Különbség a szalicilsav és a glikolsav között

Szalicilsav vs glikolsav

A karbonsavak a -COOH funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek. Ezt a csoportot karboxilcsoportnak nevezzük. A karbonsav általános képlete a következő.

A legegyszerűbb típusú karbonsavban az R csoport megegyezik a H-dal. Ezt a karbonsavat hangyasavnak nevezzük. Ezenkívül az R csoport lehet egyenes szénlánc, elágazó láncú, aromás csoport stb. A szalicilsav és a glikolsav két ilyen karbonsav, különböző R csoportokkal.

Az IUPAC nómenklatúrában a karbonsavakat a végső érték eldobásával nevezik el -e az alkán nevének a sava leghosszabb láncának megfelelő hozzáadásával és hozzáadásával -savsav. A karboxil-szén mindig 1. számmal van ellátva. A karbonsavak poláros molekulák. Az -OH csoport miatt erős hidrogénkötéseket képezhetnek egymással és vízzel. Ennek eredményeként a karbonsavak magas forráspontúak. Ezenkívül az alacsony molekulatömegű karbonsavak vízben könnyen oldódnak. A szénlánc hosszának növekedésével azonban az oldhatóság csökken.

Szalicil sav

A szalicilsav a monohidroxi-benzoesav kezelésére használt általános név. Aromás vegyület, ahol egy karboxilcsoport kapcsolódik egy fenolhoz. Az Rhw OH csoport a karboxilcsoporthoz képest orto helyzetben van. Az IUPAC nómenklatúrában 2-hidroxi-benzol-karbonsavnak nevezik. Szerkezete a következő:.

A szalicilsav kristályos szilárd anyag, színtelen. Ezt az anyagot korábban izolálták a fűzfa kéregéből; így a nevét a latin szóból kapta Salix, amelyet a fűzfa jelölésére használunk. A szalicilsav moláris tömege 138,12 g mol^-1. Olvadáspontja 432 K, forráspontja 484 K. A szalicilsav vízben oldódik. Az aszpirin szerkezete hasonló a szalicilsavhoz. Az aszpirint szintetizálhatjuk a szalicilsav fenolos hidroxilcsoportjának az acetilcsoportból acetil-kloridból történő észterezésével..

A szalicilsav növényi hormon. Növénynövelő és -fejlődő szerepet játszik a növényekben. Ezenkívül elősegíti a fotoszintézist, transzpirációt, ionfelvételt és növényi transzportot. A természetben a fenilalanin aminosavból szintetizálódik növényekben. A szalicilsavat gyógyászati ​​és kozmetikai célokra használják. Különösen a pattanásokra hajlamos bőr kezelésére használják a pattanások és pattanások csökkentése érdekében. Ez a sampon összetevője a korpásodás kezelésére. Gyógyszerként használják a lázok csökkentésére és a fájdalom enyhítésére. Fontos mikrotápanyag az ember számára. A gyümölcsök és zöldségek, például datolya, mazsola, áfonya, guajava, paradicsom és gombák szalicilsavat tartalmaznak. Nem csak a szalicilsav, hanem annak származékai is különféle módokon alkalmazhatók.

Glikolsav

A glikolsavat hidroxi-ecetsavnak vagy 2-hidroxi-etánsavnak is nevezik. Kristályos szilárd anyag, nincs színe, nincs szaga. A glikolsav higroszkópos és vízben jól oldódik. Szerkezete a következő: Ez a legkisebb alfa-hidroxi-sav.

A glikolsav moláris tömege 76,05 g / mol. Olvadáspont: 75 ° C. Természetesen jelen van a gyümölcsökben és a cukornádban is.

A glikolsavat főként a bőrápolási termékekben használják. Az a képessége, hogy behatoljon a bőrbe, ezért alkalmassá teszi a bőrápoló termékekhez.