Az kulcs különbség etil-klorid és klór-benzol között az az etil-klorid alifás, míg a klór-benzol aromás.
A klór-benzol benzolgyűrűjéhez klóratom kapcsolódik. Itt a klóratom váltotta fel a gyűrű egyik hidrogénatomját. Ezért a benzolgyűrű delokalizált elektronfelhője is ott van. Eközben az etil-klorid egy alifás vegyület, amelyben nincs gyűrűs szerkezet.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az etil-klorid?
3. Mi az a klórbenzol?
4. Összehasonlítás - etil-klorid és klór-benzol táblázatos formában
5. Összegzés
Az etil-klorid egy C képletű szerves vegyület2H5Cl. Etán szerkezettel rendelkezik, az egyik hidrogénatomjával klóratommal helyettesítve. Színtelen és gyúlékony gáz formájában fordul elő, és folyékony formában tudjuk tartani, ha lehűtjük. Ezenkívül ezt a vegyületet általában benzines adalékanyagként használják.
Ráadásul moláris tömege 64,51 g / mol. Idős és éteres szagú. Olvadáspont -138,7 ° C, forráspont: 12,27 ° C. Továbbá ezt a vegyületet előállíthatjuk etán hidroklórozásával. A reakció a következő:
C2H4 + HCl → C2H5Cl
A klór-benzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje és kapcsolódó klóratomot tartalmaz. Ennek a vegyületnek a képlete C6H5Cl. Színtelen és gyúlékony folyadék. De mandula-szerű szaga van. A móltömeg 112,56 g / mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja -45 ° C, a forráspontja 131 ° C.
Ezen túlmenően, amikor figyelembe vesszük a vegyület felhasználását, ez nagyon fontos köztitermék vegyületek, például herbicidek, gumi stb. Előállításában. Ez egy magas forráspontú oldószer, amelyet ipari alkalmazásban használunk..
Ezen felül előállíthatunk klórbenzolt benzol klórozásával Lewis savak, például vas-klorid, kén-diklorid stb. Jelenlétében. Itt a Lewis sav szolgál a reakció katalizátoraként. Fokozhatja a klór elektrofilitását. Továbbá, mivel a klór elektronegatív, a klór-benzol hajlamos arra, hogy ne kerüljön további klórozásra. Ennél is fontosabb, hogy ez a vegyület alacsony vagy közepesen mérgező. Ha azonban ez a vegyület belégzéssel jut a testünkbe, a tüdő és a húgyrendszer ki tudja választani azt.
Az etil-klorid egy C képletű szerves vegyület2H5Cl, míg a klór-benzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje és kapcsolódó klóratomot tartalmaz. A legfontosabb különbség az etil-klorid és a klór-benzol között az, hogy az etil-klorid alifás, míg a klór-benzol aromás.
A következő infographic kiemeli az etil-klorid és a klór-benzol közötti különbséget.
Az etil-klorid olyan szerves vegyület, amelynek képlete C2H5Cl, míg a klór-benzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje és kapcsolódó klóratomot tartalmaz. Összefoglalva: az etil-klorid és a klór-benzol közötti fő különbség az, hogy az etil-klorid alifás, míg a klór-benzol aromás.
1. „Klór-etán.” Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
1. „Klór-etán-3D-golyók” - Benjah-bmm27 - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. Marina Kladivostok „Klór-benzol” - Saját munka (CC0) a Commons Wikimedia-on keresztül