Az kulcs különbség a glikolsav és a hialuronsav között az, hogy a a glikolsav a legegyszerűbb alfa-hidroxi-sav, míg a hialuronsav az egyetlen nem szulfatált glikozaminoglikán. Ezenkívül a glikolsav természetesen előfordul néhány cukor-növényben, míg a hialuronsav természetesen előfordul az emberi testben.
Mind a glikolsav, mind a hialuronsav a különböző bőrápoló termékek közös alkotóelemei. Ennek oka az, hogy ezek a vegyületek javíthatják a bőr általános megjelenését. Ezen kívül ezeknek a vegyületeknek az alábbiakban ismertetett alkalmazásaiban sokféle alkalmazás van.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a glikolsav?
3. Mi az a hialuronsav?
4. Side by side összehasonlítás - glikolsav vs hialuronsav táblázatos formában
5. Összefoglalás
A glikolsav egy C képletű szerves vegyület2H4O3, és ez a legegyszerűbb alfa-hidroxi-sav. Ez azt jelenti, hogy ez a szerves molekula karbonsav-funkciós csoportot (-COOH) és hidroxilcsoportot (-OH) tartalmaz, amelyet egy szénatom választ el egymástól. Ez a vegyület színtelen, szagtalan és vízben jól oldódik. Ráadásul higroszkópos.
01. ábra: A glikolsav kémiai szerkezete
A glikolsav móltömege 76 g / mol, miközben ennek a vegyületnek az olvadáspontja 75 ° C. Ennek azonban nincs forráspontja, mert magasabb hőmérsékleten bomlik. Ennek a vegyületnek a fő alkalmazása a kozmetikai iparban. A gyártók ezt a vegyületet használják a bőrápoló termékek általános alkotóelemeként. A vegyületet a formaldehid és a szintézisgáz közötti reakció útján állítják elő katalizátorral együtt, mivel ennek a reakciónak az olcsó költségei vannak. Ezenkívül ez a sav valamivel erősebb, mint az ecetsav, mivel az (a hidroxilcsoport) elektronszívó képessége miatt.
A hialuronsav egy komplex szerves molekula, amelynek képlete (C14H21NEM11) N. Ezért a glikozaminoglikán vegyületek kategóriájába tartozik. Ez a vegyület azonban egyedülálló, mivel ez az egyetlen nem szulfatált glikozaminoglikán. Ez a vegyület természetesen előfordul az emberi testben. Eloszlik a kötő-, hám- és idegi szövetekben.
02 ábra: A hialuronsav kémiai szerkezete
Ezenkívül, más glikozaminoglikán vegyületekkel ellentétben, ez a vegyület a plazmamembránban képződik (más glikozaminoglikán vegyületek képződnek a Golgi készülékben). Sok fontos tény van erről a vegyületről. Figyelembe véve alkalmazását a kozmetikai iparban, ez a bőrápoló termékek általános alkotóeleme. Ezenkívül dermális töltőanyagként is használható kozmetikai műtétekben. A gyártók hialuronsavat állítanak elő elsősorban mikrobiális erjesztési folyamatok útján. Ennek oka az alacsonyabb gyártási költség és a kevesebb környezetszennyezés. A fő mikroorganizmusok, amelyeket erre használnak, a Streptococcus sp. Nagyon aggodalomra ad okot ez a folyamat, mivel ez a mikrobiális faj patogén.
A glikolsav egy C képletű szerves vegyület2H4O3. Ez a legegyszerűbb alfa-hidroxi-sav. Sőt, természetesen előfordul néhány cukor-növényben. Másrészről, a hialuronsav egy komplex szerves molekula, amelynek kémiai képlete (C14H21NEM11) N. Ez az egyetlen nem szulfatált glikozaminoglikán. Ezenkívül természetesen előfordul az emberi testben, és eloszlik a kötő-, hám- és idegszövetekben.
Mind a glikolsav, mind a hialuronsav fontos összetevők a különböző bőrápoló termékekben. A glikolsav és a hialuronsav közötti különbség az, hogy a glikolsav a legegyszerűbb alfa-hidroxi-sav, míg a hialuronsav az egyetlen nem szulfatált glikozaminoglikán.
1. „Glikolsav.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. július 12. elérhető
2. „Glikozaminoglikán”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. július 5
3. „Hialuronsav.” Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Itt érhető el
1.'Glikolsav 'STALLKERL - Selbstgezeichnet mit ChemSketch, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2.'Hyaluronan'By Vaccinationist - Saját munka, (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül