Különbség a képkeret-váltás és a pontmutáció között

Keretváltás mutáció vs pontmutáció

A génmutációk két fő módja a framehift és a point mutációk. Először is, a mutáció általában a genetikai anyag megváltozása. Ezek a változások különböző módon és nagyságrendben zajlanak. A génmutációk egyszerűen a szervezet egy adott génjének nukleotidszekvenciájában bekövetkező változások. Mind a keretváltás, mind a pontmutációk ilyen változások egy gén nukleotidszekvenciájában. A két típus azonban sok szempontból különbözik egymástól, annak ellenére, hogy az eredmény megváltozott gén; ennélfogva egy másik fenotípus kifejeződhet végül.

Keretváltás mutáció

Amint a neve utal arra, a nukleinsav kerete eltolódik, amikor a gépen a framehift mutációk zajlanak. Először is helyénvaló lenne tudni, hogy a framehift mutációknak két típusa létezik: inszerciók és deléciók. Mindez akkor történik, amikor a DNS-szálat szétesik a DNS replikáció vagy fehérje szintézis során. Amikor a DNS-szál lecsévélik a proteinszintézis során, az mRNS-szál kialakul, és a DNS-szálat a jelen nukleotidszekvencia szerint megreformáljuk. Azonban bármilyen sebezhető helyen új nukleotid adható a jelen szekvenciához. Ezért az új DNS-szál további nukleotidot tartalmaz. Ezenkívül ez a folyamat megtörténhet a DNS replikációja során a lecsévélés után és az új szál feltekercselése előtt. Mivel egy nukleotidot adtak az eredeti szekvenciához, a DNS-szál változáson ment keresztül, amelyet mutációnak hívnak, és ezt a fajta típust inszerciónak nevezik. Hasonlóképpen, a deléció akkor is megtörténhet, ha egy nukleotidot kihagytak a DNS-szál reformálása során a szétszerelés után. Mind a deléció, mind az inszerció okozza a DNS-szál keretének az egyik vagy a másik irányba történő eltolódását. Az ilyen típusú mutációkat keretezési hibáknak is nevezik, mivel a keret hibás volt. Fontos észrevenni, hogy a nukleotidok száma megváltozik a DNS-szálban, amikor keretezési hiba történik.

Pontmutáció

A pontmutáció egy változás, amely egy adott génben, egy adott helyen zajlik. A nukleotidok cseréje purin bázis formájában a megfelelő purin bázissal vagy pirimidin bázissal a megfelelő pirimidin bázissal történik. Ezért az Adenine helyettesíthető Thymine-vel, vagy pedig fordítva. Ezenkívül a guanint helyettesíthetik citozinnal, vagy más módon. Az ilyen típusú cseréket átmeneti pont mutációnak nevezzük.

Amikor azonban a purin bázist pirimidin bázissal cseréljük, a mutációt transzverziónak nevezzük. Ezek a mutációk megváltoztathatják a szintetizált fehérjét, vagy nem. Ha egy mutáció változást okozott a szintetizált fehérjében, akkor azt missense mutációnak nevezik, míg a nem expresszált mutációkat néma mutációknak nevezzük. Ezenkívül néhány pontmutáció képes terminátor kodont okozni, ahol a megállási jel kodon szekvenciaként kerül továbbításra, és a fehérje szintézist egy rövidített protein molekulával állítják le. Az ilyen típusú mutációt nonszensz mutációnak nevezik. Mint látszik, a pontmutációk kevés típusúak, de az eredmény mindig egyetlen nukleotid változása. A nukleotidok száma nem változik, de a szerkezet eltérő lesz; ennélfogva a gén funkciója megváltozhat.

Mi a különbség a Frameshift mutáció és a point mutáció között??

• A DNS-szál kerete egy vagy másik irányba eltolódik egy framehift-mutációban, míg a point-mutációk nem változtatják meg a DNS-szál keretét.

• A génszerkezet és a nukleotidok száma megváltozik a framehift mutációkban, míg a pontmutációk csak a gén szerkezetét okozzák.

• A keretváltás mutációk kétféleek, de a pontmutációk kevés.