Különbség a génmutáció és a kromoszómamutáció között

Az kulcs különbség a gén mutáció és a kromoszóma mutáció között az, hogy a A génmutáció a gén nukleotidszekvenciájának megváltozását okozza, míg a kromoszóma mutáció a sok gént tartalmazó kromoszóma szegmensének szerkezeti változását okozza.

A mutációk az organizmusok genetikai anyagának nukleotidszekvenciáinak állandó változásai. A génmutációk és a kromoszómamutációk a mutációk két alaptípusa, és különböznek egymástól, elsősorban a változás mértékétől függően. A mutációk számos oka lehet, például a DNS replikációjának és transzkripciójának szabálytalan lépései, sugárzásnak való kitettség, UV-fény, cigarettafüst, vírusos és bakteriális fertőzések stb..

A nukleotidszekvenciákat megváltoztató fő mechanizmusok a DNS-szekvenciák helyettesítése, beépítése, deléciói vagy duplikációi. Néhány mutáció a szülőtől az utódig terjed, amikor csírasejtekben fordul elő, míg néhány nem örökletes. Ezenkívül néhány mutáció nem változtatja meg a kapott aminosav-szekvenciákat. Ezért ezek néma mutációk. A mutációk azonban előfordulhat, hogy nem kedvezőek a hosszú időn át tartó fennmaradásért a világon. A kedvező génekkel rendelkező egyének vagy populációk életben maradnak, míg a mutációk során felmerült kedvezőtlen karakterek természetes szelekcióval eltávolítják a környezetet.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a génmutáció?
3. Mi a kromoszóma mutáció?
4. A génmutáció és a kromoszómamutáció hasonlóságai
5. Összehasonlítás egymással - Génmutáció vs. Kromoszómamutáció táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a génmutáció??

A génmutáció a szervezet genetikai anyagának kismértékű megváltoztatása, amely elsősorban egy adott génben fordul elő. A pontmutációk és a framehift mutációk a génmutáció két fő típusa, amelyekben a framehift mutációk akár delécióként, akár inszercióként zajlanak. Ha egy gén nukleotidszekvenciája megváltozik, akkor az megváltoztatja az mRNS-szekvenciát. Ezért a gén kodonszekvenciája megváltozik, és hibás aminosav-szekvenciát eredményez. Végül rossz fehérjét termel. A pontmutációk lehetnek átmenetek, transzverziók, néma, misszenszek és ostobaságok.

01. ábra: Génmutáció

A génmutáció a teljes kromoszóma számának vagy szerkezetének megváltozásához vezethet, ami kromoszómális mutációkhoz vezethet. A génmutációk azonban a nukleotidszekvencia kismértékű változásai, és ezért ezeket néha korrigálják a génszabályozó és helyreállító mechanizmusok révén. Néhány génmutáció azonban javítás nélkül megmarad. Sarlósejtes vérszegénység, hemofília, cisztás fibrózis, Huntington-szindróma, Tay-Sachs-kór, sok rák és laktóz-intolerancia azok a betegségek, amelyek génmutációk következtében fordulnak elő.

Mi a kromoszóma mutáció??

A kromoszóma mutáció egy organizmus kromoszómáinak nagyszabású megváltoztatása, amely során a kromoszómák száma vagy szerkezete megváltozik. A kromoszómális mutációk három fő típusa létezik, nevezetesen duplikációk, inverziók és deléciók. Amikor a DNS-szál egy része duplikálódik, a kromoszómában a gének száma növekedni fog. Ez mind a kromoszóma szerkezeti, mind numerikus megváltozását okozza.

02 ábra: Kromoszóma mutáció

Időnként egy kromoszóma egy része, amely több gént tartalmaz a DNS-szálban, eltávolítja, és fordítva visszatér az eredeti helyzetbe. Ezt inverziónak nevezik, és ez egyfajta kromoszóma mutáció. Az inverziók nem változtatják meg a számot, de a kölcsönhatások eltérőek lehetnek, mivel a génrend megváltozott. Ezért a fenotípusok eltérőek vagy rendellenesek. A deléciók bekövetkezhetnek sugárzásnak, magas hőnek vagy vírusoknak való kitettség miatt. A deléciók általában külső okokból származnak, és a kromoszóma érintett területe meghatározza a változás mértékét vagy a károsodást.

Mindezek a kromoszómális mutációk súlyosan befolyásolják a szervezet kromoszómáinak szerkezetét és számát. Megváltoznak a fehérje szintézisében és a gén expressziójában. A Prader-Willi szindróma és a Cri-du-chat szindróma néhány példa a deléciók által kiváltott kromoszóma mutációkra..

Milyen hasonlóságok vannak a génmutáció és a kromoszómamutáció között??

• A génmutáció és a kromoszóma mutáció kétféle mutáció.
• Mindkét esetben a DNS-szekvencia nukleotidja megváltozik.
• Mindkettő megváltoztatja a gén expresszióját.
• Genetikai betegségekhez vezethetnek.

Mi a különbség a génmutáció és a kromoszómamutáció között??

Amikor egy gén nukleotidszekvenciája megváltozik, génmutációnak nevezzük. Másrészt, amikor a kromoszóma szerkezete és száma megváltozik, ez egy kromoszóma mutáció. Ez az alapvető különbség a génmutáció és a kromoszóma mutáció között. A génmutáció egy kis méretű mutáció, amely pontmutáció vagy framehift mutáció lehet. A kromoszóma mutációkat deléciók, transzlokációk, inverziók stb. Okozhatják. Az érintett gének száma különbséget tesz a gén mutáció és a kromoszóma mutáció között. A génmutációban egy adott gén mutál, míg a kromoszóma mutációban sok gén mutálódik a kromoszóma szegmensével együtt.

Az alábbi infographic táblázatok további részleteket tartalmaznak a génmutáció és a kromoszóma mutáció közötti különbségről

Összegzés - Génmutáció vs. Kromoszómamutáció

A génmutáció és a kromoszómamutáció kétféle mutáció fordul elő a szervezet genetikai anyagában. A génmutáció egy gén nukleotidszekvenciájának megváltoztatása, míg a kromoszóma mutáció a kromoszóma szegmense nukleotidszekvenciájának megváltoztatása. Ezenkívül a kromoszóma mutáció a kromoszómák szerkezeti és numerikus változásait is okozza. A génmutációk kis léptékűek, és javíthatók. A kromoszóma mutációk azonban nagy léptékű súlyos változások, amelyeket nem lehet könnyen kijavítani. Ez a különbség a gén mutáció és a kromoszóma mutáció között.

Referencia:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Itt érhető el 
2. „Kromoszóma rendellenesség.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. július 14 

Kép jóvoltából:

1. „Pont mutációk-hu” Jonsta247-től - Saját munka, (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével 
2. „Chromosomes mutations-en”: GYassineMrabetTalk (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével