Az kulcs különbség a génleképezés és a génszekvenálás között ez az A génleképezés olyan technika, amely azonosítja a génnek a genomban való elhelyezkedését és a gének közötti távolságot, míg a génszekvenálás egy olyan módszer, amely azonosítja a gén nukleotidjainak pontos sorrendjét.
A génleképezés és a génszekvenálás fontos szerepet játszik a genetikai diagnosztikában a gének jelenlétének felkutatása és megerősítése érdekében. Így a molekuláris technikák, például a gélelektroforézis és a polimeráz láncreakció fontos szerepet játszanak a géntérkép levezetésében. Ezenkívül a különböző szekvenálási technikák, például a Sanger szekvenálás és a Next Generation szekvenálás használata nélkülözhetetlen a génszekvencia létrehozásához.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a génképezés?
3. Mi a génszekvenálás?
4. hasonlóságok a génképezés és a génszekvenálás között
5. Side by side összehasonlítás - génképezés vs génszekvenálás táblázatos formában
6. Összegzés
A génleképezés a kromoszómában lévő gének helyének teljes térképének elkészítésének technikája. A kromoszóma leképezés a gén leképezés szinonimája. Ez a módszer továbbá információt nyújt a kromoszómában található specifikus génekről. Sőt, a génleképezés fizikai leképezési módszereket használ a leképezési folyamat során.
01. ábra: Génképezés
A génleképezés segíthet megtalálni a kromoszóma-rendellenességeket. Ezért a genetikai térkép diagnosztikai eszközként szolgál olyan állapotok kimutatására, mint például a Downs-szindróma és a Turners-szindróma stb. A kariotipálás az egyik módszer, amely genetikai térkép létrehozására használható. A festés fontos technika a genetikai térkép létrehozásában, ahol olyan foltokat használnak, mint például etidium-bromid, narancs akridin és Giemsa. A génleképezés összekapcsolási térképeket is generálhat, ahol a kapcsolt gének helyét azonosítják.
A génszekvenálás a gén pontos bázispáros szekvenciájának azonosítására és következtetésére alkalmazott módszer. Így génszekvenálás útján levezethető az adenin-, guanin-, timin- és citozinbázisok sorrendje. Az első teljes genom szekvenálásra mikroorganizmusokban került sor. Az emberi genom szekvenálási projekt a molekuláris biológia története egyik fordulópontja volt. Jelenleg a génszekvenálás fontos szerepet játszik az iparban és az orvostudományban. Ez pontosan megerősíti egy adott gén jelenlétét a genomban.
02 ábra: Génszekvenálás
Különböző technikák vannak a gén szekvenálására. Maxam és Gilbert úttörők voltak a kémiai módszer bevezetésében a gének vagy a DNS szekvenálásához. A potenciálisan veszélyes vegyi anyagok használata azonban a kémiai szekvenálási technika elhagyásához vezet. Később Sanger bevezette a szekvenálási technikát, amely nem használt veszélyes vegyi anyagokat. Jelenleg azonban az automatizált szekvenálás és a következő generációs szekvenálás fontos szerepet játszik egy adott gén szekvenciájának levezetésében.
A génleképezés és a génszekvenálás közötti kulcsfontosságú különbség az, hogy a két technika milyen információkat generál. A génleképezés információt nyújt egy adott gén kromoszómában való elhelyezkedéséről, míg a génszekvenálás információt szolgáltat egy adott gén bázispárjainak szekvenciájára vonatkozóan. Ugyanakkor mindkét módszer szerepet játszik a gén jellemzésében. Így a két technika befejezéséhez szükséges idő és költség eltérnek.
Az alábbi infographic összefoglalja a génképezés és a génszekvenálás közötti különbséget.
A génképezés és a génszekvenálás két módszer, amelyek segítenek a gén jellemzésében. Míg egy géntérkép lehetővé teszi a gén helymeghatározását, a génszekvencia biztosítja az adott gén biokémiai adatait. A génleképezés és a génszekvenálás nagyon fontosak a genetikai vizsgálatokban és a genetikai diagnosztikában. Sőt, mindkét technika automatizálva van annak biztosítása érdekében, hogy a technikák gyorsak és pontosak. A génleképezéssel és a génszekvenálással előállított információkat felhasználják a downstream folyamatokban a molekuláris diagnosztika során.
1. Brown, Terence A. „A genomok feltérképezése”. Genomok. 2nd Edition., Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 1970. január 1., elérhető itt.
2. „DNA Sequencing Technologies” Nature News, Nature Publishing Group, elérhető itt.
1. „NHGRI adatlap - genetikai térképezés (27058469495)”, a Nemzeti Humán Genom Kutató Intézet (NHGRI), MD, Bethesda, USA - NHGRI adatlap: Genetikai térkép (CC BY 2.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „154044” (CC0) a Pixabay-n keresztül