Különbség az Imine és a Schiff Base között

Az kulcs különbség az imine és a Schiff bázis között az az imin egy szerves molekula, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz három alkil- vagy arilcsoporttal. Eközben a Schiff-bázis az imin alosztálya, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz csak alkil- vagy arilcsoportokkal (hidrogénatom nem kapcsolódik).

Az aminok olyan szerves vegyületek, amelyek C = N kettős kötést tartalmaznak. Itt a szénatom két másik csoporthoz kapcsolódik, amelyek alkil / arilcsoportok vagy hidrogénatomok lehetnek. A nitrogénatom az alkil- vagy arilcsoporthoz is kapcsolódik.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az amin?
3. Mi a Schiff Base?
4. Side by side összehasonlítás - Imine vs Schiff Base táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az Imine??

Az imin egy C = N funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyület. Mivel egy szénatom négy kovalens kötést képezhet, ez a szénatom két másik kovalens kötést képezhet más szubsztituensekkel. Ezek a szubsztituensek alkilcsoportok, arilcsoportok vagy hidrogénatomok és alkil / arilcsoportok. A nitrogénatom három kovalens kötést képezhet. Ezért az imin nitrogénatomja újabb kovalens kötést képezhet egy másik szubsztituenssel. Ez a szubsztituens lehet hidrogénatom vagy alkil / aril csoport. Az imin általános szerkezete a következő:

01. ábra: Az imin funkciós csoport általános felépítése

Az imin kifejezést Albert Ladenburg tudós vezette be. Ha egy aldehid vagy keton oxigénatomját N-R csoport helyettesíti (ahol N jelentése nitrogénatom és R jelentése alkil / arilcsoport), akkor a kapott vegyület vagy aldimin vagy ketimin. Ha az R csoport hidrogénatomot jelent, akkor a vegyületet elsődleges aldiminnek vagy primer ketaminnak nevezhetjük. Ha azonban az R csoport szénhidrogéncsoport, akkor a vegyület egy másodlagos szerkezetű.

Az iminek előállításának mérlegelésekor a szokásos módszer a primer aminok vagy aldehidek kondenzálása. A ketonokat ritkábban használják erre a készítményre. Az imin szintézise nukleofil addícióval történik. Használhatunk más módszereket is, mint például a szénsavak kondenzációja nitrozovegyületek jelenlétében, a féltevek dehidrálása stb..

Mi az a Schiff Base??

A Schiff-bázis olyan imin típusú, amelyben csak a szén- és a nitrogénatomhoz kapcsolódnak alkil- vagy arilcsoportok. Ezért nincsenek hidrogénatomok az imin funkciós csoport szén- és nitrogénatomjaihoz kapcsolódva.

Ezek a vegyületek általában másodlagos ketiminekre vagy szekunder aldiminekre hasonlítanak. Ezek nagyon hasznos ligandumok, amelyek részt vesznek a koordináta komplexek kialakításában. Alifás vagy aromás aminokból Schiff-bázisokat állíthatunk elő karbonilcsoport jelenlétében nukleofil addíciós reakciók útján.

Mi a különbség az Imine és a Schiff Base között??

Az aminok olyan szerves vegyületek, amelyek C = N kötést tartalmaznak. Két további csoport (alkil-, aril- vagy hidrogénatom) kapcsolódik a szénatomhoz, és a nitrogénatomhoz egy alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik. A Schiff-alap egy imin típusú. Ezért az imin és a Schiff bázis közötti fő különbség az, hogy az imin szén-nitrogén kettős kötést tartalmazó szerves molekula, amelyhez három alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik, míg a Schiff bázis az imin alosztálya, amely szén-nitrogént tartalmaz kettős kötés, amely csak alkil- vagy arilcsoportokkal kapcsolódik (hidrogénatom nem kapcsolódik).

Az infographic alatt az imin és a Schiff bázis közötti különbséggel kapcsolatos részletesebb összehasonlításokat mutatunk be.

Összegzés - Imine vs Schiff Base

Az aminok olyan szerves vegyületek, amelyek C = N kötést tartalmaznak. Két további csoport (alkil-, aril- vagy hidrogénatom) kapcsolódik a szénatomhoz, és a nitrogénatomhoz egy alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik. A Schiff-alap egy imin típusú. Ezért a legfontosabb különbség az imin és a Schiff bázis között az, hogy az imin egy szén-nitrogén kettős kötést tartalmazó szerves molekula, amelyhez három alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik, míg a Schiff bázis az imin alosztálya, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz kötés csak alkil- vagy arilcsoportokkal (hidrogénatom nem kapcsolódik).

Referencia:

1. Helmenstine, Anne Marie. „Funkcionális csoportok a szerves kémiában” ThoughtCo, 2019. november 5., Elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „B általános kémiai szerkezet” Hbf878-tól - Saját munka (CC0) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. Jü “Imino Group” - Írta: Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül