Az emberi genom 46 kromoszómával rendelkezik, 23 párban elrendezve. Két nemi kromoszóma (egy pár) van köztük X és Y kromoszóma néven. Ezt a két kromoszómát nemek meghatározására szolgáló kromoszómának nevezzük. Minden embernek X és Y kromoszóma van, az Y kromoszóma dönt a férfi nemről. Minden nőnek két X kromoszóma van. Az X és az Y kromoszóma között a legfontosabb különbség az Az X kromoszóma nem tartalmaz SRY gént (nemet meghatározó régió Y), amely a hím meghatározó gén míg Az Y kromoszómának SRY génje van. Az X kromoszóma nagyobb méretű és magasabb gént tartalmaz, mint az Y kromoszóma. Az Y kromoszóma kisebb méretű, és csak néhány gént tartalmaz.
TARTALOMJEGYZÉK
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mik az X kromoszómák?
3. Mik az Y kromoszómák?
4. Összehasonlítás - X vs Y kromoszómák
5. Összegzés
Az X kromoszóma az emberek egyik nemi kromoszóma, amely a nemek meghatározására és reprodukciójára vonatkozik. Az X kromoszóma alakja az ábécé X betűjét veszi fel. Körülbelül 155 millió bázispár DNS-t tartalmaz, és egy nőstény sejt teljes DNS-jének körülbelül 5% -át képviseli. Minden embernek legalább egy X kromoszóma van a kromoszómakészletében. A nőstényeknek két X kromoszóma van, míg a férfiaknak X és Y kromoszóma van. A nőben az egyik X kromoszóma az anyától örököl, a másik X kromoszóma pedig az apától. A férfiak X kromoszómájukat kizárólag az anyától öröklik.
X kromoszóma ötször nagyobb, mint az Y kromoszóma. Az X kromoszóma által hordozott gének száma sokszorosa az Y kromoszóma által született gének számának. Vannak egyedi gének, amelyek az X kromoszómában találhatók. Mind az X, mind az Y kromoszómának pszeudoautoszomális régiója van. Az adott régióban lévő gének mindkét kromoszómában közösek, és részt vesznek a szervezet normál fejlődésében.
Az X kromoszómán több mint 1000 gént tartalmaz, amelyek különböző fehérjéket kódolnak. Ezek a fehérjék különféle funkciókat látnak el a testben. Az X kromoszómában azonban lehetnek olyan gének, amelyek betegségeket okoznak. X-hez kapcsolódó gének néven ismertek. Mivel a nőknek két X kromoszómája van, az X-hez kapcsolódó betegség előfordulása magas a férfiakhoz képest. Az X-hez kapcsolódó betegségek az anyjától származnak a férfiak számára. A lánya megkaphatja az X-hez kapcsolódó betegségeket az érintett apjától. Például az A hemofília egy X-hez kapcsolódó betegség, amely az érintett apatól a lányára terjedhet.
01. ábra: X kromoszóma
Az Y kromoszóma az egyik nemi kromoszóma az emberi genomban. A férfiak genomjában található, és az emberi genom egyik legkisebb kromoszómájának tekintik. Az Y kromoszóma jelenléte határozza meg a fiú férfi nemet. Férfi meghatározó gént hordoz, az úgynevezett SRY gént. Az SRY gén expressziója egy SRY protein nevű fehérjét eredményez, amely olyan folyamatot indít, amely a herék fejlődését és a nők reproduktív struktúrájának fejlődésének megakadályozását eredményezi. Az Y kromoszóma alakja az ábécé Y betűjéhez hasonlít. Az Y kromoszóma mérete kisebb, mint az X kromoszóma. Ezért kevesebb gént tartalmaz (körülbelül 50 gént) az X kromoszómához képest. Egyes gének az Y kromoszómára jellemzőek, míg a pszeudoautoszomális régióban található gének megoszlanak az X kromoszómával. Az Y kromoszómán található gének többsége a férfi termékenységgel kapcsolatos.
02 ábra: Y kromoszóma
X vs Y kromoszómák | |
Az X kromoszóma az emberek két nemi kromoszóma egyike. | Az Y kromoszóma az emberek két nemi kromoszóma egyike. |
Alak | |
A kromoszóma alakja megegyezik az ábécé X betűjével. | Az Y kromoszóma alakja megegyezik az ábécé Y betűjével. |
Öröklés | |
A férfiaknak egy X-kromoszóma van az anyától, és a nőknek két X-kromoszóma mindkét szülőtől örökölt. | Csak a férfi genom tartalmazza az Y kromoszómát; ezt az apjától örökölték. |
Méret | |
Az X kromoszóma ötször nagyobb, mint az Y kromoszóma. | Az Y-kromoszóma kisebb méretű, és az egyik legkisebb kromoszóma az emberi genomban. |
Géntartalom | |
Az X kromoszóma körülbelül 1000 gént tartalmaz, ami sokszoros az Y kromoszómák számában. | Az Y kromoszóma 50-60 gént tartalmaz. |
SRY Gene | |
Az X kromoszóma nem tartalmaz SRY gént. | Az Y kromoszómának SRY génje van. |
Az emberek genomjában az összes 23 kromoszónapárból egy nemi kromoszóma van. X és Y kromoszómának nevezik őket. Ezek hasonlóak az ábécé X és Y betűinek alakjához. Az Y kromoszómával együtt az X kromoszóma létfontosságú szerepet játszik a nemek meghatározásában. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma, és nagyobb számú gént hordoz magában. A nőstényeknek két X kromoszóma van, míg a férfiaknak csak egy X kromoszóma van. A férfiak mindkét típusú X és Y nemi kromoszómát tartalmaznak. Az Y kromoszóma egy férfi meghatározó gént, az úgynevezett SRY gént tartalmaz. Ezért a fiú neme teljes egészében az Y kromoszóma dönt. Ez a különbség az X és Y kromoszóma között.
Referencia:
1. “X kromoszóma - A genetikai otthoni referencia.” Az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára. Nemzeti Egészségügyi Intézetek, n.d. Web. 2017. május 23. https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/X
2. „X kromoszóma”. Genetika. Encyclopedia.com, n.d. Web. 2017. május 23. http://www.encyclopedia.com/science-and-technology/biology-and-genetics/genetics-and-genetic-engineering/x-chromosome
3. Arnold, Arthur P., Xuqi Chen és Yuichiro Itoh. "Milyen különbséget tesz egy X vagy Y: a nemi kromoszómák, a géndózis és az epigenetika a szexuális differenciálás során." Kísérleti farmakológia kézikönyve. Amerikai Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, 2012. Web. 2017. május 23
Kép jóvoltából:
1. „Emberi X-kromoszóma - 400 550 850 bphs”, az Országos Biotechnológiai Információs Központ, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára - (Public Domain) a Commons Wikimedia segítségével
2. „Humán Y kromoszóma - 400 550 850 bphs”, a Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára (Public Domain) a Commons Wikimedia-n keresztül