Különbség a keretek közötti váltás mutációja és az alaphelyettesítés mutációja között

Az kulcs különbség a framehift mutáció és az alapszubsztitúciós mutáció között ez az a framehift mutáció egy bázispár vagy bázispár beépítése vagy deléciója egy gén DNS-szekvenciájából, amely változásokat okoz a nyitott leolvasási keretben, míg az alapszubsztitúciós mutáció az egyik nukleotid cseréje egy másik nukleotidból egy DNS-szekvenciában.

A DNS-szekvenciákban bekövetkező változások különböző típusú mutációkat eredményezhetnek. A mutáció eredményeként egy adott génszekvencia megváltozhat, és különböző hatásokkal járhat, mint például rákok, genetikai betegségek, születési rendellenességek, meddőségproblémák stb. A mutációkat különböző tényezők befolyásolhatják. Az UV és a kémiai ágensek a fő tényezők közöttük.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Frameshut mutáció?
3. Mi az alapszubsztitúciós mutáció?
4. hasonlóságok a frame-shift mutáció és az alaphelyettesítési mutáció között
5. Összegzés összehasonlítása - A keretek közötti váltás mutációja az alapszubsztitúció mutációja táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az a Frameshut mutáció??

A framehift mutáció egy olyan típusú mutáció, amely egy bázispár vagy bázispárok beiktatásának vagy deléciójának eredményeként alakul ki. Megváltoztatja a gén leolvasási keretét, és hiányos vagy hibás fehérjét expresszál. Általában a nukleotid hármasok kodonokat képeznek. Minden kodon egy adott aminosavat kódol. Inszertálás vagy deléció után a hármas nukleotidok eltolódnak és különbséget mutatnak az eredeti szekvenciához képest. A hibás kodonszekvencia hibás aminosavat eredményez a transzlációs folyamat során. Végül más aminosav-szekvenciát állít elő. Más szavakkal: a framehift mutáció hibás fehérjét termel a gén expressziójának végén.

01. ábra: Keretváltás mutáció

A keretváltás mutációk számos szövődményhez vezetnek, beleértve a Tay-Sachs-kórot, a Crohn-kórot, a cisztikus fibrózist, a HIV-t és a rákot. A keretirányú mutáció véletlenszerűen fordulhat elő. Külső ingerek, például kémiai ágensek miatt is előfordulhat.

Mi az alapszubsztitúciós mutáció??

Az alapszubsztitúciós mutáció egy DNS-szekvencia megváltoztatása egy nukleotid másik nukleotiddal való cseréje miatt. Az egyik bázis kicserélődik egy másikval, tehát egy pontmutáció típusa. Néhány egybázisú mutáció néma mutáció. Egyesek azonban betegségeket okoznak. Például a béta-hemoglobin gén egyszeri helyettesítése életveszélyes rendellenességeket okoz; például sarlósejtes vérszegénység az egyetlen aminosav megváltozása miatt. Ezenkívül az alapszubsztitúciók nem teljes fehérjéket eredményeznek, amelyek nem funkcionálisak.

02 ábra: Az alap helyettesítésének mutációja

A kémiai szerek bázisszubsztitúciós mutációkat indukálnak. Ezenkívül az UV-fény egy bázis szubsztitúciós mutációkat is okozhat.

Milyen hasonlóságok vannak a frame-shift mutáció és az alaphelyettesítési mutáció között?

• A kereteket váltó mutáció és az alapszubsztitúciós mutáció kétféle mutáció fordul elő, amelyek a DNS-szekvenciákban fordulnak elő.
• Megváltoztatják a szervezet genetikai felépítését.
• Ezenkívül nem kívánt vagy hibásan működő fehérjéket eredményezhetnek.
• Mindkettőt kémiai ágensek, a sugárzás, az UV stb.

Mi a különbség a keretek közötti váltás mutációja és az alaphelyettesítés mutációja között??

Az inszerciók és deléciók kereteltolódási mutációkat okoznak, míg az egyik bázis másikról történő cseréje (szubsztitúció) bázisszubsztitúciós mutációkat okoz. Tehát ez a legfontosabb különbség a framehift mutáció és az alapszubsztitúciós mutáció között.

Az infographic alatt összefoglaljuk a framehift mutáció és az alapszubsztitúció mutáció közötti különbséget.

Összegzés - Frameshift mutáció vs alaphelyettesítés mutáció

A kerethossz mutáció változásokat okoz egy gén leolvasási keretében, ami helytelen fehérjék expresszióját eredményezi. Az inszerciók és deléciók képezik a framehift mutációk fő okait. A bázisállomás mutációja megváltoztatja a DNS-szekvenciát az egyik bázis másikról történő cseréje miatt. Végül nem megfelelő fehérjéket termelnek, ha a mutáció nem csendes. Ez tehát összefoglalja a framehift mutáció és az alapszubsztitúciós mutáció közötti különbséget.

Referencia:

1. „Keretváltás mutáció - meghatározás, példák és hatások”. Biológiai szótár, 2017. április 28., elérhető itt.
2. „Genetikai mutáció”. Nature News, Nature Publishing Group, elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. A „Frameshift törlés (13062713935)” a Genomics Oktatási Program által - Frameshift törlés (CC BY 2.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Mutation par substitution”: Lln. tökéletes lfv - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével