A DNS szekvenálása fontos módszer a molekuláris genetikában, ahol meghatározzuk egy adott DNS szekvencia nukleotid szekvenciáját vagy a szervezet teljes genomját. Ez lehetővé teszi a kutatónak vagy a diagnosztikusnak, hogy meghatározza a DNS-szekvenciák mutációit, és genetikai összetételük alapján megkülönböztesse az egyik szervezetet a másiktól. A génszekvenálás egy gén vagy egy DNS-fragmentum szekvenálási eljárása Sanger szekvenálás vagy új generációs szekvenálás útján. A DNS-ujjlenyomat a Restriction Fragment length polimorphism (RFLP) néven ismert technikát foglalja magában, ahol két vagy több alany DNS-mintáit fragmentálják és elemzik egy személy azonosságának meghatározása céljából.. Ez a legfontosabb különbség a génszekvenálás és a DNS ujjlenyomatvétele között.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a génszekvenálás?
3. Mi a DNS ujjlenyomat
4. hasonlóságok a génszekvenálás és a DNS ujjlenyomata között
5. Side by side összehasonlítás - génszekvenálás vs. DNS-ujjlenyomat táblázatos formában
6. Összegzés
A génszekvenálással meghatározzuk egy adott gén nukleotidszekvenciáját. Ha a teljes genom szekvenálva van, akkor teljes genom szekvenálására hivatkozunk. A génszekvenálást kezdetben kémiai módszerekkel hajtották végre, amelyek során káros vegyületeket, például piridint használták; ezt a technikát a kísérlet toxikus jellege miatt hamarosan megszüntették. Jelenleg egy gén szekvenálását nagyrészt Sanger szekvenálásnak nevezett módszerrel hajtják végre, amely egy dezoxiribonukleinsavak lánc-lezárási lépését alkalmazza. A reakciót négy különálló kémcsőben hajtjuk végre, ahol mindegyik kémcsőbe az alapozót fluoreszcencia marker alkalmazásával jelöljük, amely végül meghatározza az adott fragmentum szekvenciáját. Az automatizált Sanger szekvenálás detektor segítségével detektálja a fluoreszcencia jeleket és továbbítja az eredményeket.
01. ábra: DNS szekvenálás
A Next Generation szekvenálás a szekvenálási módszerek legújabb fejlesztése, és egy nagy teljesítményű technika, amely egyenértékű az 1000 Sanger szekvenálási reakció végrehajtásával egy időben. A Next Generation szekvenálás főbb jellemzői a következők:
A génszekvenálást elsősorban egy új gén szekvenciájának meghatározására vagy a beteg állapotban lévő gén mutációinak elemzésére és a betegségek genetikai alapjának megerősítésére használják. A mezőgazdasági biotechnológia területén alkalmazzák az új növényfajfajták meghatározására és a hasznos agronómiai tulajdonságok, például a kártevőkkel szembeni rezisztencia, a betegségekkel szembeni ellenállás és az aszály ellenállásáért felelős növényi gének azonosítására..
A DNS-ujjlenyomat-készítés elsősorban a törvényszéki vizsgálatok során használt, hogy igazolja a kriminalisztikai vizsgálatban részt vevő személy személyét. A korai napokban a DNS-ujjlenyomatot hibridizációs módszerrel végezték, fluoreszcens vagy rádióval jelölt markerek alkalmazásával. Jelenleg a DNS-ujjlenyomatot RFLP módszerrel végzik. Ez a technika restrikciós enzimeket alkalmaz, amelyek olyan enzimek, amelyek képesek a DNS-t meghatározott szekvenciákra vágni. Amikor két mintát hoznak elemzésre, mindkét mintát azonos restrikciós enzimekkel emésztjük, hogy fragmenseket kapjunk. Ha a két minta hasonló, akkor az elektroforézis gélképének mindkét mintán azonosnak kell lennie. Ha nem hasonló, a gél képei nem lesznek azonosak. Így egy személy identitása ezen a technikán keresztül megerősíthető.
A DNS-ujjlenyomatot leggyakrabban a bűncselekmény helyszínének valódi gyanúsítottjának a megállapításához használják, a bűncselekmény helyén rendelkezésre álló biológiai minták elemzésével. A rendelkezésre álló mintákból (haj / sperma / nyárs / vér) kinyerjük a DNS-t, és a gyanúsítottak DNS-mintáival elemezzük, hogy meghatározzuk a valódi tetteset.
Génszekvenálás vs. DNS-ujjlenyomat | |
A génszekvenálás az az eljárás, amely meghatározza egy adott gén vagy a teljes genom nukleotidszekvenciáját. | A DNS-ujjlenyomat magában foglalja azt a technikát, amelyben két vagy több alany DNS-mintáit fragmentálják és elemzik egy személy azonosságának meghatározása céljából. |
A technológia alapja | |
A szekvenálási módszereket, például a Sanger szekvenálást vagy a Next Generation szekvenálást használják a gén szekvenáláshoz. | Restrikciós fragmentum A hosszúságú polimorfizmust az alanyok két mintájának elemzésére használják DNS ujjlenyomatként. |
Alkalmazások | |
A génszekvenálást főként a genetikai vizsgálatokban használják új gének elemzésére, a mutációk azonosítására és a genetikai diagnosztika alapján következtetések kidolgozására. | A DNS-ujjlenyomatot a kriminalisztikai vizsgálatok során használják arra, hogy következtetéseket vonjanak le a gyanúsított személyéről. |
A génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomatok két népszerű tesztgé váltak, amelyeket egy adott gén jellemzésére vagy az adott személy genetikai ujjlenyomatának azonosítására használnak. Ezek a technikák pontosak és gyorsak, és szakemberek végzik a megerősített eredmények elérése érdekében. A génszekvenálás és a DNS ujjlenyomata közötti különbség az, hogy a génszekvenálás a gén pontos nukleotid-sorrendjének megtalálására, míg a DNS-ujjlenyomat az egyének személyazonosságának megerősítésére összpontosít kriminalisztikai vizsgálatok során..
Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Töltse le itt a PDF verziót. Különbség a génszekvenálás és a DNS ujjlenyomata között
1. „DNS-ujjlenyomat”. Britannica.Com. Itt érhető el. Belépés 2017. szeptember 6-án.
2. „DNS-ujjlenyomat - GeneEd - Genetika, oktatás, felfedezés.” Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, Nemzeti Egészségügyi Intézetek, elérhető itt. Belépés 2017. szeptember 6-án.
3. „DNS-szekvenálás”. Khan Akadémia, elérhető itt. Belépés 2017. szeptember 6-án
1. Abizar „Radioaktív fluoreszcens sorozat” az angol Wikipedia-ban (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével