Különbség a szalicilsav és az acetilszalicilsav között
Share
Az kulcs különbség szalicilsav és acetilszalicilsav között az, hogy a a szalicilsav-molekula karboxilcsoportot és egy hidroxilcsoportot kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg az acetil-szalicilsav-molekula karboxilcsoportot és egy észtercsoportot a benzolgyűrűhöz kapcsolódik.
Az acetil-szalicilsav a szalicilsav származéka. A szalicilsav észterezésével keletkezik. Hasonlóképpen, mindkét vegyület széles körben alkalmazható az orvostudományban. Például az acetil-szalicil-csoportot nevezzük közönségesen „aszpirinnek”..
TARTALOMJEGYZÉK
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az a szalicilsav?
3. Mi az acetil-szalicilsav?
4. Összehasonlítás - szalicilsav vs acetilszalicilsav táblázatos formában
5. Összegzés
Mi az a szalicilsav??
A szalicilsav olyan gyógyszer, amelyet felhasználhatunk bőrünk külső rétegének eltávolítására. Ennek a vegyületnek a képlete C7H6O3 , és ennek a vegyületnek a móltömege 138,12 g / mol. Ugyancsak fehér kristályos szilárd anyagként jelenik meg, amely szagtalan. Ezenkívül az IUPAC név 2-hidroxi-benzoesav.
01. ábra: A szalicilsav kémiai szerkezete
Ezenkívül a szalicilsav olvadáspontja 158,6 ° C-on ellenőrzött körülmények között, és 76 ° C-on szublimálódik. A szublimáció során a szilárd szalicilkristályok közvetlenül a gőzzé alakulnak át anélkül, hogy folyékony fázison mennének keresztül. Ugyancsak 200 ° C-on bomlik.
Sőt, a gyógyászat területén a legtöbb felhasználást használja. Így szemölcsök, korpásodás, pattanások és más bőrbetegségek kezelésére használható. Ennek megfelelően ebben a képességünkben használjuk fel a bőr külső rétegének eltávolítását. Ezért ez a vegyület fő alkotóeleme sok bőrápoló terméknek. Például sokféle sampon alkotóeleme, amelyet korpásodás kezelésére használunk. Ezen kívül a gyártók ezt a vegyületet élelmiszer-adalékanyagként is használják.
Mi az acetilszalicilsav??
Az acetil-szalicilsav olyan gyógyszer, amelyet fájdalom, láz és gyulladás kezelésére használunk. Ennek a vegyületnek az általános neve Aspirin, a gyógyszer, amelyet a mindennapi életben használunk. Ennek a vegyületnek a képlete C9H8O4, móltömege 180,15 g / mol. Olvadáspont: 136 ° C, és körülbelül 140 ° C-on bomlik.
Következésképpen ez a vegyület gyorsan bomlik ammónium-acetát, karbonátok, citrátok, hidroxidok, alkálifémek stb. Oldataiban. Továbbá stabil a száraz levegőben, de a levegőben lévő nedvesség okozhatja a vegyület hidrolízisét. Az aszpirint szintetizálhatjuk szalicilsav észterezéssel. Itt a kiindulási vegyületet ecetsavanhidriddel kezeljük. Ezt követően a szalicilsav-molekulák hidroxilcsoportja észtercsoporttá alakul, amely acetil-szalicilsavat képez.
02 ábra: Az acetil-szalicilsav kémiai szerkezete
Ennek a gyógyszernek sok fontos felhasználása van. Például, ha röviddel szívroham után vesszük ezt a gyógyszert, ez csökkenti a halál kockázatát. Ezenkívül hasznos csökkenteni a szívroham kockázatát, ha azt hosszú távon vesszük. Van azonban egy általános káros hatás; gyomorrontás. Ezen kívül néhány egyéb mellékhatás lehet a gyomorfekély, a gyomor vérzése stb.
Mi a különbség a szalicilsav és az acetil-szalicilsav között??
Mind a szalicilsav, mind az acetil-szalicilsav gyógyszerként használható. A szalicilsav és az acetil-szalicilsav közötti fő különbség az, hogy a szalicilsav-molekula karboxilcsoporttal és egy hidroxilcsoporttal kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg az acetilszalicilsavmolekulánál karboxilcsoportot és egy észtercsoportot kapcsolódnak a benzolgyűrűhöz. Sőt, vannak más különbségek is. Mint egy másik fontos különbség a szalicilsav és az acetil-szalicilsav között, mondhatjuk alkalmazásukat. szalicilsavat használunk szemölcsök, korpásodás, pattanások és egyéb bőrbetegségek kezelésére, míg acetilszalicilsavat fájdalom, láz és gyulladás kezelésére használunk.
Összegzés - szalicilsav vs acetilszalicilsav
A szalicilsav és az acetil-szalicilsav közötti fő különbség kémiai szerkezetükön rejlik. Vagyis; a legfontosabb különbség a szalicilsav és az acetil-szalicilsav között az, hogy a szalicilsav-molekula karboxilcsoporttal és hidroxilcsoporttal kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg az acetilszalicilsavmolekula karboxilcsoporttal és egy észtercsoporttal kapcsolódik a benzolgyűrűhöz..
Referencia:
1. „Aspirin”. Országos Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Itt érhető el
2. “Szalicilsav.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. szeptember 11. Elérhető itt
Kép jóvoltából:
1. Benjah-bmm27 és Booyabazooka „szalicilsav-csontváz”, szerkesztette: Fvasconcellos (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Aspirin-skeletal”, Benjah-bmm27 (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
