Különbség az áthelyezés és az átkelés között

Legfontosabb különbség - transzlokáció vs átlépés
 

A DNS rekombináció egy olyan jelenség, amely leírja a genetikai anyagok cseréjét ugyanazon kromoszóma kromoszómái vagy különböző régiói között. Ez egy új génkombinációt eredményez, amely eltér a szülői génkombinációktól. A DNS-rekombináció fontos, mivel befolyásolja a szervezetek genetikai sokféleségét, valamint az evolúciót, a betegségeket, a DNS-javulást stb. A sejtek meiozisának során a DNS-rekombináció természetes módon megtörténhet a homológ kromoszómák közötti áthatolásnak nevezett folyamat révén. A keresztezés genetikai anyag cseréje a homológ kromoszómák között. A transzlokáció egy másik folyamat, amely genetikai rekombinációt okoz. A transzlokáció a kromoszómák (genetikai anyagok) fragmentumainak cseréje a nem homológ kromoszómák között. Ez egy genetikai rendellenesség, amely különböző betegségeket okoz. Az kulcs különbség az áthelyezés és az átkelés között ez az A transzlokáció a nem homológ kromoszómák között történik, míg a keresztezés tipikusan között történik homológ a megfelelő kromoszómák régiói.

TARTALOMJEGYZÉK

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi az áttelepítés?
3. Mi keresztezi?
4. A transzlokáció és a keresztezés közötti hasonlóságok
5. Side by side összehasonlítás - transzlokáció vs átlépés táblázatos formában
6. Összegzés

Mi az áttelepítés??

Amikor a genetikai anyag cseréje nem homológ kromoszómák között történik, transzlokációnak nevezzük. A transzlokáció során a kromoszómák genetikai anyagot tartalmazó fragmensei kicserélődnek a különböző kromoszómák között. Ez nagyon eltérő génkombinációkat eredményez, mivel az egyik kromoszóma kromoszóma szegmensei mozognak egy másik, nem homológ kromoszómába, amely új helyre kerül. A transzlokáció a kromoszómák rendellenessége. Ezért ez egy olyan mutáció, amely olyan betegségeket okoz, mint a rák, a Down-szindróma, a meddőség, a XX férfi szindróma stb. A rossz kromoszómákkal rendelkező gének átrendeződése miatt. Ezért a transzlokációt veszélyes folyamatnak tekintik, amely különféle halálos betegségekhez vezethet az organizmusokban.

01. ábra: Transzlokáció

A citogenetika és a kariotípus azonosítja a kromoszómális rendellenességet, amelyet a transzlokáció okozott.

Mi keresztezi?

A keresztezés a genetikai anyag cseréjének folyamata a homológ kromoszómák között. Rekombináns kromoszómákat eredményez, amelyek genetikai variációkhoz vezethetnek. A nemi szaporodás során a ivarsejtek meiozis útján képződnek. A homológ kromoszómák párosulnak egymással a meiozis I. fázisában, és kicserélik genetikai anyagaikat. A homológ kromoszómák közötti különféle kromoszóma-szegmensek cseréje miatt a rekombináns kromoszómák keletkeznek a keresztezési folyamat során. A keresztezés fontos folyamat, és ez egy normális folyamat a kromoszómák szegregációja során a meiozisban. Amikor a meiosis során átlépés történik, az utódok eltérő génkombinációt kapnak, mint a szüleik. Ha a mitózis során átlépés történik, heterozigózishoz vezet.

01. ábra: Átkelés

A homológ kromoszómák hasonló hosszúságúak, génhelyzetűek és centroméres helyek. Ezért a homológ kromoszómák közötti keresztezés nem hoz létre mutációkat, mivel ez a genetikai rekombináció normális folyamata. A chiasma szünetek során a törött kromoszóma szegmensek az ellenkező homológ kromoszómával váltak át. Az anyai kromoszóma megszakadt szegmensei átkapcsolódnak az apai oldal homológ kromoszómájához.

Milyen hasonlóságok vannak az áttelepítés és a keresztezés között??

• A transzlokáció és a keresztezés a genetikai rekombináció két folyamata.
• Mindkettő kromoszómában fordul elő (genetikai anyagban).
• Mindkét folyamat során a kromoszóma szegmensek kicserélődnek.
• Mindkettő rekombináns kromoszómákat eredményez.

Mi a különbség az áthelyezés és az átkelés között??

Áthelyezés vs átkelés
A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között.	A keresztezés a kromoszómák megfelelő szegmenseinek cseréje a homológ kromoszómák között a szexuális szaporodás során.
Folyamat
Az áttelepítés nem normális folyamat.	A keresztezés a meiozis során normális folyamat.
Mutáció
A transzlokáció mutáció.	A keresztezés nem mutáció
Előforduló kromoszómák
A transzlokáció a nem homológ között történik	A homológ kromoszómák közötti átállás történik.
A genetikai információ megváltozása
A transzlokáció megváltoztatja a genetikai információkat.	Az átlépés nem változtatja meg a genetikai információt.
Betegségek oka
A transzlokáció rákot, meddőségét, Down-szindrómát, XX férfi szindrómát stb.	A homológ kromoszómák közötti keresztezés nem okoz halálos betegségeket.
Kromoszóma rendellenesség
A transzlokáció kromoszóma rendellenesség.	A keresztezés nem kromoszóma rendellenesség.

összefoglalás - Áthelyezés vs átkelés

A genetikai rekombináció genetikai variációt eredményez az egyének között. Különböző okok miatt fordul elő. A keresztezés és a transzlokáció két folyamat, amely genetikai variációkat okoz. A keresztezés a kromoszómák genetikai anyagának cseréje a homológ kromoszómák között. Ez a meiozis normális folyamata, és új génkombinációkat okoz. De nem okoz mutációkat a kromoszómák homológ jellege miatt. A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között. A transzlokáció nagyon változó génkombinációkat eredményez, amelyek veszélyesek lehetnek és különböző betegségeket okozhatnak, például rákot stb. Ez a különbség a keresztezés és a transzlokáció között..

Töltse le a Translocation vs Crossing Over PDF verzióját

Letöltheti e cikk PDF verzióját, és offline célokra felhasználhatja, az idézet megjegyzésének megfelelően. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Az áthelyezés és a keresztezés közötti különbség

Referencia:

1. „Kromoszómális transzlokáció.” Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2018. január 6. Elérhető itt
2.Bailey, Regina. "Mi kereszteződik és hogyan rekombinálódnak a gének?" ThoughtCo. Itt érhető el 
3.Nature News, Nature Publishing Group. Itt érhető el 

Kép jóvoltából:

1.'Transzlokáció-4-20'Be jóvoltából: Nemzeti Humán Genom Kutató Intézet - [1] (fájl), (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül
2. 'Kromoszómális átkelés'By Cbechtel16037 - Saját munka, (CC BY-SA 4.0) a Commons Wikimedia-on keresztül