Különbség a Schiff Base és a Schiff reagens között

Az kulcs különbség Schiff bázis és Schiff reagens között ez a Schiff-bázis kifejezés vagy szekunder ketimineket vagy szekunder aldineket jelent, míg a Schiff-reagens kifejezés olyan reagenst jelent, amelyet az aldehidek és ketonok vizsgálatára használnak.

A Schiff-bázist és a Schiff-reagenst Hugo Schiff tudósról nevezték el. Ezeket a kifejezéseket a Schiff-tesztben használják, amely az aldehideket és ketonokat kimutatja egy adott mintában. Ezt a két kifejezést az egyes szerves vegyületek egy csoportjának megnevezésére használják.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a Schiff Base?
3. Mi a Schiff reagens? 
4. Side by side összehasonlítás - Schiff Base vs Schiff reagens táblázatos formában
5. Összegzés

Mi az a Schiff Base??

A Schiff-bázis egy R képletű szerves vegyület₂C = NR”. Az R csoportok nem azonosak a hidrogénatomokkal; ezek alkil- vagy arilcsoportok. A Schiff-bázis kategóriájába tartozó vegyületek az iminek alosztályába tartoznak. Ezek lehetnek szekunder ketiminek vagy szekunder aldiminek. Általában a Schiff-bázis kifejezést használjuk azon kémiai fajokra, amelyek ligandumokként működhetnek, amikor fémionokkal koordinációs komplexeket képeznek. Bár egyes komplexek természetes összetevőként léteznek, pl. corrin, a legtöbb Schiff-bázis mesterséges.

01. ábra: A Schiff-alap általános felépítése

A Schiff-bázis szintézisének mérlegelésekor alifás vagy aromás aminok és karbonilvegyületek, például aldehid vagy keton nukleofil hozzáadásával állíthatjuk elő. Ez a reakció olyan hemiaminalt eredményez, amelyen dehidrálást végezhetünk, és így imint képezhetünk.

Mi az a Schiff-reagens??

A Schiff-reagens kémiai reagens, amelyet az aldehidek és ketonok vizsgálatához használnak. Fukszinfestéket tartalmazó folyadék. Ebben az oldatban a színezék kén-dioxiddal elszíneződött. Amikor ezt a reagenst használjuk a Schiff-tesztben, megfigyelhetjük, hogy a reagens rózsaszínű színe helyreáll, ha a minta aldehideket tartalmaz, és ha ketonjai tartalmazzák, de nem tartalmaz aldehideket, akkor a rózsaszín nem figyelhető meg. Az alifás ketonok és az aromás aldehidek azonban hajlamosak visszaállítani a rózsaszín színét.

02 ábra: A Fuchsin-festék felépítése

Általában a Schiff-reagensek színe a látható hullámhosszok abszorbanciájának köszönhetően a központi kinoid szerkezetének. szulfonáláskor a reagens elszíneződik. A festék központi szénatomján kénsav vagy annak konjugált bázisa szulfonálódik. Az aldehidek és Schiff-reagens közötti további reakció több reakcióterméket képez.

Mi a különbség a Schiff Base és a Schiff reagens között??

A Schiff bázis és a Schiff reagens kifejezéseket az analitikai kémiában használják. A legfontosabb különbség a Schiff-bázis és a Schiff-reagens között az, hogy a Schiff-bázis kifejezés vagy szekunder ketimineket vagy szekunder aldimineket jelent, míg a Schiff-reagens kifejezés olyan reagenst jelent, amelyet az aldehidek és ketonok vizsgálatára használnak. Ezenkívül a Schiff-bázis egy meghatározott szerves molekula, míg a Schiff-reagens fukszinfestéket tartalmazó oldat.

Az infographic alatt az Schiff-bázis és a Schiff-reagens közötti különbségeket ismertetjük.

Összegzés - Schiff Base vs Schiff reagens

A Schiff bázis és a Schiff reagens kifejezéseket az analitikai kémiában használják. A legfontosabb különbség a Schiff-bázis és a Schiff-reagens között az, hogy a Schiff-bázis kifejezés vagy szekunder ketimineket vagy szekunder aldimineket jelent, míg a Schiff-reagens kifejezés olyan reagenst jelent, amelyet az aldehidek és ketonok vizsgálatára használnak. Ráadásul a Schiff-bázis egy meghatározott szerves molekula, míg a Schiff-reagens fukszinfestéket tartalmazó oldat..

Referencia:

1. „Schiff reagens”. A Biology Dictionary, Encyclopedia.com, 2020. február 14., elérhető itt.
2. „Schiff Base”. Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. december 21., elérhető itt.
3. „Schiff-teszt.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2019. december 14., Elérhető itt.

Kép jóvoltából:

1. Jü „Imino csoport” - Írta: Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. NEUROtiker „Fuchsin” - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével