A kromoszómafestés és a kromoszómafestés közötti különbség

Az kulcs különbség a kromoszómás sáv és a kromoszómafestés között ez az A kromoszómás sáv egy olyan festési technika, amely a kromoszómák régióit mutatja megkülönböztethető sötét és világos sávokban, de a kromoszómafestés egy hibridizációs technika, amelyben a kromoszómák bizonyos régióit vagy szegmenseit szekvencia-specifikus fluoreszcensen jelölt próbákkal festenek..

A citogenetikában a kromoszómák és azok rendellenességeinek azonosítása érdekében el kell készíteni egy organizmus látható kariotípusát. A kromoszómás sáv és a kromoszómafestés két citogenetikai módszer, amelyek elősegítik a kromoszómák megjelenítését. Mindkét módszer hasznos a genetikai rendellenességek azonosításában.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a kromoszómakötés? 
3. Mi a kromoszómafestés?
4. A kromoszómafedés és a kromoszómafestés hasonlóságai
5. Összehasonlítás egymással - Kromoszómafestés vs Kromoszómafestés táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a kromoszómakötés??

A kromoszóma sávok egy olyan festési technika, amely váltakozó világos és sötét sávokat vagy régiókat jelenít meg a kromoszóma teljes hossza mentén. A sáv a kromoszóma azon részére utal, amely sötétebb vagy világosabb megjelenésével világosan megkülönböztethető a szomszédos szegmensektől. A sötét és világos sávok előállításához a kromoszómákat megfelelő festékkel, például fluoreszcens festékkel kinakrinnel vagy Giemsa-festékkel kell megfesteni..

A kromoszómális sávosítási technikáknak többféle típusa létezik. Közülük a Q-sáv, a Reverse (R) sáv és a G-sáv általánosított sáv-technikák. A G sávos technikát Giemsa festéknek nevezzük, és a heterokromatikus régiók AT-ben gazdag régióit sötétben festett sávokban, a GC-ben gazdag euchromatikus régiókat pedig enyhén festett sávokban festi. Az R-sáv a G-sáv fordítottja, és a GC-ben gazdag régiókat festi sötét sávokban, az AT-ben gazdag régiókat pedig a világos sávokban. A Q-sáv viszont fluoreszcens festéket használ, a kinakrint, és a kromoszómákat különbözõ intenzitású sárga fluoreszcenciákon festi. A C-sáv-technika egy másik sáv-technika, amely megfesti a centromerek régióit. Ezenkívül a T-sávosítási technika a telomer régiókat jeleníti meg.

01. ábra: Kromoszómakötés

A sávos mintázat az organizmusokra jellemző. Ezért ezek az egyedi sávminták fontosak a kromoszómák azonosításában és a kromoszóma rendellenességek (kromoszóma törés, veszteség, duplikáció, transzlokáció vagy fordított szegmensek) kimutatásában.

Mi a kromoszómafestés??

A kromoszómafestés egy olyan módszer, amelynek során a kromoszómák bizonyos régióit vagy szegmenseit szekvencia-specifikus próbákkal festettük, amelyek fluoreszcensen vannak jelölve. Ezért a kromoszómafestés mindig párosul in situ FISH technika. Teljesen a kromoszómákon szekvencia-specifikus próbákkal végzett molekuláris hibridizáción alapul. Ezért speciális próbákra van szüksége a célkromoszómák vagy kromoszóma régiók hibridizálásához.

02 ábra: Kromoszómafestés

Ezenkívül ez a módszer kezdetben megköveteli a metafázisban lévő célkromoszómális DNS denaturálását. Másodszor, a hibridizációs lépést próbákkal hajtjuk végre. Amint a próbák megtalálják komplementer szekvenciájukat, hibridizálódnak a kromoszóma specifikus régióival. Könnyen megfigyelhetjük a hibridizált helyeket autoradiográfiával vagy immunfluoreszcenciával. A szonda előkészítése, a denaturálás, a hibridizáció és a megjelenítés a kromoszómafestés négy fő lépése.

Az alkalmazások szempontjából a kromoszómális festés hasznos a kromoszómális átrendeződések, töréspontok és az extrakromoszómális anyagok meghatározásakor. Ezenkívül hatékony eszköz a kromoszómák különböző génszekvenciáinak pontos lokalizálására mikroszkopikus szinten. Ezenkívül a kromoszómafestés hasznos a kromoszómák kívánt karakterének gének azonosításában.

Melyek a hasonlóságok a kromoszómafedés és a kromoszómafestés között??

• A kromoszómás sáv és a kromoszómafestés két módszer, amelyet a citogenetikai elemzésben használnak.
• Mindkét módszer a kromoszómákat általában metafázisban jeleníti meg.
• Ezek a technikák azonosíthatják a normál kromoszómákat és aberrációkat.
• Sőt, ezek a technikák valóban hasznosak a genetikai rendellenességek azonosításában.

Mi a különbség a kromoszómafestés és a kromoszómafestés között??

A kromoszómás csíkozás egy olyan festési technika, amely a kromoszómák sötét és világos sávokban történő megkülönböztethetőségét jeleníti meg. Eközben a kromoszómafestés egy hibridizációs technika, amely a kromoszómák meghatározott régióit festi szekvencia-specifikus próbákkal, amelyek fluoreszcensen vannak jelölve. Tehát ez a legfontosabb különbség a kromoszóma sávok és a kromoszóma festés között. Ezenkívül a kromoszómás sáv váltakozó sötét és világos sávokat eredményez a kromoszóma teljes hossza mentén, míg a kromoszómafestés fluoreszcensen jelölt kromoszóma-területeket eredményez.

Ezenkívül a kromoszóma sávja attól függ, hogy a kromoszóma DNS festékkel festhet-e, míg a kromoszóma festése függ a molekuláris hibridizációt a kromoszómán lévő szekvencia-specifikus próbákkal. Ez fontos különbség a kromoszóma sávosodás és a kromoszómafestés között. Ezen felül, a kromoszóma sávozással ellentétben, a kromoszómafestési technika szekvencia-specifikus fluoreszcensen jelölt próbákat igényel.

Összegzés - Kromoszómakötés vs Kromoszómafestés

A kromoszómás csíkozás és a kromoszómafestés két módszer a kromoszómák megjelenítésére, általában metafázisban. Mindkét módszer segít azonosítani a kromoszóma rendellenességeket és a genetikai betegségeket a numerikus és a strukturális rendellenességek között. A kromoszómás csíkozás egy olyan festési technika, amely a kromoszómák meghatározott régióit mutatja meg a megkülönböztethető sötét és világos sávokban. Eközben a kromoszómális festés egy olyan hibridizációs technika, amely a kromoszómák meghatározott régióit jeleníti meg, a fluoreszcensen jelölt szekvencia-specifikus próbákkal történő hibridizáció miatt. Tehát ez a legfontosabb különbség a kromoszóma sávok és a kromoszóma festés között.

Referencia:

1. Thomas és munkatársai. “Kromoszómafestés: hasznos művészet.” OUP Academic, Oxford University Press, 1998. szeptember 1., elérhető itt.
2. „G Banding”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2020. január 19., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „NHGRI humán férfi kariotípus”, a Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet - (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „A zsiráf (Giraffa camelopardalis) kariotípusa” Írta: Anastasia I Kulemzina, Polina L Perelman, Darya A Grafodatskaya, Trung T Nguyen, Mary Thompson, Melody E Roelke-Parker és Alexander S Graphodatsky - Kulemzina AI, Perelman PL, DA, Grafodatska et al. A tüskés (Antilocapra americana) és a saola (Pseudoryx nghetinhensis) kariotípusok összehasonlító kromoszómafestése humán és dromedary tevepróbákkal. BMC genetika. 2014-ig; 15: 68. doi: 10,1186 / 1471-2156-15-68. (CC BY 2.0) a Commons Wikimedia-on keresztül