Különbség az etilén és a propilénglikol között

Etilén vs propilénglikol

Az etilénglikol és a propilénglikol szerves vegyületek alkohol funkciós csoportokkal. A „glikol” kifejezést akkor használják, ha a szomszédos szénatomokban két hidroxilcsoport van jelen. Molekuláris képletük eltérő; így más fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek. A felhasználás szempontjából azonban mindkettőt valamivel azonos célokra használják.

Etilén-glikol

Az etilénglikol két szénatomot és két hidroxilcsoportot tartalmazó szerves vegyület. Mindegyik hidroxilcsoport külön-külön kapcsolódik egy szénatomhoz. Az etilénglikol IUPAC neve Etán-1,2-diol. Szerkezete a következő:.

 

Az etilénglikol olyan folyadék, amely szagtalan, színtelen, édes ízű és szirupos. Moláris tömege 62,07 g mol-1. Az etilénglikol olvadáspontja 197,3 ° C. Vízzel elegyedik.

Az etilénglikolt etilénből állítják elő. A közbenső termék etilén-oxid, és amikor vízzel reagáltatjuk, etilénglikolt kapunk.

Az etilénglikol fagyállóként használható hűtési és fűtési rendszerekben. Oldószerként használják a festék- és műanyagiparban is. A nyomtatók által használt tintában, valamint a bélyegző betétben, a golyóstollban stb. Található. Az etilénglikol ipari nedvesítőanyagként, hidraulikus fékfolyadékban és elektrolitikus kondenzátorok alkotórészeként is felhasználható. Ezenkívül szintetikus szálak, lágyítók, biztonsági robbanóanyagok, szintetikus viaszok szintézisében használják.

Az etilénglikol kezelésekor az embereknek óvatosnak kell lenniük, mert mérgező. Nagy mennyiségű etilénglikol lenyelése hányást, kómát, légzési elégtelenséget, görcsöket, anyagcsere-változásokat, kardiopulmonális hatásokat stb..

Propilén-glikol

A propilénglikol egy szerves molekula is, amely két hidroxilcsoportot tartalmaz, de három szénatomot tartalmaz. A hidroxilcsoportok az első és a második szénatomhoz kapcsolódnak. Így a propilénglikol IUPAC neve 1,2-propándiol vagy propán-1,2, diol. Szerkezete a következő: Királis szénnel rendelkezik (3rd szénatom), ezért a propilénglikol két sztereoizomerben létezik. Tehát az iparban történő előállítás során racém keverék keletkezik.

 

A propilénglikol viszkózus folyadék, szag vagy szín nélkül. Halvány, édes ízű. A propilén-glikol elegyedik vízzel, valamint kloroformmal és acetonnal. Móltömege 76,09 g / mol. A propilénglikol forráspontja 188,2 ° C.

A propilénglikolt propilén-oxidból állítják elő. Ennek a molekulanak nagyon sok felhasználása van. Oldószerként használják a gyógyszeriparban. Nedvesítő anyagként használt élelmiszer-adalékanyagként, emulgeálószerként, fagyállóként, folyadékként hidraulikus présekben, hidratáló szerként gyógyászatban, hűtőfolyadékként, kenőanyagként. Poliésztervegyületek előállítására, füstgépekben, kézmosókban, kozmetikumokban stb. Is felhasználják.

Mi a különbség Etilén-glikol és propilén-glikol?

• Az etilénglikol két szénatomot tartalmaz, a propilénglikol három szénatomot tartalmaz.

• Az etilénglikol kémiai képlete van2H6O2. A propilén kémiai képlete van3H8O2.

• Az etilénglikol mérgezőbb, mint a propilénglikol.

• Tehát amikor az iparban biztonságosabb tulajdonságokra van szükség, az etilénglikolt helyettesíti a propilénglikol.