Az kulcs különbség a kinolin és az izokinolin között ez az kinolonban a nitrogénatom a gyűrűs szerkezet első helyzetében van, míg az izokinolinban a nitrogénatom a gyűrűs szerkezet második helyzetében van.
Az izokinolin a kinolon szerkezeti izomerje. Ez azt jelenti, hogy mindkét vegyületnek ugyanaz a kémiai képlete, de az atomok eltérő összekapcsolódása. Pontosabban, a nitrogénatom helyzete a gyűrű szerkezetében két vegyületenként eltérő.
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a kinolin?
3. Mi az izokinolin?
4. Összehasonlítás egymással - Kinolin vs izokinolin táblázatos formában
5. Összegzés
A kinolon egy C képletű heterociklusos aromás gyűrűs szerkezetű szerves vegyület9H7N. Ez enyhén sárgás, olajos folyadék. Ennek a folyadéknak erős szaga van, és nagyon higroszkópos jellegű. Levegővel való érintkezés után ez a folyadék sárgává válik, majd barnává válik.
01. ábra: A kinolon kémiai szerkezete
A kinolon kémiai és fizikai tulajdonságainak figyelembevételekor kevéssé oldódik hideg vízben, de meleg vízben és a legtöbb egyéb szerves oldószerben könnyen feloldódik. Például. alkohol, éter, szén-diszulfid stb.
A kinolont először a kőszénkátrányból extrahálták, és a kőszénkátrány továbbra is a kinolon fő forrása. A kinolont egyszerű anilinvegyületekkel szintetizálhatjuk. Ennek a szintézisnek számos módja van, ideértve a kinolon-szintézis fésűt, a Conrad-Limpach-szintézist, a Doebner-reakciót stb..
A kinolonnak számos felhasználási területe van: a színezékek gyártásában, mint gyanták és terpének oldószerei, a 8-hidroxi-kinolin előállításának előfutárai, kinolinsav előállítása, maláriaellenes származékok előállítása stb..
Az izokinolin a kinolon izomerje, amelynek képlete C9H7N. Olajos folyadékként is előfordul, amely nagyon higroszkópos. Erős és kellemetlen szagú. A folyadék szennyeződések miatt sárga vagy barna színűvé válhat. Kristályosodás után ez a vegyület vérlemezkékké kristályosodik. Ezek a vérlemezkék kevéssé oldódnak vízben, de oldódnak szerves oldószerekben, például éterben, etanolban, acetonban, dietil-éterben, szén-diszulfidban stb. Oldódnak néhány híg savban is.
02 ábra: Az izokinolin kémiai szerkezete
Először az izokinolint a kőszénkátrányból frakcionált desztillációval extraháltuk. Az izokinolin bázikusabb, mint a kinolon szerkezeti izomerje. Ennek oka a nitrogénatom helyzetének eltérése ezekben a szerkezetekben. Ennek az alapvető tulajdonságnak köszönhetően izokinolint kaphatunk kőszénkátrányból frakcionált desztillációval.
Az izokinolin számos fontos alkalmazási területe számos: érzéstelenítő vegyületként, vérnyomáscsökkentő szerként, gombaellenes szerként, fertőtlenítőszerként, értágítóként stb..
A kinolon és az izokinolin egymás izomerjei. Ezek a szerkezetek benzolgyűrű és piridingyűrű kombinációjával alakulnak ki. A kinolin és az izokinolin közötti fő különbség az, hogy a kinolonban a nitrogénatom a gyűrűs szerkezet első helyzetében van, míg az izokinolinban a nitrogénatom a gyűrűszerkezet második helyzetében van.
A kinolinnak számos alkalmazása van, például a festékek gyártásában, mint gyanták és terpének oldószere, a 8-hidroxi-kinolin előállításának elősegítője, kinolinsav előállítása, maláriaellenes származékok előállítása stb. magában foglalja érzéstelenítő vegyületként, vérnyomáscsökkentőként, gombaellenes szerként, fertőtlenítőként, értágítóként stb..
Az infographic alatt összefoglaljuk a kinolin és az izokinolin közötti különbséget.
A kinolon és az izokinolin egymás izomerjei. Ezek a szerkezetek benzolgyűrű és piridingyűrű kombinációjával alakulnak ki. A kinolin és az izokinolin közötti fő különbség az, hogy a kinolonban a nitrogénatom a gyűrűs szerkezet első helyzetében van, míg az izokinolinban a nitrogénatom a gyűrűszerkezet második helyzetében van.
1. „Izokinolin”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt.
2. „Izokinolin”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2020. február 29., elérhető itt.
1. A „kinolin kémiai szerkezete” az oltástól - Saját munka (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia segítségével
2. Az „izokinolin sorszáma” a Ring0 által - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül