Különbség az imid és az amid között

Fő különbség - Imide vs Amide
 

Az imidek és amidok szerves vegyületek, amelyek C, H, N és O atomokat tartalmaznak. Mindkét vegyület acilcsoportokat tartalmaz, amelyek egy nitrogénatomhoz kapcsolódnak. Az imid és az amid közötti fő különbség az, hogy az imid egy ugyanazon nitrogénatomhoz kötött két acilcsoportból álló szerves vegyület, míg az amid egy nitrogénatomhoz kötött acilcsoportból álló szerves vegyület.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az Imide?
3. Mi az amid? 
4. Összehasonlítás egymással - Imide vs Amide táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az Imide??

Az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek azonos nitrogénatomhoz kapcsolódnak. Az imid szerkezete a sav-anhidridekre hasonlít. Ezek a vegyületek nagyon polárosak és jól oldódnak poláris oldószerekben.

1. ábra: Az imid általános felépítése

Az imidek előállítását dikarbonsavak ammóniával (vagy primer aminokkal) történő melegítésével végezzük. A készítményben alkalmazott kémiai reakció típusa a dikarbonsav és az amin közötti kondenzációs reakció, amely egy imidot eredményez.

Az ammóniából képződött imidek N-H kötést tartalmaznak két acilcsoport között. Ez az N-H kötés képezi a hidrogénkötések kialakulásának képességét. Ez az N-H központ savas. Ez az imidek alkálifémsóinak képződéséhez vezet; például kálium-ftálimid. Az imidek nitrogénatomjai nem annyira bázikusak. Ez lehetővé teszi, hogy az imidek N-halogén-származékokat képezzenek az imid és a halogén közötti reakció során bázis jelenlétében.

Mi az Amide??

Az amid egy szerves vegyület, amely egy acilcsoportból áll, amely egy nitrogénatomhoz kapcsolódik. Annak is nevezik sav-amid. Időnként ezt a kifejezést az ammónia konjugált bázisának (NH₂^- anion). A legegyszerűbb amidok ammóniából származnak, ahol az ammónia egy hidrogénatomját acilcsoport helyettesíti. A komplex amidokat primer és szekunder aminokból képezzük. A primer amidokat ammóniából, míg a szekunder amidokat primer aminokból, a tercier amidokat pedig szekunder aminokból képezik. A tercier aminok nem tudnak részt venni az amidok kialakulásában.

Az amid tényleges szerkezetének figyelembe vételével részleges kettős kötés van az acilcsoport nitrogén- és szénatomja között, mivel a magányos pár a nitrogénatomon delokalizálódik. Ez azt jelenti, hogy az amidoknak rezonancia-szerkezete van, amely meghatározza az amid tényleges szerkezetét.

2. ábra: Egy amid rezonanciaszerkezete

Az amid szintézisére számos módszer létezik. A legalapvetőbb módszer a karbonsav és egy amin közötti reakció. Ez a reakció nagy hőenergiát igényel, mivel a reakció aktiválási energiája nagyon magas.

Mi a különbség az imide és az amide között??

Imide vs Amide
Az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek azonos nitrogénatomhoz kapcsolódnak.	Az amid egy szerves vegyület, amely egy acilcsoportból áll, amely egy nitrogénatomhoz kapcsolódik.
Acyl Group
Az imidnek legalább két acilcsoportja van.	Az amidnak legalább egy acilcsoportja van.
Értéke a diamagnetikus anyagok számára
Az imid előállítható dikarbonsavak ammóniával vagy primer aminokkal történő melegítésével.	Egy amid előállítható karbonsav és ammónia közötti reakcióval, magas hőmérséklet mellett.

Összegzés - Imide vs Amide

Mind az imidek, mind az amidok nitrogéntartalmú szerves vegyületek. Az imid és az amid közötti fő különbség az, hogy az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek ugyanahhoz a nitrogénatomhoz kapcsolódnak, míg az amid egy szerves vegyület, amely egy nitrogénatomhoz kötött acilcsoportból áll.

Referencia:

1. „Imide”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. április 3., elérhető itt.
2. „Amidok”. Chemistry LibreTexts, 2017. március 11., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „AmideResonance” V8rik által az angol nyelvű Wikipedia-ban (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Imide funkcionális csoport” a Cjp24 által - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével