Különbség a karbonil és a karboxil között

Karbonil vs karboxil

A karbonil és a karboxil általános funkciós csoportok a szerves kémiában. Mindkettőnek oxigénatomja van, amely kétszer kötődik egy szénatomhoz.

karbonil

A karbonilcsoport funkcionális csoport, amelynek kettős kötésű oxigén és szénatom van. Az aldehidek és a ketonok szerves molekulákként ismertek, amelyek karbonilcsoportot tartalmaznak. Az aldehidben a karbonilcsoport mindig a nr. 1-ben szerepel a nómenklatúrában, mivel a szénlánc végén helyezkedik el. A ketonok karbonilcsoportja mindig a közepén helyezkedik el. A karbonilvegyület típusától függően a nómenklatúra különbözik. Az „al” az aldehidek megnevezéséhez használt utótag, míg az „egy” a ketonok megnevezéséhez használt utótag. A karbonilszén mellett a szén vagy szénatomok az α szén (ek), amelyek a szomszédos karbonil miatt fontos reakcióképességgel bírnak. A karbonil-szénatom sp2 hibridizált. Tehát az aldehidek és ketonok trigonális síkban vannak elrendezve a karbonil-szénatom körül. A karbonilcsoport egy poláris csoport (az oxigén elektronegativitása nagyobb, mint a szénnél, tehát a karbonilcsoportnak nagy dipól momentuma van); így az aldehidek és ketonok forráspontja magasabb, mint az azonos tömegű szénhidrogéneknél. Mindenesetre ezek nem hozhatnak létre erősebb hidrogénkötéseket, mint például az alkoholok, amelyek alacsonyabb forráspontot eredményeznek, mint a megfelelő alkoholok. A hidrogénkötésképző képesség miatt az alacsony molekulatömegű aldehidek és ketonok vízben oldódnak. Amikor azonban a molekulatömeg növekszik, hidrofóbokká válnak. A karbonil-szénatom részben pozitív töltésű, tehát elektrofilként működhet. Ezért ezek a molekulák könnyen nukleofil szubsztitúciós reakcióknak vannak kitéve. A karbonilcsoport mellett a szénhez kapcsolódó hidrogének savas természetűek, ami az aldehidek és a ketonok különböző reakcióinak felel meg. A karbonilcsoportokat tartalmazó vegyületek a természetben széles körben előfordulnak. A fahéj aldehid (fahéjkéregben), vanillin (vanília babban), kámfor (kámfor fa) és kortizon (mellékvese hormon) a természetes karbonilcsoportot tartalmazó természetes vegyületek.

karboxil

A karboxilcsoport funkcionális csoport a szerves kémiában. Ez megtalálható a karbonsavakban, ezért kapta a nevét. Ebben a szénatom kettős kötésű egy oxigénatommal, és egykötéssel kapcsolódik a hidroxilcsoporthoz. -COOH néven látható. Ezeken a csoportokon kívül a szénatom újabb kötést képezhet egy atommal. Ezért a karboxilcsoport egy nagy molekula része lehet. A karboxilcsoport savas csoport. Gyengén savként működik, és magas pH-értékek mellett disszociálódik. Az -OH csoport miatt erős hidrogénkötéseket képezhetnek egymással és vízzel. Ennek eredményeként a karboxilcsoportot tartalmazó molekulák magas forráspontúak. Ha a karboxilcsoport egy molekulában funkcionális csoportként szerepel, akkor a nómenklatúrában első számú szerepet kap, és a neve „oinsavval” végződik. A karboxil funkciós csoport a biológiai rendszerekben is általános. Az aminosavak tartalmaznak karboxilcsoportot, vagy néha egynél több karboxilcsoportot.

Mi a különbség a karbonil és a karboxil között??

• A karbonilcsoport egy funkcionális csoport, amely kettős kötésű oxigént tartalmaz egy szénhez. A karboxilcsoportban van egy karbonilcsoport és egy hidroxilcsoport.

• A karboxilcsoport savas, míg a karbonilcsoport nem.

• A karboxilcsoport hidrogénkötéseket hozhat létre egy másik karboxilcsoporttal, de a karbonil csak hidrogénkötés-elfogadó, mivel nem tartalmaz hidrogént, amely hidrogénkötésre képes.