Különbség a dipropilénglikol és a propilénglikol között

Az kulcs különbség a dipropilénglikol és a propilénglikol között ez az A dipropilénglikol három izomer keveréke, míg a propilénglikol két alkoholcsoportot tartalmazó szerves vegyület.

A propilénglikol nagyon hasznos sok polimer anyag előállításában. A dipropilénglikol viszont a propilénglikol előállításának mellékterméke. Mivel mindkettő glikol, ezeknek a vegyületeknek több hasonlósága van, mint különbségeik. Ez a cikk azonban a dipropilénglikol és a propilénglikol közötti különbségre összpontosít.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a dipropilénglikol? 
3. Mi a propilénglikol?
4. Összehasonlítás - Dipropilénglikol vs Propilénglikol táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az a dipropilénglikol??

A dipropilénglikol három izomer szerves vegyület keveréke, amely a propilénglikol előállításának melléktermékeként alakul ki. A három izomer: 4-oxa-2,6-heptandiol, 2- (2-hidroxi-propoxi) -propan-1-ol és 2- (2-hidroxi-1-metil-etoxi) -propan-1-ol . Színtelen folyadékként és szagtalanul fordul elő. Sőt, magas forráspontú és alacsony toxikus hatású. Megállapíthatjuk azonban, hogy a dipropilénglikol két propilénglikol-molekula kombinációja, amely három izomer formában fordul elő; tehát a kémiai képlet C6H14O3.

01. ábra: A dipropilénglikol izomerei

A dipropilénglikol előállítása során a végtermék 20% propilénglikolt és 1,5% dipropilénglikolt tartalmaz. A vegyület felhasználásának mérlegelésekor peszticidek, hidraulikus fékfolyadékok, poliésztergyanták, vágóolajok stb. Előállításánál hasznos. Ez a vegyület vízzel és etanollal elegyedik. Olvadáspontja megegyezik a propilénglikoléval, forráspontja 236 ° C.

Mi az a propilénglikol??

A propilénglikol egy szerves vegyület, amelynek két alkohol funkciós csoportja van ugyanabban a molekulában. Kémiai képlete C3H8O2. Ez a vegyület továbbá színtelen és majdnem szagtalan folyadékként fordul elő, ám enyhén édes ízű. Számos oldószerben oldódik, például vízben, acetonban, kloroformban stb. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja -39 ° C, a forráspontja 188,2 ° C..

Ezt a vegyületet iparilag előállíthatjuk propilén-oxidból a következő reakcióval;

02 ábra: Propilén-glikol előállítása propilén-oxidból

Ebben a reakcióban a vegyületek keverékét kapjuk, amely 20% propilénglikolt és 1,5% dipropilénglikolt tartalmaz. Ezen túlmenően, amikor a propilénglikol felhasználását mérlegeljük, hasznos élelmiszer-tartósítószerként, nedvességmegtartó szerként kozmetikai gyártásban, oldószerként, fagyásgátló készítményekben stb..

Különbség a dipropilénglikol és a propilénglikol között

A dipropilénglikol a propilénglikol előállításának mellékterméke; 20% propilénglikolt és 1,5% dipropilénglikolt eredményez. A dipropilénglikol és a propilénglikol közötti fő különbség az, hogy a dipropilénglikol három izomer keveréke, míg a propilénglikol két alkoholcsoportot tartalmazó szerves vegyület. A dipropilénglikol kémiai képlete C6H14O3 míg a propilénglikol kémiai képlete C3H8O2.

Ezenkívül a dipropilénglikol felhasználható peszticidek, hidraulikus fékfolyadékok, poliésztergyanták, vágóolajok stb. Előállításában, míg a propilénglikol élelmiszer-tartósítószerként, nedvességmegtartó szerként a kozmetikai gyártásban, oldószerként használható. , fagyásgátló készítményekben stb.

Az infographic alább összefoglalja a dipropilénglikol és a propilénglikol közötti különbséget.

Összegzés - Dipropilénglikol vs Propilénglikol

A dipropilénglikol a propilénglikol előállításának mellékterméke; 20% propilénglikolt és 1,5% dipropilénglikolt eredményez. A dipropilénglikol és a propilénglikol közötti fő különbség az, hogy a dipropilénglikol három izomer keveréke, míg a propilénglikol két alkoholcsoporttal rendelkező szerves vegyület.

Referencia:

1. „Propilén-glikol.” Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „Dipropilénglikol” Írta: Felhasználó_talk: Ronhjones - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „1,2-Propandiol szintézis V1” Jü-től - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével