Különbség a pirrol furán és a tiofén között

Az kulcs különbség a pirrol furán és a tiofén között ez a pirrol -NH csoportot tartalmaz egy öt tagú széngyűrűben, és a furán oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén kénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben.

A pirrol furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek öttagú gyűrűs struktúrák, amelyekben az egyik szénatom másik csoporttal helyettesített, például aminocsoporttal, oxigénatommal vagy kénatommal.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Pyrrole? 
3. Mi a furán? 
4. Mi a tiofén?
5. Összehasonlítás egymással - Pyrrole vs Furan vs Tiofén táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az a Pyrrole??

A pirrol egy öt tagú gyűrű, amelynek képlete C₄H₄NH. Ez egy heterociklusos vegyület, amelyben a nitrogénatom négy másik szénatommal együtt hozzájárul a gyűrűszerkezet kialakulásához. Megfigyelhetjük a pirrolot illékony és színtelen folyadékként szobahőmérsékleten. Normál levegővel szemben azonban a folyadék könnyen elsötétül. Ezért használat előtt meg kell tisztítanunk. A tisztítást közvetlenül felhasználás előtt desztillációval végezzük. Ezenkívül ennek a folyadéknak dió illata van.

01. ábra: A Pirrol szerkezete

Más öt tagú heterociklusos gyűrűkkel, például furánnal és tiofénnel ellentétben a pirrolnak olyan dipólja van, amelyben a gyűrű pozitív oldala a heteroatomon van (-NH csoport viseli a pozitív töltést). A pirrol gyengén bázikus vegyület.

Sőt, ez a vegyület a természetben származékként fordul elő. Például a B12-vitamin, az epe pigmentek, például a bilirubin, porfirin stb. Pirrolszármazékok. Ez a vegyület azonban enyhén mérgező. Ipari méretekben sztirolizálhatjuk a pirrolot furán ammóniával történő kezelésével. Ehhez a reakcióhoz szilárd katalizátort is igényel.

Mi az a Furan??

A furán egy öt tagú gyűrűs szerkezet, amely oxigénatomot tartalmaz a gyűrű részeként. Ez azt jelenti, hogy egy oxigénatom négy szénatommal együtt öt tagú furán gyűrűt képez. Aromás heterociklusos gyűrűnek nevezik. Szobahőmérsékleten ez a vegyület színtelen és erősen illékony folyadékként lép ki. Ez a folyadék szintén tűzveszélyes. a furán forráspontja nagyon közel van a szobahőmérséklethez. Ráadásul erős, éteres-szagú. A toxicitás mérlegelésekor a furán nagyon mérgező és rákkeltő lehet emberben.

02 ábra: A furán felépítése

Ezenkívül a furán aromás tulajdonságai az oxigénatom magányos elektronpárjainak a gyűrűbe történő elhelyezéséből adódnak. Ez a vegyület az elektrofil szubsztitúciós reakciókban is lényegesen reaktívabb, mint a benzol. Ennek oka az oxigénatom elektron-adományozó viselkedése.

Ipari méretekben furánt előállíthatunk furfurol dekarbonilezésével palládiumkatalizátor jelenlétében. Vagy használhatunk egy másik módszert is, amelyben az 1,3-butadiént oxidáljuk rézkatalizátorok jelenlétében.

Mi a tiofén??

A tiofén egy öttagú gyűrűs szerkezet, amelynek kénatomja és négy szénatomja van a gyűrűben. Ezért ez egy aromás, heterociklusos gyűrű. A szerkezet kémiai képlete C₄H₄S. Ez egy színtelen folyadék, amelynek benzolszerű illata van. A tiofén és a benzol között sok más hasonlóság, például reakcióképesség mutatkozik. Megkülönböztethetjük a tiofént a benzoltól, attól függően, hogy a tiofén milyen nagy reagálási képességgel rendelkezik a szulfonálás felé.

03. ábra: A tiofén szerkezete

A tiofén előállításának mérlegelésekor a világméretű előállítás a szén-diszulfid és a butanol gőzfázisú reakcióját foglalja magában. Ez a reakció oxigénkatalizátort és magas hőmérsékletet igényel.

Mi a különbség a pirrol furán és a tiofén között??

A pirrol, a furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek öttagú gyűrűs szerkezetek, amelyekben az egyik szénatom helyettesített másik csoporttal, például aminocsoporttal, oxigénatommal vagy kénatommal. Ezért a legfontosabb különbség a pirrol-furán és a tiofén között az, hogy a pirrol -NH csoportot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, és a furán egy oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén kénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben. széngyűrű.

Az alábbiakban az infographic összefoglalja a pirrol furán és a tiofén közötti különbséget.

Összegzés - Pyrrole vs Furan vs tiofén

A pirrol, a furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek öttagú gyűrűs szerkezetek, amelyekben az egyik szénatom helyettesített másik csoporttal, például aminocsoporttal, oxigénatommal vagy kénatommal. Ezért a legfontosabb különbség a pirrol, a furán és a tiofén között az, hogy a pirrol -NH csoportot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, és a furán egy oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén kénatomot tartalmaz egy öt- tagú széngyűrű.

Referencia:

1. „Pirrol”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. december 28., elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. „Pyrrole-2D-számozott” Jynto (beszélgetés) - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Furan-2D-számozott” Jynto - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
3. “Tiofén-2D-számozott” Jynto-tól - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül