Az kulcs különbség az etilénglikol és a dietilénglikol között az az etilénglikol-molekula egy egyedi molekula, míg a dietilénglikol-molekula két etilénglikol-molekula kombinációjával jön létre éterkötéssel.
Az etilénglikol és a dietilénglikol szerves vegyületek, amelyek alkalmazhatók motorok hűtőközegének előállításában. Ezek szorosan kapcsolódó struktúrákkal rendelkeznek; a dietilénglikol etilénglikol molekulák kombinációja.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az etilénglikol?
3. Mi a dietilénglikol?
4. hasonlóságok az etilénglikol és a dietilénglikol között
5. Összehasonlítás - etilénglikol és dietilénglikol táblázatos formában
6. Összegzés
Az etilénglikol olyan alkohol, amelynek képlete C2H6O2. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve etán-1,2-diol. Szobahőmérsékleten és nyomáson színtelen, szagtalan folyadék, édes ízű és viszkózus. Ez a folyadék mérsékelten mérgező. Az etilénglikol móltömege 62 g / mol. Ennek a folyadéknak az olvadáspontja -12,9 ° C, a forráspont 197,3 ° C. Az etilénglikol elegyedik a vízzel, mivel -OH csoportokkal rendelkezik, amelyek képesek hidrogénkötések kialakítására.
01. ábra: Az etilénglikol kémiai szerkezete
Az etilénglikol előállításának két módja van; ipari méretű előállítás és biológiai út az etilénglikol előállításához. Ipari méretekben az etilénglikolt etilénből állítják elő. Az etilént etilén-oxiddá alakítják, amelyet etilén-oxid és víz reakciójával etilénglikolmá alakítanak. Ezt a reakciót savak vagy bázisok katalizálják. Ha a reakciót közegben, amelynek pH-ja semleges, akkor a reakcióelegyet hőenergiával kell ellátni. Az etilénglikol előállításának biológiai útja a polietilén lebontása a nagy viasz lepke hernyójának bél baktériumai által..
A dietilénglikol egy C képletű szerves vegyület4H10O3. Szobahőmérsékleten színtelen és szagtalan folyadék. Higroszkopikus és mérgező. Édes ízű. A dietilénglikol elegyedik a vízzel és az alkoholokkal, mivel képes hidrogénkötések kialakítására. A vegyület móltömege 106,12 g / mol. A dietilénglikol olvadáspontja -10,45 ° C, forráspontja 245 ° C.
02 ábra: A dietilénglikol kémiai szerkezete
A dietilénglikol előállításának leggyakoribb módja az etilén-oxid részleges hidrolízise. az etilént etilén-oxiddá alakítják; így az etilén-oxid egy közbenső termék. A részleges hidrolízis reakcióval dietilénglikolt kapunk két etilénglikol-molekula kombinálásával éterkötéssel.
Etilénglikol vs dietilénglikol | |
Az etilénglikol C képletű alkohol2H6O2. | A dietilénglikol egy C képletű szerves vegyület4H10O3. |
Moláris tömeg | |
Az etilénglikol móltömege 62 g / mol. | A dietilénglikol móltömege 106,12 g / mol. |
Molekuláris felépítés | |
Az etilénglikol az etilén-oxidból származó egyedi molekula. | A dietilénglikol két etilénglikol-molekula kombinációja éterkötéssel. |
Éter Bond | |
Az etilénglikolban nincs éterkötés. | Éterkötés köti össze a két etilénglikol-molekulát. |
Olvadáspont és forráspont dietilén | |
Az etilénglikol olvadáspontja -12,9 ° C, a forráspont 197,3 ° C. | A dietilénglikol olvadáspontja -10,45 ° C, forráspontja 245 ° C. |
Termelés | |
Először az etilént etilén-oxiddá alakítják, amely vízzel reagáltatva etilén-glikollá alakul. | A dietilénglikolt az etilén-oxid részleges hidrolízisével állítják elő. |
Mind az etilénglikolt, mind a dietilénglikolt ugyanolyan kiindulási anyagból állítják elő; etilén. Az etilénglikol és a dietilénglikol közötti különbség az, hogy az etilénglikol molekula egyedi molekula, míg a dietilénglikol molekula két etilénglikol molekula kombinálásával jön létre éterkötéssel.
1. „Dietilénglikol.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 3.. Itt érhető el
2. „Etilénglikol.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 3.. Itt érhető el
1. Az „etilén-glikol kémiai szerkezete” (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
2.Dietilénglikol-szerkezet: Yikrazuul - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül