A hangyasav és az ecetsav közötti fő különbség az hangyasav (vagy metánsav, HCOOH) egy hidrogénatomhoz kapcsolódó karbonsavcsoportot tartalmaz, míg az ecetsav (vagy etánsav, CH3COOH) egy metilcsoporttal kapcsolódik egy karbonsavhoz.
Mind a hangyasav, mind az ecetsav egyszerű karbonsavak. A hangyasav azonban a legegyszerűbb karbonsav, míg az ecetsav a második legegyszerűbb karbonsav. Mindkét vegyület savas vegyület.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a hangyasav?
3. Mi az ecetsav?
4. A hangyasav és az ecetsav hasonlóságai
5. Összehasonlítás - hangyasav és ecetsav táblázatos formában
6. Összegzés
A hangyasav a legegyszerűbb karbonsav, amelyben egy karbonsavcsoport kapcsolódik egy hidrogénatomhoz. A kémiai képlete az HCOOH vagy CH2O2. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve metánsav. Ez a vegyület természetesen előfordul egyes hangyákban.
Néhány kémiai tény a hangyasavról a következő:
A hangyasav gőzfázisában dimerek vannak a molekulák közötti hidrogénkötés miatt. Két hangyasav-molekula két hidrogénkötést képezhet egymással, így dimer képződik. Mivel ez a képesség hidrogénkötéseket képez a vízmolekulákkal, elegyedik a vízzel .
1. ábra: A hangyasav kémiai szerkezete
A hangyasav előállítása során főleg metil-formiátot és formamidot használnak. A metil-formiát hidrolízise során hangyasavat kap. A metil-formiát a metanol és a szén-dioxid közötti reakció eredményeként erős bázis, például nátrium-metoxid jelenlétében. Időnként a metil-formiát először formididré alakul át (a metil-formiát ammóniával való reagáltatásával), amely kénsavval hidrolizál, így hangyasavat kap.
Az ecetsav a második legegyszerűbb karbonsav, amelynek metilcsoportja kapcsolódik egy karbonsavcsoporthoz. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve etánsav. Az ecetsav képlete: CH3COOH. Néhány kémiai tény az ecetsavról a következő:
Az ecetsav az ecet fő alkotóeleme. Jellegzetes savanyú íze és csípős illata van. Az ecetsav karbonsav-csoportjának hidrogénatomja a molekula ionizációja útján választhatja el a molekulát. Ezért egy savas molekula. Ez egy gyenge monoprotikus vegyület. A szilárd ecetsavnak a molekulái láncszerű szerkezetben vannak elrendezve a molekulák közötti hidrogénkötések miatt. De a dimerjei gőzfázisában vannak.
2. ábra: Az ecetsav kémiai szerkezete
Az ecetsav előállításának két módja van: a szintetikus előállítás és a baktériumok fermentációja. A szintézis során főként metanol-karbonilezést alkalmaznak. Ez a módszer magában foglalja a metanol és a szén-monoxid reakcióját.
Hangyasav vs ecetsav | |
Hangyasav a legegyszerűbb karbonsav, amelynek karbonsavcsoportja hidrogénatomhoz kapcsolódik. | Ecetsav a második legegyszerűbb karbonsav, amelynek metilcsoportja kapcsolódik egy karbonsavcsoporthoz. |
IUPAC név | |
Metánsav | Etánsav |
Kémiai formula | |
CH3COOH. | HCOOH. |
Kémiai Szerkezet | |
A karboxilcsoporthoz kötött hidrogénatomot tartalmaz. | A karboxilcsoporthoz kötött metilcsoportot tartalmaz. |
Moláris tömeg | |
46,03 g / mol. | 60,05 g / mol. |
Forráspont | |
100,8 ° C. | 118,1 ° C. |
Olvadáspont | |
8,4 ° C. | 16,6 ° C. |
A hangyasav és az ecetsav a legegyszerűbb karbonsav-vegyületek. A hangyasav és az ecetsav közötti legfontosabb különbség az, hogy a hangyasav hidrogénatomhoz kapcsolódó karbonsavcsoportot tartalmaz, míg az ecetsav metilcsoportot tartalmaz a karbonsavhoz kapcsolódva.
1. „Hangyasav”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 14, elérhető itt.
2. „Hangyasav”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
3. „Ecetsav”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 24., elérhető itt.