Különbség az etil-amin és az anilin között

Az kulcs különbség az etil-amin és az anilin között ez az az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin aromás vegyület.

Mind az etil-amin, mind az anilin aminocsoportot (-NH.) Tartalmazó szerves vegyületek₂). Etil-aminban az amincsoport egy etilcsoporthoz kapcsolódik, az anilinben az amincsoport egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az etil-amin? 
3. Mi az anilin?
4. Összehasonlítás egymással - etilamin vs anilin táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az etil-amin??

Az etilamin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH₃CH₂NH₂. Színtelen gáz formájában fordul elő, és az ammóniához hasonló erős szagú. Általában elegyedik az összes oldószerrel. Ennek a vegyületnek a móltömege 45,08 g / mol.

01. ábra: Az etil-amin szerkezete

Az etil-amin szintézisében két fő eljárás létezik e vegyület nagyszabású előállítására. A leggyakoribb módszer az etanol és az ammónia közötti reakciókat katalizátor jelenlétében. A másik általános módszer az acetaldehid reduktív aminálása.

Az etil-aminnak számos fontos felhasználása van. Ez olyan herbicidek előállításának előfutára, mint például az atrazin és a szimazin. Ezenkívül hasznos prekurzor a ciklidin disszociatív érzéstelenítő szerek szintéziséhez.

Mi az Anilin??

Az anilin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅NH₂. Benzolgyűrűvel (fenilcsoporttal) kapcsolódik egy aminocsoporthoz (-NH₂). Ez a legegyszerűbb aromás amin, mivel az aminocsoporton és az aromás gyűrűn kívül más alkotóelem nincs. Ez a vegyület enyhén piramidálva van és laposabb, mint egy alifás amin. Móltömege 93,13 g / mol. Ezen felül olvadáspontja –6,3 ° C, míg a forráspont 184,13 ° C. A rohadt hal szaga van.

Ipari szempontból ezt a vegyületet két lépésben állíthatjuk elő. Az első lépés a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével (50-60 ° C-on). Nitrobenzolt ad. Ezután a nitrobenzolt anilinné hidrogénezzük fémkatalizátor jelenlétében. A reakció a következő:

Ezen túlmenően, a felhasználást illetően, ezt a vegyületet főként poliuretán prekurzorok gyártására használják. Ezen kívül felhasználhatjuk ezt a vegyületet színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, műanyagok, fényképészeti és gumi vegyi anyagok stb. Gyártására..

Mi a különbség az etil-amin és az anilin között??

Az etilamin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH₃CH₂NH₂ míg az anilin aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete van₆H₅NH₂. Az etil-amin és az anilin közötti fő különbség az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin aromás vegyület. Ezen túlmenően az etil-amin színtelen gázként fordul elő, de az anilin színtelen vagy sárga folyadék formájában fordul elő.

A gyártási folyamatok mérlegelésekor az etilaminra kétféle eljárás létezik: az etanol és az ammónia közötti reakció katalizátor jelenlétében és az acetaldehid reduktív aminálása. Ezenkívül az anilin esetében két előállítási lépés van: a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével, majd nitrobenzol hidrogénezése anilinné fémkatalizátor jelenlétében.

Az infographic alatt további információk találhatók az etil-amin és az anilin közötti különbségről.

Összegzés - etil-amin vs anilin

Az etilamin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH₃CH₂NH₂ míg az anilin aromás szerves vegyület, amelynek képlete C₆H₅NH₂. Összefoglalva: az etil-amin és az anilin közötti fő különbség az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület.

Referencia:

1. „Anilin”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. június 9., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. “Etil-amin-2D-lapos”: Hermann Luyken - Saját mű (CC0) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. “Anilin nitrobenzolból” Benjah-bmm27-től - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével