. július 27
2. „BRCA1 és BRCA2 mutációk | Mellrák." A mellkezelő oldal, 2015. június 2. Itt érhető el  

Kép jóvoltából:

1. „BRCA Genes” Tessssa13 által - Saját munka, (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével