Különbség az imidazol és a triazol között

A legfontosabb különbség az imidazol és a triazol között az az imidazol kémiai szerkezetében nem szomszédos nitrogénatomok vannak, míg a triazol kémiai szerkezetében szomszédos nitrogénatomok vannak.

Mindkét vegyület fontos gyógyszer, és számos más felhasználással is rendelkezik. Néhány kémiai tényt a két vegyülettel kapcsolatban a cikk alább tárgyal.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az imidazol?
3. Mi az a triazol?
4. hasonlóságok az imidazol és a triazol között
5. Összehasonlítás egymással - Imidazol vs Triazol táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az imidazol??

Az imidazol egy C képletű szerves vegyület3N2H4. Szobahőmérsékleten szilárd anyag, fehér vagy halványsárga színű. Ez a vegyület vízben jól oldódik; lúgos oldatot képez. A kémiai szerkezetének figyelembe vételével heterociklusos gyűrűvel rendelkezik, amely mind szén-, mind nitrogénatomokból áll. Így aromás szerkezet. Ezenkívül a diazolok kategóriájába tartozik, mivel gyűrűszerkezetükben két nitrogénatom és három szénatom található.

Néhány fontos kémiai tény az imidazolról a következő:

  • Kémiai képlet = C3N2H4
  • Moláris tömeg = 68,077 g / mol
  • Megjelenés = fehér vagy halványsárga szilárd anyag
  • Kristályszerkezet = monoklinikus
  • Olvadáspont = 90,5 ° C
  • Forráspont = 257 ° C

1. ábra: Tautomerizmus az imidazolban

Ezenkívül az imidazol sík szerkezetű és két tautomerjével (alkotmányos izomerekkel) rendelkezik. Ezenkívül ez a vegyület polaritása miatt jól oldódik vízben. Az elektromos dipól pillanata kb. 3.67 Debye. Ennél is fontosabb, hogy amfoter, vagyis ez a vegyület savként és bázisként is működhet.

Mi a Triazol??

A triazol egy C képletű szerves molekula2H3N3 és moláris tömege 69,07 g /mol.. Ennek a vegyületnek öt tagú gyűrűje van, amely három nitrogénatomot és két szénatomot tartalmaz. Az imidazollal ellentétben a triazol szomszédos nitrogénatomokkal rendelkezik. Ezenkívül az izomerek különböző formái vannak; ezek a molekulák az N-H kötés helye alapján különböző csoportokba esnek. Sőt, ezek a molekulák tautomerizmust mutatnak.

2. ábra: Az 1H-1,2,3-triazol kémiai szerkezete

A triazol olyan gombaellenes gyógyszerek előállításánál hasznos, mint például a flukonazol, vorikonazol stb., Továbbá gombaölő szerként növényvédelemben is felhasználható. Egyes vegyületek, amelyek triazolt tartalmaznak, hasznosak növénynövekedést gátló szerekként (növénynövekedés-szabályozók).

Milyen hasonlóságok vannak az imidazol és a triazol között??

  • Az imidazol és a triazol szerves vegyületek.
  • Mindkettő öttagú gyűrűs szerkezettel rendelkezik.
  • Ezenkívül tautomerizmust mutatnak.
  • Ezenkívül mindkét vegyület N-H kötéssel rendelkezik.

Mi a különbség az imidazol és a triazol között??

 Imidazol vs Triazol

Az imidazol egy C képletű szerves vegyület3N2H4. A triazol egy C képletű szerves molekula2H3N3.
Moláris tömeg
68,077 g / mol 69,07 g / mol
Forráspont
257 ° C 203 ° C
  Olvadáspont
90,5 ° C 23-25 ​​° C
Nitrogénatomok száma
Két nitrogénatomot tartalmaz Három nitrogénatomot tartalmaz
A nitrogénatomok relatív helyzete
A nitrogénatomok nem szomszédosak. A nitrogénatomok szomszédosak

Összegzés - Imidazol vs Triazol

Az imidazol és a triazol fontos ciklikus szerkezetek, amelyeket a mezőgazdaságban használt különféle gyógyszerek és vegyületek előállításához használnak. Összességében a legfontosabb különbség az imidazol és a triazol között az, hogy az imidazol kémiai szerkezetében nem szomszédos nitrogénatomok vannak, míg a triazol kémiai szerkezetében szomszédos nitrogénatomok vannak.

Referencia:

1. „Imidazol”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 30., elérhető itt.
2. „Imidazol”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
3. „Triazol”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 27., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „Rezonancia-imidazol”: Mrgreen71 - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „1H-1,2,3-triazol-szerkezeti képletV” Jü-től - Saját munka (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével