Különbség a monoszómia és a triszómia között

Kulcsfontosságú különbség - monoszómia vs triszómia
 

A kromoszómális diszjunktivitás rendellenes kromoszómaszámot okoz a lánysejtekben. A sejtosztódás során fordulhat elő mitózisban és meiozisban. A meiozisban a nem megfelelő kezelés eredményeként aneuploid egyének fejlődnek a megtermékenyítés után. Az anuploidia olyan mutáció, amelyben a kromoszómaszám abnormális. Egy normál diploid sejt (2n) összesen 46 kromoszómát tartalmaz, 23 párban elrendezve. Egy normál haploid sejt (n), amely ivarsejt, 23 kromoszómát tartalmaz. Az anuploidok több vagy kevesebb kromoszómával rendelkeznek, mint a normál szám. A triszómia és a monoszómia két olyan kromoszóma rendellenesség, amelyek születési rendellenességeket okoznak.  A monoszómia kifejezés azt a kromoszóma rendellenességet írja le, amelyben egy kromoszóma hiányzik a homológ kromoszómák párjából. A triszómia kifejezést annak a rendellenes kromoszóma számnak a leírására használják, amelyben három kromoszóma (szokásos pár + extra kromoszóma) jelen van egy adott homológ kromoszóma egy típusában. Ez a legfontosabb különbség a monoszómia és a triszómia között. Ezért a monoszómia aneuploid állapota 2n-1, míg a triszómia 2n + 1.

TARTALOMJEGYZÉK
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a monoszómia?
3. Mi a triszómia?
4. Összehasonlítás egymással - Monosomy vs Trisomy
5. Összegzés

Mi az a monoszómia??

A monoszomikus szó „egy kromoszómát” jelent. A monoszómia kifejezés azt az aneuploid állapotot magyarázza, amelyben nincs egy homológ kromoszómapár. Ennek a feltételnek az eredményeként a kapott sejtek csak a 45 kromoszómát fogják tartalmazni a szokásos 46 kromoszóma helyett. A sejtek a test egyes sejtjeiben 2n-1 kromoszómát mutatnak. Például a nemi kromoszóma monoszómiája Turner-szindrómához vezet, amelyben az egyének csak egy X nemi kromoszómát hordoznak. A monoszómia másik példája a Cri du chat szindróma, amelyet az 5. kromoszóma részleges monoszómiája okoz. 1p36 deléciós szindróma egy másik szindróma, amelyet az 1. kromoszóma részleges monoszómiája okoz..

A monoszómia káros hatást vált ki az egyénekben. A hiányzó kromoszóma változásokat okoz a kromoszómakészlet általános génmérlegében. Ezenkívül lehetővé teszi az egyes kromoszómák káros recesszív alléljainak hemizigóta képességét és fenotípusos kifejeződését.

01. ábra: X-monoszómia kariotípusa - Turner-szindróma

Mi a triszómia??

A triszómia kifejezés azt az állapotot jelöli, amelyben egy extra kromoszóma jelen van a szokásos homológ kromoszómákban. Három példány van jelen egy homológ kromoszóma-párból. A test minden sejtje összesen 47 kromoszómát tartalmaz a szokásos 46 kromoszóma helyett. Például a 21. trisizomia vagy a Down-szindróma a 21. kromoszóma három példányának jelenléte miatt fordul elő. A 18. trizóma egy másik példa, amelyben a 18. kromoszóma három példánya van jelen, mint a szokásos pár, és az Edwards-szindrómának nevezett szindrómát eredményez. A Patau-szindrómát a 13. kromoszómában lévő három kromoszóma jelenléte okozza. A nemi kromoszómapárok trisómiája szintén látható. Ha ez megtörténik, akkor számos rendellenes nemi kromoszóma állapot, például XXX (hármas X szindróma), XYY és XXY (Klinefelter szindróma) fordulhat elő..

02. Ábra: A 21 triszómia - Down szindróma kariotípusa

Mi a különbség a monosomy és a trisomy között??

Monosomy vs Trisomy
A monoszómia egy olyan aneuploidia, amelyben kettő helyett csak egy példány van jelen	A triszómia egy olyan aneuploidia, amelynek során egy adott kromoszóma három példánya van kettő helyett.
Kromoszóma szám
A sejtek 2n-1 számú kromoszómát tartalmaznak (összesen 45).	A sejtek 2n + 1 számú kromoszómát hordoznak (összesen 47).
Szindróma
A Turner-szindrómát, a Cri du chat-szindrómát és az 1p36-deléciós szindrómát ez okozza.	Down-szindrómát, Edwards-szindrómát, Patau-szindrómát, Klinefelter-szindrómát, Warkany-szindrómát 2 és hármas X-et okozza ez.

Összegzés - Monosomy vs Trisomy

A sejtosztódás egy celluláris folyamat, amely új sejteket hoz létre különféle célokra. Vannak olyan esetek, amikor a sejtosztódás hibákat mutat a kromoszóma diszjunktúrájában. Kromoszómális nem-diszjunkciónak nevezik, és mitózis és meiozis során fordul elő, ami rendellenes kromoszóma-számú diploid és haploid sejtekhez vezet. A monoszómia és a triszómia a kromoszómális numerikus rendellenességek két típusa. A monosomia egy olyan állapot, amely leírja, hogy egyetlen normál kromoszómapéldány hiányzik. A triszómia egy olyan állapot, amely egy adott kromoszóma három példányának jelenlétét írja le két kópia helyett. Mindkét helyzet káros hatást fejt ki az egyénekben azáltal, hogy kiegyensúlyozatlanságot okoz a teljes genetikai összetételben.

Kép jóvoltából:
1. “45, X” Írta: Nem írta be a géppel olvasható szerző. A macska ~ commonswiki feltételezte (szerzői jogi igények alapján). - (CC BY-SA 3.0) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. „21 triszómia - Down-szindróma”, az Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériumának Humán Genom Programja. - (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül