Különbség a De Novo és a Salvage Pathway között

Az kulcs különbség a de novo és a mentési út között ez A purin nukleotidok de novo szintézise arra a folyamatra vonatkozik, amelyben olyan kis molekulákat alkalmaznak, mint foszforibóz, aminosavak, CO₂ stb., mint nyersanyagok a purin nukleotidok előállításához, míg a purin szintézis megmentési útja arra a folyamatra vonatkozik, amelyben purin bázisokat és purin nukleozidokat alkalmaznak a purin nukleotidok előállítása céljából..

A nukleotidok a nukleinsavak építőkövei. Ezenkívül néhány nukleotid, különösen az ATP, fontos szerepet játszik az energiaátadásban. Néhányuk másodlagos hírvivőként is dolgozik. A nukleotidnak három összetevője van: cukor, nitrogén bázis és foszfát csoport. A nukleotidok szintézise különböző útvonalakon zajlik. A de novo és a mentési út a purin nukleotidok szintézisének két fő útja. A de novo út játszik a fő útvonalat, míg a mentési út fontos szerepet játszik a purin nukleotid szintézisében az agyban és a csontvelőben. Ezért a de novo út fontos út, míg a mentési út kisebb.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a De Novo út?
3. Mi a Salvage Pathway?
4. hasonlóságok a De Novo és a Salvage Pathway között
5. Összehasonlítás egymással - De Novo vs Salvage Pathway táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a De Novo Pathway?

A de novo út egy metabolikus út, amely kis molekulákkal kezdődik és új komplex molekulákat szintetizál. Tehát a purin-nukleotidok de novo szintézise arra a folyamatra vonatkozik, amelyben kis molekulákat alkalmaznak purin-nukleotidok előállítására. Nyersanyagokat, például foszforibózt, aminosavakat (glutamin, glicin és aszpartát), CO_2, stb., a purin nukleotidok szintetizálására. Sőt, a de novo útvonal a purin nukleotidok szintézisének fő útvonala.

01. ábra: A purin nukleotidok De Novo szintézise

A de novo úton a ribóz-5-foszfát működik kiindulási anyagként. Ezután az ATP-vel reagál és foszforibozil-pirofoszfáttá (PRPP) alakul. Ezután a glutamin az amidcsoportját PRPP-ként adományozza és 5-foszforiboszil-aminrá alakítja. Ezután az 5-foszforibozil-amin reagál glicinnel, és glicinamid-ribosil-5-foszfáttá alakul, majd később formil-glicin-amid-ribosil-5-foszfáttá alakul. A glutamin az amidcsoportját adományozza, és a formil-glicinamid-ribozil-5-foszfátot formil-glicinamidin-ribosil-5-foszfáttá alakítja. Ezután a purin imidazolgyűrűje befejezi a gyűrű formáját. Végül a CO beépítésével₂ és több további reakción keresztül az inozin-monofoszfáttá (IMP) válik. Az IMP az adenozin-monofoszfát (AMP) és a guanozin-monofoszfát (GMP) azonnali prekurzormolekulája, amelyek purin nukleotidok.

Mi az a Salvage Pathway??

A purin nukleotid szintézis megmentési útja a nukleotidok szintetizálásának folyamatát jelenti purin bázisokból és purin nukleozidokból. A purinbázisok és a purin nukleotidok folyamatosan termelődnek a sejtekben a nukleotidok metabolizmusának, például a polinukleotidok lebomlásának eredményeként. Sőt, ezek a bázisok és nukleozidok az általunk fogyasztott táplálékkal is belépnek a testünkbe.

02 ábra: De Novo és a Salvage Pathway

A purin-nukleotid-szintézis megmentési útja egy kis útvonal. Elsősorban a foszforiboszil-transzferáz reakcióval lép fel. Két specifikus enzim, az adenin-foszforibozil-transzferáz (APRT) és a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz (HGPRT) katalizálja a foszforiboszil-transzferáz reakciót. Katalizálják a ribóz-5'-foszfát molekularész átvitelét a foszforibozil-pirofoszfátból (PRPP) a purin bázisokba, hogy purin nukleotidokat kapjanak. A megmentési út fontos bizonyos szövetekben, ahol a de novo szintézis nem lehetséges.

Milyen hasonlóságok vannak a De Novo és a Salvage Pathway között??

• A de novo és a mentés a nukleotid szintézis két útja.
• Ezenkívül mindkettő összeállítja a ribonukleotidokat, amelyek felhasználhatók a dezoxiribonukleotidok szintetizálására a DNS számára.
• Ezenkívül a visszacsatolás gátlása mindkét utat szabályozza.

Mi a különbség a De Novo és a Salvage Pathway között??

A nukleotidszintézis két útvonalon zajlik: a de novo útvonal és a mentési útvonal. A de novo út kis molekulákat használ nukleotidok előállításához, míg a mentési út előre kialakított bázisokat és nukleozidokat használ nukleotidok előállításához. Tehát ez a legfontosabb különbség a de novo és a mentési út között.

Ezenkívül egy másik jelentős különbség a de novo és a mentési út között az, hogy a de novo út minden sejttípusban előfordul, míg a mentési út bizonyos szövetekben fordul elő, ahol a de novo folyamat nem lehetséges. Sőt, a de novo út a fő út, míg a megmentési út a nukleotid szintézis kisebb útja.

Az alábbi információs ábra további összehasonlításokat mutat a de novo és a mentési út másik különbségével kapcsolatban.

Összegzés - De Novo vs Salvage Pathway

A de novo útvonal a kis molekulákból újonnan szintetizálódó komplex vegyületek útja. A megmentési út a korábban előállított vegyületek felhasználásának útja az összetett vegyületek szintézise céljából. A nukleotidszintézis során mind a de novo, mind a mentési utak láthatók. Így a purin nukleotid szintézis de novo útja arra a folyamatra vonatkozik, amelyben kis molekulákat alkalmaznak, például ribózcukrot, aminosavakat, CO₂, egy szénegység stb. új purin nukleotidok előállításához. Másrészt a purin nukleotid szintézis megmentési útja arra az eljárásra vonatkozik, amelyben a korábban előállított bázisokat és nukleozidokat használják a purin nukleotidok előállítására. Tehát ez a legfontosabb különbség a de novo és a mentési út között. Ezenkívül minden sejttípus képes de novo útvonalat végrehajtani, míg csak bizonyos szövetek képesek végrehajtani a megmentési utat.

Referencia:

1. „Purin nukleotid.” Purin-nukleotid - áttekintés | ScienceDirect témák, elérhető itt.
2. Nyhan, William L. “Nukleotid-szintézis a Salvage Pathway útján.” Wiley Online Könyvtár, Amerikai Rák Társaság, 2014. december 9., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. “Purine-de-novo” Ayacop által - Saját munka, Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „HPRT anyagcsere”: Torres RJ, Puig JG - Torres RJ, Puig JG. Hipoxantin-guanin foszforiboszil-transzferáz (HPRT) hiány: Lesch-Nyhan-szindróma. Orphanet J Ritka Dis. 2., 2007. 2007. PMID 18067674. DOI: 10.1186 / 1750-1172-2-48 (CC BY 3.0) a Commons Wikimedia-on keresztül