Különbség a spontán és az indukált mutáció között

Fő különbség - spontán vs indukált mutáció
 

A mutációkat egy szervezet DNS-szekvenciájának olyan változásaira nevezik, amelyek fenotípusos változást eredményeznek, akár jótékony, akár káros. A mutációk lehetnek néma mutációk is, amelyek nem befolyásolják a fenotípust. A mutációk nagyban hozzájárultak a fajok fejlődéséhez. A mutációkat főleg két fő kategóriába sorolják a mutáció oka alapján. Ezek spontán és indukált mutációk. A spontán mutációk azok a mutációk, amelyek kiszámíthatatlanok és a DNS replikációjában fellépő hibák miatt fordulnak elő. Az indukált mutációk azok a mutációk, amelyeket ismert fizikai, kémiai vagy biológiai tényezők okoznak. Ezeket a mutációkat ezen szereknek való kitettség okozza, ami megváltoztatja a DNS-szekvenciákat. Az kulcs különbség a spontán és az indukált mutációk között ezeknek a mutációknak az okozói. Így, a spontán mutációk a DNS-ben előre nem látható változások a replikációs hibák miatt, míg az indukált mutációk fizikai, kémiai vagy biológiai ágensek. 

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a spontán mutáció?
3. Mi az indukált mutáció?
4. A spontán és az indukált mutáció hasonlóságai
5. Összehasonlítás egymással - Spontán és indukált mutáció táblázatos formában
6. Összegzés

Mi a spontán mutáció??

A spontán mutációkat a nem helyrehozott hibák okozzák, amelyek a DNS replikációs folyamat során fordulnak elő. Ezek a hibák átmenetekhez vezethetnek a nukleotidbázisok között vagy a bázisok közötti transzverziókhoz. A bázisok átmenete akkor fordul elő, ha a purint (adenint) egy másik purin-bázis (guanin) helyettesíti, vagy a pirimidin bázist (timint) egy másik pirimidin (citozin) helyettesíti. A bázisok transzverziója a purinbázis helyettesítését jelenti a pirimidinbázisokkal és fordítva. A spontán mutációk elsősorban a kémiai mutagének, például interkalációs szerek, alkilát-guanidin, nitrogén-oxid és olyan sugárzási típusok, mint például ionizáló és nem ionizáló sugárzás, stb. a mutáció által okozott kromoszóma-rendellenességekből származnak.

Spontán mutációk esetén a mutáció forrása nem kiszámítható vagy nem ismert. Ezért a mutáció okának meghatározása nem lehetséges. A spontán mutáció legmegvitatottabb példája a sarlósejtes vérszegénység előfordulása. Generációk során a sarlósejtes vérszegénységhez vezető mutáció oka nem ismert. A sarlósejtes vérszegénység a malária-rezisztenciához is társul, amikor a sarlósejtes anaemia pozitív, nem fordul elő malária.

Mi az indukált mutáció??

Az indukált mutációk olyan specifikus ismert ágensek által kiváltott mutációk. Ezért az indukált mutációkban a mutáció oka megjósolható. Ezek a mutációk a bázisok átmenetekhez és transzverziókhoz is vezetnek. A mutáció előfordulása a mutáció dózisától és a mutagén közvetlen vagy közvetett expozíciójának gyakoriságától függ. Ezért az egyének, akik gyakran vannak kitéve mutagéneknek, hajlamosabbak a mutációk kialakulására. Így azok a munkavállalók, akik káros vegyi anyagokkal és nehézfémekkel foglalkoznak, a sugárzástípusok, például a röntgen, hajlamosabbak az indukált mutációkra..

01. ábra: Bőrrák

Az ilyen típusú mutációk kiküszöbölhetők a tudatosság növelésével a mutagénekről, ha megfelelő biztonsági óvintézkedéseket tesznek a mutagének kezelése során. Az indukált mutációk leggyakoribb példái a sugárterhelés folyamatos kitettségéből adódó bőrrákok és a nehézfémeknek való kitettség miatti vesebetegségek.

Mik a hasonlóságok a spontán és az indukált mutáció között??

• Mind a spontán, mind az indukált mutációk megváltoztatják a DNS-szekvenciákat, amelyeket átmenetek vagy transzverziók okoznak.
• Mind a spontán, mind az indukált mutációkat mutagének, például kémiai, fizikai vagy biológiai ágensek okozzák.
• Mind a spontán, mind az indukált mutációk káros hatásokat, jótékony hatásokat eredményezhetnek, vagy a mutációnak a DNS-szekvenciára gyakorolt ​​hatása alapján nem lehetnek hatásaik.
• Mind a spontán, mind az indukált mutációkban fontos szerepet játszik a mutagén adagja és gyakorisága.
• Mind a spontán, mind az indukált mutációk molekuláris technikákkal, például polimeráz láncreakciós módszerekkel detektálhatók.

Mi a különbség a spontán és az indukált mutáció között??

Spontán vs indukált mutáció
A spontán mutációk azok a mutációk, amelyek kiszámíthatatlanok és elsősorban a DNS replikációjában fellépő hibák miatt fordulnak elő..	Az indukált mutációk azok a mutációk, amelyeket ismert fizikai, kémiai vagy biológiai tényezők okoznak.
Kórokozó szerek
Ismeretlen okokat befolyásolják a spontán mutációk.	Az ismert kórokozókat az indukált mutációk befolyásolják.
Eredményes betegségek
A sarlósejtes vérszegénység az egyik betegség, amely spontán mutáció miatt fordul elő.	Specifikus rákfajták, például bőrrákok, amelyeket az indukált mutáció okozott, a sugárzás folyamatos kitettsége miatt merültek fel.

Összegzés - Spontán vs indukált mutáció

A mutációk a DNS-szekvenciák olyan változásai, amelyek örökölhetőek lehetnek, ha nemi kromoszómákban fordulnak elő. A mutációk kórokozóit mutagéneknek nevezik, és vegyi, fizikai vagy biológiai is lehetnek. A mutáció kiszámíthatóságától függően spontánként megosztva és indukálva. A spontán mutációk olyan spután spontán mutációk, amelyek a mutagén forrása ismeretlen. Az indukált mutációkat mutagének okozzák, amelyekben a forrás ismert. Ez a különbség a spontán és az indukált mutáció között.

Referencia:

1.Gének és mutációk - Spontán és indukált mutációk. Itt érhető el
2.Lodish, Harvey. “Mutációk: típusok és okok.” Molekuláris sejtbiológia. 4. kiadás, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 1970. január 1.. Itt érhető el

Kép jóvoltából:

1. „Bőrrákos viaszos csomó”: Nemzeti Egészségügyi Intézetek (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével