Különbség az alkotmányos izomerek és a sztereoizomerek között

Alkotmányos izomerek vs sztereoizomerek

Az izomer általában egy olyan kifejezés, amelyet a kémiában, különösen a szerves kémiában használnak, hogy azonos molekulájú, de eltérő kémiai szerkezetű molekulákra utalja. A kémiai szerkezetek eltérése miatt ezek a molekulák általában eltérő kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek, általában ugyanolyan molekulájú képlettel rendelkeznek.

Mik az alkotmányos izomerek??

Az alkotmányos izomereket más néven is ismertek szerkezeti izomerek mivel ezek az azonos molekulaképletű molekulák csak abban különböznek egymástól, hogy az egyes atomok hogyan kapcsolódnak egymáshoz. Maga a szerkezeti izomerek elnevezése egyértelműen sugallja ezt az ötletet. Az alkotmányos izomerek alatt három alosztás található; ezek csontváz, helyzetbeli és funkcionális csoport izomerek.

Csontváz izomerek izomerek, amelyekben a vegyület fő lánca különböző módon elágazik, a kapcsolat különböző formáin keresztül. Például, ha egy vegyület hat szénatomot tartalmaz, tegyük fel, hogy a kényelem érdekében csak szén- és hidrogénatomokból áll; ha ezeket az elemeket egy egyenes láncba helyezzük, akkor a vegyületet 'hexán' alkánnak lehet nevezni. Egy tipikus hexán molekula hat szénatomot és tizennégy hidrogénatomot tartalmaz. Most nézzük meg a csatlakoztatás más lehetőségeit. Tegyük fel, hogy a lánc végén lévő szénatomot eltávolítottuk és rögzítettük a második szénatomhoz. Ezután a fő láncot öt szénatomra lerövidítjük, a további szénatommal egy elágazási ponton. Ezt az új vegyületet alkánként (2-metil-pentán) lehet nevezni. Hasonlóképpen, más elágazási pontok is létrehozhatók metilcsoportok hozzáadásával a lánc különböző pontjaiba. Néhány más csatlakozási mód például: 2,3-dimetil-bután, 2,2-dimetil-bután, 3-metil-pentán stb.

Ha az érintett vegyület funkcionális csoportokkal rendelkezik, mint például alkohol, amin, keton / aldehid stb., Úgy, hogy a funkcionális csoportokat a szén fő lánca mentén lévő különféle szénatomokra helyezi el, több különböző molekula hozható létre; mindegyik ugyanazzal a molekulaképlettel rendelkezik. Az izomerizmus ilyen típusát nevezik helyzetbeli izomerizmus. Időnként, amikor megpróbálták molekuláris képletben elrendezett elemeket újrarendezni, különféle funkcionális csoportokkal rendelkező molekulákat lehet létrehozni, amelyek ugyanakkor megmaradnak a molekuláris képletben megadott elemi összetételnél; ezt az úgynevezett a funkcionális csoport izomerizmus. Az alkoholok és éterek kényelmesen cserélhetők ilyen módon (például CH₃-O-CH₃ és CH₃-CH₂-OH) és megfelelő mennyiségű telítetlenség mellett ketonokkal és aldehidekkel is cserélhető. Egy másik általános példa a egyenes láncú hexén és egy ciklohexánvegyület. A funkcionális csoportok változása nagymértékben befolyásolja a vegyület kémiai tulajdonságait és fizikai tulajdonságait.

Mik a sztereoizomerek??

A sztereoizomerek izomer vegyületek, amelyek azonos molekulaképlettel rendelkeznek, és ugyanolyan atomok kapcsolódási képességük vannak, de csak az atomok térbeli elrendezésében különböznek egymástól, ezért más néven térbeli izomerek. Különböző típusú sztereoizomerek léteznek, nevezetesen; enantiomerek, diasztereomerek, cisz-transz izomerek, konformációs izomerek stb.

Az enantiomerek olyan molekulák, amelyek tükörképei egymásnak; ezért ezek a molekulák nem fedhetők fel. A varázslatot királis központoknak nevezett központok hozzák létre. Ezek olyan szénatomok, amelyekhez négy különböző csoport kapcsolódik. A királis központok felelősek az enantiomerek létrehozásáért, és ezeknek a molekuláknak majdnem azonos tulajdonságai vannak, de a sík polarizált fény forgásának módja alapján azonosíthatók. Ezért ezeket is nevezik optikai izomerek. Vannak olyan sztereoizomerek is, amelyek nem enantiomerek, vagyis nem tükrözik egymás képeit, és vannak ilyen molekulák; diasztereomerek, cisz-transz-izomerek és konformerek. Van egy olyan speciális diasztereomer osztály, amelyet mezovegyületeknek hívnak, amelyeknek tükör síkja van a molekulában, de a molekula egészét tekintve, tükörképe nem képez másik molekulát, hanem ehelyett ugyanazt a molekulát eredményezi. konformereknek molekulák, amelyek azonos kapcsolódási képességgel rendelkeznek, de eltérő alakúak; például. a ciklohexán különböző alakjai; szék, csónak, félhajó stb.

Mi a különbség az alkotmányos izomerek és a sztereoizomerek között??

• Az alkotmányos izomerek atomjai különböző sorrendben kapcsolódnak egymáshoz, míg a sztereoizomerekben az atomok összekapcsolhatósága hasonló, ám az atomok térbeli elrendezése eltérő

• A kiralitást a sztereoizomerekben látják, nem pedig az alkotmányos izomerekben.

• Az alkotmányos izomereknek nagyon eltérő kémiai neve lehetnek egymástól, míg a sztereoizomereknek általában ugyanaz a kémiai névnek kell lenniük egy betűvel vagy szimbólummal, amely a név előtti tájolást azonosítja.

• Az alkotmányos izomerek kémiai és fizikai tulajdonságai gyorsabban különböznek, mint a sztereoizomerek között.