Különbség a klór-benzol és a ciklohexil-klorid között

Az kulcs különbség A klór-benzol és a ciklohexil-klorid között ez az a klórbenzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg a ciklohexil-kloridban nincs delokalizált elektronfelhő.

A klór-benzol benzolgyűrűjének klóratomja kapcsolódik a gyűrűhöz. Itt a klóratom váltotta fel a gyűrű egyik hidrogénatomját. Ezért a benzolgyűrű delokalizált elektronfelhője is ott van. A ciklohexil-klorid klóratomja azonban kapcsolódik a ciklohexán molekulához. Itt is a klóratom helyettesíti a gyűrű hidrogénatomját. Mivel a ciklohexánban nincs delokalizált elektron felhő, a ciklohexil-kloridnak nincs delokalizált elektron felhő.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a klórbenzol?
3. Mi az a ciklohexil-klorid?
4. Összehasonlítás - klór-benzol vs ciklohexil-klorid táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az a klórbenzol??

A klór-benzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje és kapcsolódó klóratomot tartalmaz. Ennek a vegyületnek a képlete C₆H₅Cl. Színtelen és gyúlékony folyadék. De mandulaszerű illata van. Móltömege 112,56 g / mol. Ezen túlmenően e vegyület olvadáspontja -45 ° C, míg a forráspont 131 ° C.

A vegyület felhasználásának mérlegelésekor nagyon fontos köztitermék olyan vegyületek előállításában, mint például herbicidek, gumi stb., Továbbá egy magas forráspontú oldószer, amelyet ipari alkalmazásban használunk..

Klór-benzolt állíthatunk elő benzol klórozásával Lewis savak, például vas-klorid és kén-diklorid jelenlétében. A reakció katalizátoraként Lewis-sav jár. Fokozhatja a klór elektrofilitását. Ezenkívül, mivel a klór elektronegatív, a klór-benzol hajlamos arra, hogy ne kerüljön további klórozásra. Ennél is fontosabb, hogy ez a vegyület „alacsony vagy közepes” toxicitást mutat. Ha azonban ez a vegyület belégzéssel jut a testünkbe, a tüdő és a húgyrendszer ki tudja választani azt.

Mi az a ciklohexil-klorid??

A ciklohexil-klorid olyan szerves vegyület, amelynek ciklohexán molekulája az egyik hidrogénatomja klóratommal helyettesített. Ennek kémiai képlete C₆H₁₁Cl. Ennek a vegyületnek egy másik általános neve a klór-ciklohexán.

Ezenkívül a ciklohexil-klorid színtelen folyadék és fojtogató szaga van. Ezenkívül előállíthatjuk úgy, hogy a ciklohexanolt sósavval kezeljük. Olvadáspontja –44 ° C, míg a forráspont 142 ° C.

Mi a különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között??

A klórbenzol aromás szerves vegyület, benzolgyűrűvel és hozzá kapcsolt klóratommal rendelkezik. A ciklohexil-klorid egy szerves vegyület és ciklohexán molekulával rendelkezik, amelynek egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. A klór-benzol és a ciklohexil-klorid közötti fő különbség az, hogy a klór-benzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg a ciklohexil-kloridnak nincs delokalizált elektronfelhője.

Ezenkívül a klór-benzol és a ciklohexil-klorid közötti további különbség az, hogy a klór-benzol aromás és telítetlen, míg a ciklohexil-klorid nem aromás és telítetlen (az összes kémiai kötés telített). Az olvadási és forráspontok figyelembe vételével a klórbenzol olvadáspontja -45 ° C és forráspontja 131 ° C, míg a ciklohexil-klorid olvadáspontja -44 ° C és a forráspont 142 ° C..

Az alábbi infographic további összehasonlításokat mutat a klór-benzol és a ciklohexil-klorid közötti különbséggel kapcsolatban.

Összegzés - klór-benzol vs ciklohexil-klorid

A klórbenzol aromás szerves vegyület, benzolgyűrűvel és hozzá kapcsolt klóratommal rendelkezik. A ciklohexil-klorid egy szerves vegyület és ciklohexán molekulával rendelkezik, amelynek egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. Összefoglalva: a klór-benzol és a ciklohexil-klorid közötti legfontosabb különbség az, hogy a klór-benzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg nincs delokalizált elektronfelhő ciklohexil-klorid.

Referencia:

1. „kiór.” Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. “Klór-benzol2” Felhasználó: Bryan Derksen - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „Klórciklohexán”: Struthious6 az angol Wikipédián - az en.wikipedia-ból a Commons-ba (CC0) a Commons Wikimedia segítségével